Постановление Правительства РФ от 10.12.2009 N 999 «О внесении изменений в пункт 3 постановления Правительства Российской Федерации от 25 августа 2008 г. N 640»

Вопрос: В ходе проверки, проведенной Управлением Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, в одной из аптек было выявлено: «нарушение в части реализации лекарственных средств, полученных из растительного сырья без надписи на маркировке «Продукция прошла радиационный контроль». Данное нарушение касалось реализации лекарственных средств растительного происхождения: — Билобил капс. 40 мг N 60 — Бронхикум 100,0 — Новопассит 200,0. В результате проверки Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека вынесло Определение от 01.12.2009 об отложении рассмотрения дела об административном правонарушении с целью установить: являются ли указанные в протоколе об административном правонарушении лекарственные средства, лекарственными средствами, полученными из растительного сырья и, как следствие, подпадают ли данные лекарственные средства под действие пункта 6 статьи 16 ФЗ N 86 от 22.06.1998: «Лекарственные средства, полученные из растительного сырья, имеют надпись: «Продукция прошла радиационный контроль». В связи с вышеизложенным просим разъяснить, на основании какой документации упаковка лекарственных средств растительного происхождения не имеет надписи о прохождении радиационного контроля. (Консультация эксперта, 2009)