РЕКЛАМА
Медицинские учреждения
Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 14.03.2014 N 238 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 02.12.2009 N 1583»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 14 марта 2014 г. N 238 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 16.06.2011 N 573 (ред. от 07.05.2014) «Об утверждении устава государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в новой редакции»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 16 июня 2011 г. N 573 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ УСТАВА ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 30.04.2014 N 442 «Об утверждении государственных заданий государственным автономным учреждениям здравоохранения Департамента здравоохранения города Москвы на 2014 год и на плановый период 2015 и 2016 годов»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 30 апреля 2014 г. N 442 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАДАНИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫМ АВТОНОМНЫМ...
ЕщёDetailsВопрос: Будут ли нарушены требования Закона о защите прав потребителя и Правил продажи отдельных видов товаров, если на витринах будет представлена лишь часть продукции, реализуемой из аптечной организации? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Будут ли нарушены требования Закона о защите прав потребителя и Правил продажи отдельных видов товаров, если на витринах будет...
ЕщёDetailsВопрос: Нужно ли получать лицензию на помещение 4-й категории (суточный запас) на оборот наркотических средств и психотропных веществ (есть лицензия на помещение 2-ой категории)? И нужно ли на помещение 4-ой категории заключение ФСКН? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Нужно ли получать лицензию на помещение 4-й категории (суточный запас) на оборот наркотических средств и психотропных веществ (есть лицензия...
ЕщёDetailsПриказ Росздравнадзора от 14.04.2014 N 2525 «Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2014 N 33106)
Зарегистрировано в Минюсте России 15 июля 2014 г. N 33106 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ...
ЕщёDetailsВопрос: Изготовление лекарственных средств согласно ст. 56 п. 2 Закона 61-ФЗ, так же как и производство лекарственных средств согласно ст. 45 п. 4 Закона 61-ФЗ разрешено только из субстанций, зарегистрированных в РФ. Субстанции: борная кислота, натрия тетраборат, цинка сульфат, натрия бромид не зарегистрированы в РФ (не внесены в государственный реестр лекарственных средств), однако заводы производят лекарственные препараты на основе вышеперечисленных субстанций. Могут ли аптеки использовать выше перечисленные субстанции для изготовления лекарственных средств? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Изготовление лекарственных средств согласно ст. 56 п. 2 Закона 61-ФЗ, так же как и производство лекарственных средств согласно ст....
ЕщёDetailsСтатья. «Росздравнадзор: врачу, обучися сам» (Редакционный материал) («Фармацевтическое обозрение», 2014, N 4)
"Фармацевтическое обозрение", 2014, N 4 РОСЗДРАВНАДЗОР: ВРАЧУ, ОБУЧИСЯ САМ С этого года регулирование отношений врачей и фармпроизводителей еще более ужесточилось....
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с Приказом Минздравсоцразвития РФ от 12.04.2011 N 302н согласно п. 24 приложения N 2 обязательные ежегодные медосмотры должны проходить работники, занятые на работах «в организациях медицинской промышленности и аптечной сети, связанных с изготовлением, расфасовкой и реализацией лекарственных средств». Наше предприятие является небольшой аптечной сетью. Директор и заместитель директора — провизоры, но они непосредственно не занимаются изготовлением, расфасовкой и реализацией лекарственных средств, так как они выполняют административные функции, а также занимаются сбором и оформлением заявок от сети, осуществляют связь с поставщиками, обработкой электронных накладных и пр. В их должностных инструкциях прописан пункт: «Не занимается изготовлением, расфасовкой и реализацией лекарственных средств». Должны ли в этом случае директор и заместитель директора проходить обязательные ежегодные медицинские осмотры с отметками в санитарной книжке по тому перечню врачей, лабораторных анализов и иных обследований, которые прописаны в Приказе от 12.04.2011 N 302н? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В соответствии с Приказом Минздравсоцразвития РФ от 12.04.2011 N 302н согласно п. 24 приложения N 2 обязательные ежегодные медосмотры...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 27.03.2014 N 280 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 20.01.2014 N 38»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 27 марта 2014 г. N 280 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetails
