Медицинские учреждения
Вопрос: В соответствии с пунктом 69 утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н «Правил хранения лекарственных средств» хранение сильнодействующих лекарственных средств, не находящихся под международным контролем, осуществляется в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня. А в Примечании Приказа Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 N 785 указано, что лекарственные средства, внесенные в пункты 3 и 4 данного перечня, подлежащие предметно-количественному учету в аптечных учреждениях и внесенные в Списки 1, 2 ПККН подлежат особым условиям хранения в соответствии с приложениями 1 и 5 Приказа Минздрава РФ от 12.11.1997 N 330. В связи с отменной Списков ПККН можно понимать, что такие препараты как Трамал, Циклодол, Бензонал теперь не находятся под международным контролем и особых условий хранения не требуют, их может отпускать любая аптека, имеющая лицензию на фармдеятельность при наличии металлических шкафов, и технически-укрепленного помещения для этих препаратов не требуется? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В соответствии с пунктом 69 утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н "Правил хранения лекарственных средств" хранение сильнодействующих...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 05.05.2014 N 446 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 20 января 2014 г. N 36»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 5 мая 2014 г. N 446 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsПостановление Правительства Москвы от 29.04.2014 N 233-ПП «О внесении изменения в постановление Правительства Москвы от 25 февраля 2013 г. N 100-ПП»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 29 апреля 2014 г. N 233-ПП О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА МОСКВЫ ОТ 25 ФЕВРАЛЯ...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785 (ред. от 22.04.2014) «О Порядке отпуска лекарственных средств» (Зарегистрировано в Минюсте России 16.01.2006 N 7353)
Зарегистрировано в Минюсте России 16 января 2006 г. N 7353 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 14...
ЕщёDetailsСтатья. «СРО и контра» (О.Баранова) («Фармацевтический вестник», 2014, N 15)
"Фармацевтический вестник", 2014, N 15 СРО И КОНТРА Государство пока не готово делиться функциями контроля в сфере здравоохранения Вопрос о...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 14.04.2014 N 383 «О внесении изменений в структуру коечного фонда Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница N 52 Департамента здравоохранения города Москвы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 14 апреля 2014 г. N 383 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В СТРУКТУРУ КОЕЧНОГО...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 09.04.2014 N 337 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 02.12.2009 N 1583»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 9 апреля 2014 г. N 337 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли аптека продать станции скорой помощи наркотические и психотропные лекарственные средства, имея соответствующие лицензии, или станция скорой помощи должна сама закупать их у оптового склада, уполномоченного на данной территории? («Фармацевтическое обозрение», 2014, N 7-8)
"Фармацевтическое обозрение", 2014, N 7-8 Вопрос: Может ли аптека продать станции скорой помощи наркотические и психотропные лекарственные средства, имея соответствующие...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 31.03.2014 N 295 «О результатах проверки Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Детская городская поликлиника N 125 Департамента здравоохранения города Москвы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 31 марта 2014 г. N 295 О РЕЗУЛЬТАТАХ ПРОВЕРКИ ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ...
ЕщёDetailsВопрос: В аптеку ЛПУ поступили пробирки и иглы для взятия крови «Monovette». Поставщик приложил к накладным сертификат соответствия и регистрационное удостоверение на указанные медицинские изделия. На упаковке с пробирками и иглами не указан номер регистрационного удостоверения. Является ли это нарушением законодательства? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В аптеку ЛПУ поступили пробирки и иглы для взятия крови "Monovette". Поставщик приложил к накладным сертификат соответствия и регистрационное...
ЕщёDetails
