Пятница, 28 августа 2026
Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 25.10.2013 N 1024 «О внесении изменений в структуру коечного фонда Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница N 15 имени О.М.Филатова Департамента здравоохранения города Москвы» Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 24.10.2013 N 1020 «Об экстренном обеспечении лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения медицинских организаций, ведущих массовый прием пострадавших в чрезвычайных ситуациях» (вместе с «Инструкцией о порядке экстренной выдачи аптечными организациями ГБУЗ «ЦЛО и КК ДЗ города Москвы» лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения медицинским организациям, ведущим массовый прием пострадавших в чрезвычайных ситуациях»)

Примечание. Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 21.02.2014 N 130, изложившего коечный...

ЕщёDetails

Вопрос: Просим разъяснить с правовой точки зрения информационные письма Росздравнадзора «О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств», связанные с контролем качества лекарственных средств: 1. Можно ли вернуть препарат поставщику, изготовителю (брак заводской или присутствуют признаки некачественного товара) если приостановлена иная партия указанной серии. Является ли эта операция несоблюдением (статьи 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств? 2. Какие мероприятия должна провести аптечная организация: — перемещение в карантинную зону; — испытания (за чей счет; средняя стоимость 2000 р.); — уничтожение (за чей счет; средняя стоимость 2500 р. за вес до 1 кг)? 3. Какие мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании», должна провести аптечная организация, например, в письме Росздравнадзора от 02.12.2013 N 16И-1418/13 речь идет об иных партиях вышеуказанных серий лекарственных средств? («Аптечный бизнес», 2014, N 1)

"Аптечный бизнес", 2014, N 1 Вопрос: Просим разъяснить с правовой точки зрения информационные письма Росздравнадзора "О поступлении информации о выявлении...

ЕщёDetails

Приказ Минздрава России от 02.12.2013 N 886н «О внесении изменений в Порядок создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 5 мая 2012 г. N 502н, и в Порядок назначения и выписывания лекарственных препаратов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.12.2013 N 30714) Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 02.12.2013 N 1168 «О результатах проверки Государственного казенного учреждения здравоохранения города Москвы «Центр организации восстановительного лечения специализированной психоневрологической помощи детям N 2 Департамента здравоохранения города Москвы»

В соответствии с пунктом 2 данный документ вступил в силу с 1 января 2014 года. Текст документа Зарегистрировано в Минюсте...

ЕщёDetails
Страница 933 из 1086 1 932 933 934 1 086

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.