Медицинские учреждения
<Письмо> Росздравнадзора от 24.12.2008 N 01И-828/08 «О проведении проверок»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 24 декабря 2008 г. N 01И-828/08 О ПРОВЕДЕНИИ ПРОВЕРОК...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 09.12.2008 N 1039 «Об утверждении графика закрытия родильных домов и акушерских стационаров городских больниц на профилактическую санитарно-гигиеническую обработку в 2009 году»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПРИКАЗ 9 декабря 2008 г. N 1039 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ГРАФИКА ЗАКРЫТИЯ РОДИЛЬНЫХ ДОМОВ И АКУШЕРСКИХ СТАЦИОНАРОВ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава РФ от 15.03.1993 N 41 (ред. от 24.11.2008) «О состоянии организации стационарного лечения ветеранов войн в госпиталях для инвалидов Отечественной войны» (вместе с «Типовым положением о госпитале для ветеранов войн») Вопрос: Каким законным образом аптечный пункт, не имеющий своих производственных мощностей, может поставлять экстемпоральные лекарственные средства в ЛПУ в рамках выигранного аукциона? Что означает фраза «с последующей их реализацией в пределах юридического лица», упомянутая в пункте 2.4 Общих положений Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях»? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2009, N 1)
Изменения, внесенные Приказом Минздравсоцразвития РФ от 24.11.2008 N 665, вступили в силу с 1 декабря 2008 года. Текст документа МИНИСТЕРСТВО...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 18.02.2008 N 62 (ред. от 10.11.2008) «О Порядке лекарственного обеспечения за счет бюджета Московской области отдельных категорий граждан, имеющих право на получение мер социальной поддержи»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ 18 февраля 2008 г. N 62 О ПОРЯДКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЗА СЧЕТ БЮДЖЕТА МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ...
ЕщёDetailsПостановление Правительства Москвы от 24.03.2009 N 234-ПП «О внесении изменений в постановление Правительства Москвы от 30 января 2001 г. N 104-ПП»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ПОСТАНОВЛЕНИЕ 24 марта 2009 г. N 234-ПП О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА МОСКВЫ ОТ 30 ЯНВАРЯ 2001...
ЕщёDetailsВопрос: Надо ли оформлять допуск сотрудников аптеки для работы с прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ (перманганат калия) оборот которых не превышает 10 кг в месяц? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2009, N 5)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2009, N 5 Вопрос: Надо ли оформлять допуск сотрудников аптеки для работы с прекурсорами...
ЕщёDetailsВопрос: Распространяются ли требования приказа Минздрава России от 13.11.1996 N 377 к организации хранения лекарственных средств в торговом зале? Например: светочувствительные препараты хранятся на полке пристенного шкафа. («Рынок БАД», 2009, N 1)
"Рынок БАД", 2009, N 1 Вопрос: Распространяются ли требования приказа Минздрава России от 13.11.1996 N 377 к организации хранения лекарственных...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 17.02.2009 N 52 «О наделении федерального государственного учреждения «Российский центр функциональной хирургической гастроэнтерологии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» функциями государственного заказчика»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ 17 февраля 2009 г. N 52 О НАДЕЛЕНИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "РОССИЙСКИЙ...
ЕщёDetails<Письмо> Минздравсоцразвития России от 02.02.2009 N 25-1/10/2-506 <О продлении срока использования рецептурных бланков>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 2 февраля 2009 г. N 25-1/10/2-506 В связи с многочисленными запросами...
ЕщёDetailsВопрос: В составе нашей организации аптека и аптечные пункты. Лицензия, выданная Федеральной службой Росздравнадзора, заканчивается в 2009 г. В 2008 г. лицензирование передано Министерству здравоохранения нашей области, которое трактует Отраслевой стандарт N 80, в частности п. 3.5 о составе помещений, иначе, чем ранее требовал Федеральный орган Росздравнадзора при лицензировании в 2004 г. В приказе Минздрава РФ N 309, целью которого является обеспечение санитарного режима и повышение качества изготовляемых лекарственных средств в п. 6.9, на который ссылается Министерство здравоохранения нашей области, определяется довольно расширенный состав помещений (в частности два гардеробных помещения, помещение для приема пищи должно быть изолированно от других помещений и др.). Хотелось бы узнать, какие на сегодняшний день существуют санитарно-гигиенические (кроме приказа N 309), строительные и иные нормы и правила, определяющие минимальный состав помещений для аптек и аптечных пунктов, реализующие готовые лекарственные формы. Насколько правомерны требования Министерства здравоохранения нашей области при продлении лицензии уже более пяти лет работающих аптек и аптечных пунктов, изменение существующих назначений помещений, т.е. добавление помещений гардероба (у нас были шкафы в комнате персонала для хранения верхней и спецодежды), изолирование от других помещений комнаты отдыха и приема пищи. Что же нам в этом случае делать? Проводить переустройство и реконструкцию нежилых помещений со всеми вытекающими последствиями, которые регулирует Жилищный кодекс, останавливать деятельность, т.к. этот процесс с согласованием переустройства займет не менее 6-10 месяцев? («Морон и Мы», 2009, N 6)
"Морон и Мы", 2009, N 6 Вопрос: В составе нашей организации аптека и аптечные пункты. Лицензия, выданная Федеральной службой Росздравнадзора,...
ЕщёDetails
