«Аптечный бизнес», 2014, N 6
Вопрос: В аптеке ЛПУ была проведена проверка по соблюдению лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности. Проверяющие устно сделали замечание, что кодеинсодержащие препараты (в данном случае Коделак) не поставлены на предметно-количественный учет. Нужно ли учет данных препаратов вести в журнале, утвержденном Приказом N 378н или можно завести отдельный журнал в произвольной форме? Необходимо ли выписывать данные препараты на отдельных требованиях-накладных?
Ответ: В действующий в настоящее время «Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждениях и частнопрактикующими врачами», утвержденный Приказом Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 N 785 (в ред. от 06.08.2007) входят наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в Список II, психотропные вещества, внесенные в Список III, и прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ, внесенные в Список IV «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации», утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.1998 N 681, а также целый ряд других лекарственных препаратов, конкретный состав которых внесен в указанный Перечень. Коделак (Кодеин + Натрия гидрокарбонат + Солодки корни + Термопсиса ланцетного трава) не является наркотическим средством, психотропным веществом или их прекурсором, а также не включен своим конкретным составом в указанный выше Перечень ПКУ. Следовательно, Коделак не подлежит предметно-количественному учету, а операции с ним не подлежат регистрации в специальных журналах.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
28.05.2014