Приказ Минздравсоцразвития России от 18.09.2006 N 665 (ред. от 10.11.2011) «Об утверждении Перечня лекарственных препаратов, в том числе перечня лекарственных препаратов, назначаемых по решению врачебной комиссии лечебно-профилактических учреждений, обеспечение которыми осуществляется в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам врача (фельдшера) при оказании государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг» (Зарегистрировано в Минюсте России 27.09.2006 N 8322) Приказ Минздравсоцразвития России от 07.11.2011 N 1330н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы» (Зарегистрировано в Минюсте России 27.12.2011 N 22756)
Изменения, внесенные Приказом Минздравсоцразвития РФ от 10.11.2011 N 1340н, вступили в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликовано в «Российской газете» — 09.12.2011).
Примечание.
По вопросу, касающемуся организации работы по формированию Перечня лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи, см. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 15.02.2006 N 93. Текст документа
Зарегистрировано в Минюсте РФ 27 сентября 2006 г. N 8322
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 18 сентября 2006 г. N 665
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПЕРЕЧНЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НАЗНАЧАЕМЫХ ПО РЕШЕНИЮ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОБЕСПЕЧЕНИЕ КОТОРЫМИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В СООТВЕТСТВИИ СО СТАНДАРТАМИ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПО РЕЦЕПТАМ ВРАЧА (ФЕЛЬДШЕРА) ПРИ ОКАЗАНИИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОЦИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ В ВИДЕ НАБОРА СОЦИАЛЬНЫХ УСЛУГ
(в ред. Приказов Минздравсоцразвития РФ от 19.10.2007 N 651, от 27.08.2008 N 451н, от 01.12.2008 N 690н, от 23.12.2008 N 760н, от 10.11.2011 N 1340н)
В соответствии со статьей 6.2 Федерального закона от 17 июля 1999 г. N 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 29, ст. 3699; 2004, N 35, ст. 3607) в целях обеспечения граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, необходимыми лекарственными препаратами приказываю: (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 10.11.2011 N 1340н) 1. Утвердить Перечень лекарственных препаратов, в том числе перечень лекарственных препаратов, назначаемых по решению врачебной комиссии лечебно-профилактических учреждений, обеспечение которыми осуществляется в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам врача (фельдшера) при оказании государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, согласно приложению. (п. 1 в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 10.11.2011 N 1340н) 2. Признать утратившими силу Приказы Минздравсоцразвития России от 28 сентября 2005 г. N 601 «Об утверждении Перечня лекарственных средств» (зарегистрирован Минюстом России 29 сентября 2005 г., регистрационный N 7052), от 2 мая 2006 г. N 324 «О внесении изменений в Перечень лекарственных средств» (зарегистрирован Минюстом России 16 мая 2006 г., регистрационный N 7840). 3. Настоящий Приказ вступает в действие с 1 ноября 2006 г. 4. Контроль за исполнением Приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации В.И. Скворцову. (п. 4 в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 10.11.2011 N 1340н)
Министр
М.Ю.ЗУРАБОВ
Приложение
к Приказу Министерства
здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 18 сентября 2006 г. N 665
О порядке выписывания рецептов на лекарственные средства отдельным категориям граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи, в рамках реализации дополнительного лекарственного обеспечения см. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 12.02.2007 N 110.
ПЕРЕЧЕНЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НАЗНАЧАЕМЫХ ПО РЕШЕНИЮ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОБЕСПЕЧЕНИЕ КОТОРЫМИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В СООТВЕТСТВИИ СО СТАНДАРТАМИ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПО РЕЦЕПТАМ ВРАЧА (ФЕЛЬДШЕРА) ПРИ ОКАЗАНИИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОЦИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ В ВИДЕ НАБОРА СОЦИАЛЬНЫХ УСЛУГ
(в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 10.11.2011 N 1340н)
Код Анатомо-терапевтическо-химическая Лекарственные препараты <>
АТХ классификация (АТХ) (международное непатентованное или химическое или торговое наименование) <*> A пищеварительный тракт и обмен веществ A02 препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности
A02A антациды
A02AX антациды в комбинации с другими алгелдрат + магния гидроксид
препаратами
A02B препараты для лечения язвенной
болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и гастроэзофагальной рефлюксной болезни A02BA блокаторы H2-гистаминовых ранитидин рецепторов фамотидин A02BC ингибиторы протонового насоса омепразол рабепразол <***> A02BX другие препараты для лечения висмута трикалия дицитрат язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и гастроэзофагальной рефлюксной болезни A03 препараты для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта
A03A препараты для лечения
функциональных нарушений кишечника
A03AA синтетические антихолинергические мебеверин
средства, эфиры с третичной аминогруппой A03AD папаверин и его производные дротаверин
A03F стимуляторы моторики желудочно-
кишечного тракта
A03FA стимуляторы моторики желудочно- метоклопрамид
кишечного тракта
A04 противорвотные препараты
A04A противорвотные препараты
A04AA блокаторы серотониновых 5HT3- гранисетрон <***> рецепторов ондансетрон трописетрон <***> A05 препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
A05A препараты для лечения заболеваний
желчевыводящих путей
A05AA препараты желчных кислот урсодезоксихолевая кислота желчь + поджелудочной железы порошок + слизистой тонкой кишки порошок
A05B препараты для лечения заболеваний
печени, липотропные средства
A05BA препараты для лечения заболеваний глицирризиновая кислота
печени + фосфолипиды
A06 слабительные препараты
A06A слабительные препараты
A06AB контактные слабительные препараты бисакодил
A06AD слабительные препараты с лактулоза осмотическими свойствами A07 противодиарейные, кишечные противовоспалительные и противомикробные препараты
A07D препараты, снижающие моторику
желудочно-кишечного тракта
A07DA препараты, снижающие моторику лоперамид желудочно-кишечного тракта
A07E кишечные противовоспалительные
препараты
A07EC аминосалициловая кислота и месалазин аналогичные препараты сульфасалазин
A07F противодиарейные микроорганизмы
A07FA противодиарейные микроорганизмы бифидобактерии бифидум
A09 препараты, способствующие пищеварению, включая ферментные препараты
A09A препараты, способствующие
пищеварению, включая ферментные препараты A09AA ферментные препараты гемицеллюлаза + желчи компоненты + панкреатин панкреатин A10 препараты для лечения сахарного диабета
A10A инсулины и их аналоги
A10AB инсулины короткого действия и их инсулин аспарт
аналоги для инъекционного введения инсулин лизпро инсулин растворимый (человеческий генно- инженерный)
A10AC инсулины средней продолжительности инсулин-изофан
действия и их аналоги для (человеческий генно- инъекционного введения инженерный)
A10AD инсулины средней продолжительности инсулин аспарт двухфазный
действия и их аналоги в комбинации инсулин двухфазный с инсулинами короткого действия (человеческий генно- для инъекционного введения инженерный)
A10AE инсулины длительного действия и инсулин гларгин
их аналоги для инъекционного инсулин детемир введения
A10B гипогликемические препараты,
кроме инсулинов
A10BA бигуаниды метформин
A10BB производные сульфонилмочевины глибенкламид гликвидон гликлазид глимепирид глипизид A10BF ингибиторы альфа-глюкозидазы акарбоза A10BD метформин в комбинации с глибенкламид + метформин производными сульфонилмочевины A10BG тиазолидиндионы росиглитазон A10BX другие гипогликемические репаглинид препараты, кроме инсулинов A11 витамины
A11B поливитамины
A11BA поливитамины гендевит
A11C витамины A и D, включая их
комбинации
A11CC витамин D и его аналоги альфакальцидол дигидротахистерол кальцитриол колекальциферол A12 минеральные добавки
A12A препараты кальция
A12AX кальция препараты, в комбинации с кальция карбонат +
другими препаратами колекальциферол <***>
A12C другие минеральные добавки
A12CX другие минеральные вещества калия и магния аспарагинат
A16 другие препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ
A16A другие препараты для лечения
заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ A16AA аминокислоты и их производные адеметионин <***> A16AX прочие препараты для лечения тиоктовая кислота <***> заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ B кровь и система кроветворения B01 антитромботические препараты
B01A антитромботические препараты
B01AA антагонисты витамина K варфарин
B01AB группа гепарина гепарин натрия далтепарин натрия <***> надропарин кальция <***> эноксапарин натрия <***> B01AC антиагреганты дипиридамол клопидогрел <***> B03 антианемические препараты
B03A препараты железа
B03AB пероральные препараты железа [III] гидроксид трехвалентного железа полимальтозат B03AC парентеральные препараты железа [III] гидроксид трехвалентного железа полиизомальтозат <***> железа [III] гидроксид сахарозный комплекс <***>
B03AE препараты железа в комбинации с железа
поливитаминами сульфат + [аскорбиновая кислота]
B03B витамин B12 и фолиевая кислота
B03BB фолиевая кислота и ее производные фолиевая кислота
B03X другие антианемические препараты
B03XA другие антианемические препараты эпоэтин альфа
эпоэтин бета
C сердечно-сосудистая система
C01 препараты для лечения заболеваний сердца
C01A сердечные гликозиды
C01AA гликозиды наперстянки дигоксин
C01B антиаритмические препараты, классы
I и III
C01BC антиаритмические препараты, класс диэтиламинопропионил-
IC этоксикарбониламино- фенотиазин
C01BD антиаритмические препараты, класс амиодарон
III
C01BG другие антиаритмические препараты лаппаконитина гидробромид
класса I
C01D вазодилататоры для лечения
заболеваний сердца
C01DA органические нитраты изосорбида динитрат изосорбида мононитрат нитроглицерин C01DX прочие периферические молсидомин вазодилататоры для лечения заболеваний сердца
C01E другие препараты для лечения
заболеваний сердца
C01EB другие препараты для лечения триметазидин <***> заболеваний сердца
C01EX прочие комбинированные препараты левоментола раствор
для лечения заболеваний сердца в ментил изовалерате
C02 антигипертензивные средства
C02A антиадренергические средства
центрального действия
C02AC агонисты имидазолиновых клонидин рецепторов моксонидин рилменидин C03 диуретики
C03A тиазидные диуретики
C03AA тиазиды гидрохлоротиазид
C03B тиазидоподобные диуретики
C03BA сульфонамиды индапамид
C03C «петлевые» диуретики
C03CA сульфонамиды фуросемид
C03D калийсберегающие диуретики
C03DA антагонисты альдостерона спиронолактон
C03E диуретики в комбинации с
калийсберегающими средствами
C03EA тиазидоподобные диуретики в гидрохлоротиазид + комбинации с калийсберегающими триамтерен средствами C04 периферические вазодилататоры
C04A периферические вазодилататоры
C04AD производные пурина пентоксифиллин
C04AX другие периферические бенциклан вазодилататоры C05 ангиопротекторы
C05C препараты, снижающие проницаемость
капилляров
C05CA биофлавоноиды диосмин гесперидин + диосмин троксерутин C07 бета-адреноблокаторы
C07A бета-адреноблокаторы
C07AA неселективные пропранолол бета-адреноблокаторы соталол
C07AB селективные бета-адреноблокаторы атенолол
бисопролол метопролол небиволол <***> C07AG альфа- и бета-адреноблокаторы карведилол C08 блокаторы кальциевых каналов
C08C селективные блокаторы кальциевых
каналов преимущественно с сосудистым эффектом C08CA производные дигидропиридина амлодипин нифедипин фелодипин
C08D селективные блокаторы кальциевых
каналов с прямым действием на сердце C08DA производные фенилалкиламина верапамил C08DB производные бензотиазепина дилтиазем C09 средства, действующие на ренин- ангиотензиновую систему
C09A ингибиторы
ангиотензинпревращающего фермента
C09AA ингибиторы каптоприл ангиотензинпревращающего фермента лизиноприл моэксиприл <***> периндоприл рамиприл спираприл <***> фозиноприл хинаприл <***> цилазаприл <***> эналаприл C09BA ингибиторы гидрохлоротиазид + ангиотензинпревращающего каптоприл фермента, в комбинации с гидрохлоротиазид + эналаприл диуретиками индапамид + периндоприл <***> индапамид + эналаприл
C09C антагонисты ангиотензина II
C09CA антагонисты ангиотензина II валсартан <***> ирбесартан <***> кандесартан <***> лозартан <***> эпросартан <***>
C09D антагонисты ангиотензина II в
комбинации с диуретиками
C09DA антагонисты ангиотензина II в гидрохлоротиазид комбинации с диуретиками + лозартан <***> гидрохлоротиазид + эпросартан <***> C10 гиполипидемические средства
C10A гиполипидемические средства
C10AA ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы аторвастатин <***> ловастатин <***> розувастатин <***> симвастатин <***> C10AX другие гиполипидемические омега-3 триглицериды <***> препараты D дерматологические препараты D01 противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи
D01A противогрибковые препараты для
местного применения
D01AE прочие противогрибковые препараты тербинафин
для местного применения
D07 глюкокортикоиды, применяемые в дерматологии
D07A глюкокортикоиды
D07AA глюкокортикоиды с низкой метилпреднизолона ацепонат активностью (группа I) D07AC глюкокортикоиды с высокой флуоцинолона ацетонид активностью (группа III)
D07X глюкокортикоиды в комбинации с
другими препаратами
D07XC кортикостероиды с высокой бетаметазон + гентамицин активностью в комбинации с + клотримазол другими препаратами D08 антисептики и дезинфицирующие средства
D08A антисептики и дезинфицирующие
средства
D08AC бигуниды и амидины хлоргексидин
D08AX другие антисептики и этанол дезинфицирующие средства G мочеполовая система и половые гормоны G01 противомикробные препараты и антисептики, применяемые в гинекологии
G01A противомикробные препараты и
антисептики, кроме комбинированных препаратов с глюкокортикоидами G01AF производные имидазола клотримазол G02 другие препараты, применяемые в гинекологии
G02C другие препараты, применяемые в
гинекологии
G02CA адреномиметики, токолитические фенотерол средства G02CB ингибиторы пролактина бромокриптин каберголин <***> G03 половые гормоны и модуляторы функции половых органов
G03C эстрогены
G03CA природные и полусинтетические эстриол эстрогены
G03D гестагены
G03DA производные прегнина прогестерон
G03DB производные прегнадиена дидрогестерон
G03DC производные эстрена норэтистерон
G03G гонадотропины и другие стимуляторы
овуляции
G03GA гонадотропины гонадотропин хорионический <***>
G03H антиандрогены
G03HA антиандрогены ципротерон
G04 препараты, применяемые в урологии
G04B другие препараты, применяемые в
урологии, включая спазмолитики
G04BD спазмолитики оксибутинин <***> толтеродин <***>
G04C препараты для лечения
доброкачественной гиперплазии предстательной железы G04CA альфа-адреноблокаторы доксазозин тамсулозин теразозин
G04CB ингибиторы тестостерон-5-альфа- финастерид
редуктазы
H гормональные препараты системного действия, кроме половых гормонов и инсулинов H01 гормоны гипофиза и гипоталамуса и их аналоги
H01A гормоны передней доли гипофиза и
их аналоги
H01AC соматропин и его агонисты соматропин
H01B гормоны задней доли гипофиза
H01BA вазопрессин и его аналоги десмопрессин
H01C гормоны гипоталамуса
H01CB гормоны, замедляющие рост октреотид <***>
H02 кортикостероиды системного действия
H02A кортикостероиды системного
действия
H02AA минералокортикоиды флудрокортизон
H02AB глюкокортикоиды бетаметазон гидрокортизон дексаметазон метилпреднизолон преднизолон триамцинолон H03 препараты для лечения заболеваний щитовидной железы
H03A препараты щитовидной железы
H03AA гормоны щитовидной железы левотироксин натрия левотироксин натрия + лиотиронин + [калия йодид]
H03B антитиреоидные препараты
H03BB серосодержащие производные тиамазол имидазола
H03C препараты йода
H03CA препараты йода калия йодид
H05 препараты, регулирующие обмен кальция
H05B антипаратиреоидные средства
H05BA препараты кальцитонина кальцитонин <***>
J противомикробные препараты системного действия J01 антибактериальные препараты системного действия
J01A тетрациклины
J01AA тетрациклины доксициклин
J01C бета-лактамные антибактериальные
препараты: пенициллины
J01CA пенициллины широкого спектра амоксициллин действия
J01CR комбинации пенициллинов, включая амоксициллин
комбинации с ингибиторами бета- + [клавулановая кислота] лактамаз
J01D другие бета-лактамные
антибактериальные препараты
J01DB цефалоспорины 1-го поколения цефазолин <***>
J01E сульфаниламиды и триметоприм
J01EE комбинированные препараты ко-тримоксазол сульфаниламидов и триметоприма, [сульфаметоксазол включая производные + триметоприм]
J01F макролиды, линкозамиды и
стрептограмины
J01FA макролиды азитромицин джозамицин кларитромицин мидекамицин рокситромицин <***>
J01M антибактериальные препараты,
производные хинолона
J01MA фторхинолоны левофлоксацин <***> моксифлоксацин <***> норфлоксацин офлоксацин ципрофлоксацин
J01X другие антибактериальные препараты
J01XE производные нитрофурана нитрофурантоин фуразидин
J01XX прочие антибактериальные препараты нитроксолин
фосфомицин
J02 противогрибковые препараты системного действия
J02A противогрибковые препараты
системного действия
J02AA антибиотики нистатин
J02AC производные триазола итраконазол <***> флуконазол J05 противовирусные препараты системного действия
J05A противовирусные препараты прямого
действия
J05AB нуклеозиды и нуклеотиды, кроме ацикловир ингибиторов обратной транскриптазы валганцикловир <***> ганцикловир <***> рибавирин <***>
J05AX прочие противовирусные препараты метилфенилтиометил-
диметиламинометил- гидроксиброминдол карбоновой кислоты этиловый эфир J06 иммунные сыворотки и иммуноглобулины
J06B иммуноглобулины
J06BA иммуноглобулины, нормальные иммуноглобулин человека человеческие нормальный [IgG + IgA + IgM] <***> L противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы L01 противоопухолевые препараты
L01A алкилирующие препараты
L01AA аналоги азотистого иприта мелфалан хлорамбуцил циклофосфамид L01AB алкилсульфонаты бусульфан L01AD производные нитрозомочевины ломустин L01AX другие алкилирующие средства дакарбазин <***> темозоломид <***>
L01B антиметаболиты
L01BA аналоги фолиевой кислоты метотрексат ралтитрексид <***> L01BB аналоги пурина меркаптопурин L01BC аналоги пиримидина капецитабин <***>
L01C алкалоиды растительного
происхождения и другие природные вещества
L01CA алкалоиды барвинка и их аналоги винорелбин <***>
L01CB производные подофиллотоксина этопозид
L01CD таксаны паклитаксел <***>
L01X другие противоопухолевые препараты
L01XB метилгидразины гидразина сульфат
L01XC моноклональные антитела бевацизумаб <***> ритуксимаб <***> трастузумаб <***> L01XE ингибиторы протеинкиназы гефитиниб <***> иматиниб <***>
L01XX прочие противоопухолевые препараты аспарагиназа <***>
гидроксикарбамид <***> третиноин <***> L02 противоопухолевые гормональные препараты
L02A гормоны и родственные соединения
L02AB гестагены медроксипрогестерон
L02AE аналоги гонадотропин-рилизинг бусерелин <***> гормона гозерелин <***> трипторелин <***>
L02B антагонисты гормонов и родственные
соединения
L02BA антиэстрогены тамоксифен
L02BB антиандрогены бикалутамид <***> флутамид L02BG ингибиторы ферментов анастрозол летрозол эксеместан <***> L03 иммуностимуляторы
L03A иммуностимуляторы
L03AB интерфероны интерферон альфа-2 (a, b) <***> пэгинтерферон альфа-2 (a, b) <***> L03AX другие иммуностимуляторы лизаты бактерий лизаты микроорганизмов L04 иммунодепрессанты
L04A иммунодепрессанты
L04AB ингибиторы фактора некроза опухоли инфликсимаб <***>
альфа (ФНО-альфа)
L04AD ингибиторы кальциневрина циклоспорин
L04AX другие иммунодепрессанты азатиоприн
M костно-мышечная система
M01 противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A нестероидные противовоспалительные
и противоревматические препараты
M01AB производные уксусной кислоты и диклофенак родственные соединения кеторолак M01AC оксикамы мелоксикам
M01AE производные пропионовой кислоты ибупрофен
кетопрофен
M01C базисные противоревматические
препараты
M01CC пеницилламин и подобные препараты пеницилламин
M02 препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы
M02A препараты для наружного применения
при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы
M02AA нестероидные противовоспалительные индометацин
препараты для местного применения
M03 миорелаксанты
M03A миорелаксанты периферического
действия
M03AX другие миорелаксанты ботулинический периферического действия токсин типа A <***> комплекс ботулинический токсин типа A-гемагглютинин <***>
M03B миорелаксанты центрального
действия
M03BX другие миорелаксанты центрального баклофен
действия тизанидин толперизон M04 противоподагрические препараты
M04A противоподагрические препараты
M04AA ингибиторы образования мочевой аллопуринол кислоты M05 препараты для лечения заболеваний костей
M05B препараты, влияющие на структуру и
минерализацию костей
M05BA бифосфонаты золедроновая кислота <***>
N нервная система
N01 анестетики
N01A препараты для общей анестезии
N01AH опиоидные анальгетики тримеперидин
N02 анальгетики
N02A опиоиды
N02AA алкалоиды опия морфин
N02AB производные фенилпиперидина фентанил
N02AE производные орипавина бупренорфин
N02AX прочие опиоиды кодеин + морфин + носкапин + папаверин + тебаин трамадол
N02B другие анальгетики и антипиретики
N02BA салициловая кислота и ее ацетилсалициловая кислота производные N02BB пиразолоны метамизол натрия + питофенон + фенпивериния бромид метамизол натрия + триацетонамин -4-толуолсульфонат метамизол натрия + хинин N02BE анилиды парацетамол N03 противоэпилептические препараты
N03A противоэпилептические препараты
N03AA барбитураты и их производные бензобарбитал примидон фенобарбитал N03AD производные сукцинимида этосуксимид N03AE производные бензодиазепина клоназепам N03AF производные карбоксамида карбамазепин N03AG производные жирных кислот вальпроевая кислота N03AX другие противоэпилептические ламотриджин препараты топирамат N04 противопаркинсонические препараты
N04A антихолинергические средства
N04AA третичные амины тригексифенидил
N04B дофаминергические средства
N04BA допа и ее производные леводопа + [бенсеразид] леводопа + [карбидопа]
N04BC агонисты дофаминовых рецепторов пирибедил
N05 психотропные препараты
N05A антипсихотические препараты
N05AA алифатические производные левомепромазин фенотиазина хлорпромазин N05AB пиперазиновые производные перфеназин фенотиазина трифлуоперазин флуфеназин <***> N05AC пиперидиновые производные тиоридазин фенотиазина N05AD производные бутирофенона галоперидол N05AF производные тиоксантена зуклопентиксол <***> флупентиксол хлорпротиксен
N05AH диазепины, оксазепины и тиазепины кветиапин
клозапин
N05AL бензамиды сульпирид
N05AN лития соли лития карбонат
N05AX другие антипсихотические препараты рисперидон <***>
N05B анксиолитики
N05BA производные бензодиазепина алпразолам бромдигидрохлор- фенилбензодиазепин диазепам медазепам N05BB производные дифенилметана гидроксизин N05BX другие анксиолитики гамма-амино-бета- фенилмасляной кислоты гидрохлорид N-карбамоилметил-4-фенил-2- пирролидон
N05C снотворные и седативные средства
N05CD производные бензодиазепина нитразепам
N05CF бензодиазепиноподобные средства золпидем
зопиклон
N05CM другие снотворные и седативные мяты перечной листьев препараты масло + фенобарбитал + хмеля соплодий масло + этилбромизовалерианат мяты перечной листьев масло + фенобарбитал + этилбромизовалерианат N06 психоаналептики
N06A антидепрессанты
N06AA неселективные ингибиторы обратного амитриптилин
захвата моноаминов имипрамин кломипрамин мапротилин милнаципран
N06AB селективные ингибиторы обратного пароксетин
захвата серотонина сертралин флувоксамин флуоксетин эсциталопрам N06AX другие антидепрессанты венлафаксин пипофезин пирлиндол
N06B психостимуляторы, средства,
применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты N06BX другие психостимуляторы и гопантеновая кислота ноотропные препараты пирацетам церебролизин <***> N07 другие препараты для лечения заболеваний нервной системы
N07A препараты, влияющие на
парасимпатическую нервную систему
N07AA антихолинэстеразные средства галантамин ипидакрин пиридостигмина бромид
N07C препараты для устранения
головокружения
N07CA препараты для устранения бетагистин головокружения циннаризин
N07X другие препараты для лечения
заболеваний нервной системы
N07XX прочие препараты для лечения винпоцетин заболеваний нервной системы этилметилгидроксипиридина сукцинат P противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты P01 противопротозойные препараты
P01A препараты для лечения амебиаза и
других протозойных инфекций
P01AB производные нитроимидазола метронидазол
P02 противогельминтные препараты
P02C препараты для лечения нематодоза
P02CA производные бензимидазола мебендазол
R дыхательная система
R03 препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03A адренергические средства для
ингаляционного введения
R03AC селективные бета2-адреномиметики салметерол
сальбутамол формотерол R03AK симпатомиметики в комбинации с будесонид + формотерол другими препаратами ипратропия бромид + фенотерол салметерол + флутиказон
R03B другие препараты для лечения
обструктивных заболеваний дыхательных путей для ингаляционного введения R03BA глюкокортикоиды беклометазон будесонид флутиказон <***> R03BB антихолинэргические средства ипратропия бромид тиотропия бромид
R03D другие препараты системного
действия для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей R03DA ксантины теофиллин R05 противокашлевые препараты и средства для лечения простудных заболеваний
R05C отхаркивающие препараты, кроме
комбинаций с противокашлевыми средствами R05CB муколитические препараты амброксол ацетилцистеин бромгексин
R06A антигистаминные средства
системного действия
R06AC замещенные этилендиамины хлоропирамин
R06AE производные пиперазина левоцетиризин <***> цетиризин
R06AX прочие антигистаминные препараты кетотифен
для системного действия клемастин лоратадин мебгидролин R07 другие препараты для лечения заболеваний дыхательной системы
R07A другие препараты для лечения
заболеваний дыхательной системы
R07AX прочие препараты для лечения лизаты бактерий заболеваний органов дыхания S органы чувств S01 офтальмологические препараты
S01A противомикробные препараты
S01AA антибиотики тетрациклин
S01AB сульфаниламиды сульфацетамид
S01E противоглаукомные препараты и
миотические средства
S01EB парасимпатомиметики пилокарпин пилокарпин + тимолол S01EC ингибиторы карбоангидразы ацетазоламид S01ED бета-адреноблокаторы бетаксолол тимолол S01EE аналоги простагландинов латанопрост
S01EX другие противоглаукомные препараты бутиламиногидрокси-
пропоксифеноксиметил метилоксадиазол S01XA другие офтальмологические азапентацен препараты метилэтилпиридинол таурин S02 препараты для лечения заболеваний уха
S02A противомикробные препараты
S02AA противомикробные препараты рифамицин
V прочие препараты
V03 другие лечебные средства
V03A другие лечебные средства
V03AF дезинтоксикационные препараты для кальция фолинат
противоопухолевой терапии
V06 лечебное питание
V06D другие продукты лечебного питания
V06DD аминокислоты, включая комбинации с кетоаналоги аминокислот
полипептидами
<> Лекарственные формы соответствуют государственному реестру лекарственных средств для медицинского применения. <*> Указано международное непатентованное наименование лекарственного препарата, в случае отсутствия такого наименования указано химическое наименование лекарственного препарата, а при отсутствии международного непатентованного и химического наименований лекарственного препарата указано торговое наименование лекарственного препарата. <***> Лекарственные препараты, назначаемые по решению врачебной комиссии лечебно-профилактического учреждения.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 27 декабря 2011 г. N 22756
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 7 ноября 2011 г. N 1330н
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО КОНТРОЛЮ ЗА ПОРЯДКОМ ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ
В соответствии с постановлениями Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 321 «Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2898; 2005, N 2, ст. 162; 2006, N 19, ст. 2080; 2008, N 11, ст. 1036; N 15, ст. 1555; N 23, ст. 2713; N 42, ст. 4825; N 46, ст. 5337; N 48, ст. 5618; 2009, N 2, ст. 244; N 3, ст. 378; N 6, ст. 738; N 12, ст. 1427, 1434; N 33, ст. 4083, 4088; N 43, ст. 5064; N 45, ст. 5350; 2010, N 4, ст. 394; N 11, ст. 1225; N 25, ст. 3167; N 26, ст. 3350; N 31, ст. 4251; N 35, ст. 4574; N 52, ст. 7104; 2011, N 2, ст. 339; N 14, ст. 1935, 1944; N 16, ст. 2294; N 24, ст. 3494; N 34, ст. 4985), от 30 июня 2004 г. N 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900; N 33, ст. 3499; 2006, N 52, ст. 5587; 2007, N 12, ст. 1414; N 35, ст. 4310; 2008, N 46, ст. 5337; 2009, N 2, ст. 244; N 6, ст. 738; N 33, ст. 4081, 4086; 2010, N 26, ст. 3350; N 35, ст. 4574; N 45, ст. 5851; 2011, N 2, ст. 339; N 14, ст. 1935), от 16 мая 2011 г. N 373 «О разработке и утверждении административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 22, ст. 3169; N 35, ст. 5092) приказываю: 1. Утвердить прилагаемый Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы. 2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 декабря 2006 г. N 900 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за порядком производства медицинской экспертизы» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 19 февраля 2007 г. N 8959).
Министр
Т.А.ГОЛИКОВА
Утвержден
приказом Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 7 ноября 2011 г. N 1330н
АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ
ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО КОНТРОЛЮ ЗА ПОРЯДКОМ ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ
I. Общие положения
Наименование государственной функции
- Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы (далее — Административный регламент) разработан в целях обеспечения контроля за соблюдением организациями, осуществляющими производство медицинской экспертизы (далее — субъекты производства медицинской экспертизы), требований к производству медицинской экспертизы, установленных законодательством Российской Федерации (далее — обязательные требования), и распространяется на осуществление контроля за порядком организации и производства экспертизы временной нетрудоспособности, судебно-медицинской экспертизы, судебно-психиатрической экспертизы, военно-врачебной экспертизы и независимой военно-врачебной экспертизы.
Наименование федерального органа исполнительной власти, исполняющего государственную функцию
2. Исполнение государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (далее — Росздравнадзор) и ее территориальными органами (далее — Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации). 3. Росздравнадзор осуществляет:
1) планирование исполнения государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы, в том числе Управлениями Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации; 2) получение и анализ сведений о результатах проведенных Управлениями Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации плановых и внеплановых проверках соблюдения обязательных требований субъектами производства медицинской экспертизы; 3) плановые и внеплановые проверки соблюдения обязательных требований субъектами производства медицинской экспертизы. 4. Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации осуществляют: 1) плановые и внеплановые проверки соблюдения обязательных требований субъектами производства медицинской экспертизы; 2) предоставление сведений о результатах проведенных плановых и внеплановых проверок соблюдения обязательных требований субъектами производства медицинской экспертизы.
Перечень нормативных правовых актов, регулирующих исполнение государственной функции
5. Исполнение государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы осуществляется в соответствии с:
Примечание.
Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан утратили силу в связи с принятием Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ, статьей 58 которого определен порядок проведения медицинской экспертизы.
1) Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22 июля 1993 г. N 5487-1 (Ведомости Съезда народных депутатов и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, N 33, ст. 1318; Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 10, ст. 1143; 1999, N 51, ст. 6289; 2000, N 49, ст. 4740; 2003, N 2, ст. 167; N 9, ст. 805; N 27, ст. 2700; 2004, N 27, ст. 2711; N 35, ст. 3607; N 49, ст. 4850; 2005, N 10, ст. 763; N 52, ст. 5583; 2006, N 1, ст. 10; N 6, ст. 640; 2007, N 1, ст. 21; N 31, ст. 4011; N 43, ст. 5084; 2008, N 30, ст. 3616; N 45, ст. 5149; N 52, ст. 6236; 2009, N 1, ст. 17; N 30, ст. 3739; N 48, ст. 5717; N 52, ст. 6441; 2010, N 31, ст. 4161; N 40, ст. 4969; 2011, N 30, ст. 4590); 2) Федеральным законом от 26 февраля 1997 г. N 31-ФЗ «О мобилизационной подготовке и мобилизации в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1997, N 9, ст. 1014; 1998, N 29, ст. 3395; 2000, N 32, ст. 3341; 2002, N 12, ст. 1093; 2004, N 35, ст. 3607; 2006, N 1, ст. 10; N 6, ст. 637; N 44, ст. 4534; 2010, N 11, ст. 1176); 3) Федеральным законом от 28 марта 1998 г. N 52-ФЗ «Об обязательном государственном страховании жизни и здоровья военнослужащих, граждан, призванных на военные сборы, лиц рядового и начальствующего состава органов внутренних дел Российской Федерации, Государственной противопожарной службы, органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ, сотрудников учреждений и органов уголовно-исполнительной системы» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 13, ст. 1474; N 30, ст. 3613; 2002, N 30, ст. 3033; 2003, N 27, ст. 2700; N 28, ст. 2883; 2004, N 26, ст. 2606; 2006, N 6, ст. 636; 2008, N 24, ст. 2799; 2011, N 17, ст. 2315; N 29, ст. 4299); 4) Федеральным законом от 27 мая 1998 г. N 76-ФЗ «О статусе военнослужащих» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 22, ст. 2331; 2000, N 1, ст. 12; N 26, ст. 2729; N 33, ст. 3348; 2001, N 31, ст. 3173; 2002, N 1, ст. 2; N 19, ст. 1794; N 21, ст. 1919; N 26, ст. 2521; N 48, ст. 4740; 2003, N 46, ст. 4437; 2004, N 18, ст. 1687; N 30, ст. 3089; N 35, ст. 3607; 2005, N 17, ст. 1483; 2006, N 1, ст. 1, ст. 2; N 6, ст. 637; N 19, ст. 2062, ст. 2067; N 29, ст. 3122; N 31, ст. 3452; N 43, ст. 4415; N 50, ст. 5281; 2007, N 1, ст. 41; N 2, ст. 360; N 10, ст. 1151; N 13, ст. 1463; N 26, ст. 3086, ст. 3087; N 31, ст. 4011; N 45, ст. 5431; N 49, ст. 6072; N 50, ст. 6237; 2008, N 24, ст. 2799; N 29, ст. 3411; N 30, ст. 3616; N 44, ст. 4983; N 45, ст. 5149; N 49, ст. 5723; N 52, ст. 6235; 2009, N 7, ст. 769; N 11, ст. 1263; N 30, ст. 3739; N 52, ст. 6415; 2010, N 30, ст. 3990; N 50, ст. 6600; 2011, N 1, ст. 16, ст. 30; N 17, ст. 2315); 5) Федеральным законом от 28 марта 1998 г. N 53-ФЗ «О воинской обязанности и военной службе» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 13, ст. 1475; N 30, ст. 3613; 2000, N 33, ст. 3348; N 46, ст. 4537; 2001, N 7, ст. 620, ст. 621; N 30, ст. 3061; 2002, N 7, ст. 631; N 21, ст. 1919; N 26, ст. 2521; N 30, ст. 3029, ст. 3030, ст. 3033; 2003, N 1, ст. 1; N 8, ст. 709; N 27, ст. 2700; N 46, ст. 4437; 2004, N 8, ст. 600; N 17, ст. 1587; N 18, ст. 1687; N 25, ст. 2484; N 27, ст. 2711; N 35, ст. 3607; N 49, ст. 4848; 2005, N 10, ст. 763; N 14, ст. 1212; N 27, ст. 2716; N 29, ст. 2907; N 30, ст. 3110, ст. 3111; N 40, ст. 3987; N 43, ст. 4349; N 49, ст. 5127; 2006, N 1, ст. 10, ст. 22; N 11, ст. 1148; N 19, ст. 2062; N 28, ст. 2974; N 29, ст. 3121, ст. 3122, ст. 3123; N 41, ст. 4206; N 44, ст. 4534; N 50, ст. 5281; 2007, N 2, ст. 362; N 16, ст. 1830; N 31, ст. 4011; N 45, ст. 5418; N 49, ст. 6070, ст. 6074; N 50, ст. 6241; 2008, N 30, ст. 3616; N 49, ст. 5746; N 52, ст. 6235; 2009, N 7, ст. 769; N 18, ст. 2149; N 23, ст. 2765; N 26, ст. 3124; N 48, ст. 5735, ст. 5736; N 51, ст. 6149; N 52, ст. 6404; 2010, N 11, ст. 1167, ст. 1176, ст. 1177; N 31, ст. 4192; N 49, ст. 6415; 2011, N 1, ст. 16; N 27, ст. 3878; N 30, ст. 4589); 6) Федеральным законом от 31 мая 2001 г. N 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001, N 23, ст. 2291; 2002, N 1, ст. 2; 2007, N 7, ст. 831; N 31, ст. 4011; 2009, N 26, ст. 3122); 7) Федеральным законом от 25 июля 2002 г. N 113-ФЗ «Об альтернативной гражданской службе» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2002, N 30, ст. 3030; 2004, N 35, ст. 3607; 2006, N 1, ст. 22; N 29, ст. 3122; 2010, N 11, ст. 1176); 8) Федеральным законом от 2 мая 2006 г. N 59-ФЗ «О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 19, ст. 2060; 2010, N 27, ст. 3410); 9) Федеральным законом от 3 декабря 2008 г. N 242-ФЗ «О государственной геномной регистрации в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 49, ст. 5740; 2009, N 51, ст. 6150); 10) Федеральным законом от 26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 52, ст. 6249; 2009, N 18, ст. 2140; N 29, ст. 3601; N 48, ст. 5711; N 52, ст. 6441; 2010, N 17, ст. 1988; N 18, ст. 2142; N 31, ст. 4160, ст. 4193, ст. 4196; N 32, ст. 4298; 2011, N 1, ст. 20; N 17, ст. 2310; N 23, ст. 3263; N 27, ст. 3880; N 30, ст. 4590); 11) Законом Российской Федерации от 2 июля 1992 г. N 3185-1 «О психиатрической помощи и гарантиях прав граждан при ее оказании» (Ведомости Съезда народных депутатов и Верховного Совета Российской Федерации, 1992, N 33, ст. 1913; Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 30, ст. 3613; 2002, N 30, ст. 3033; 2003, N 2, ст. 167; 2004, N 27, ст. 2711; N 35, ст. 3607; 2010, N 26, ст. 4172; 2011, N 7, ст. 901; N 15, ст. 2040); 12) Законом Российской Федерации от 12 февраля 1993 г. N 4468-1 «О пенсионном обеспечении лиц, проходивших военную службу, службу в органах внутренних дел, Государственной противопожарной службе, органах по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ, учреждениях и органах уголовно-исполнительной системы, и их семей» (Ведомости Съезда народных депутатов и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, N 9, ст. 328; Собрание законодательства Российской Федерации, 1995, N 49, ст. 4693; 1996, N 1, ст. 4; 1997, N 51, ст. 5719; 1998, N 30, ст. 3613; 1999, N 23, ст. 2813; 2000, N 50, ст. 4864; 2001, N 17, ст. 1646; 2002, N 2, ст. 129; N 10, ст. 965; N 22, ст. 2029; N 24, ст. 2254; N 27, ст. 2620; N 30, ст. 3033; 2003, N 2, ст. 154; N 27, ст. 2700; 2004, N 27, ст. 2711; N 35, ст. 3607; 2006, N 6, ст. 637; N 52, ст. 5505; 2007, N 1, ст. 35; N 49, ст. 6072; N 50, ст. 6232; 2008, N 7, ст. 543; N 19, ст. 2098; N 30, ст. 3612; 2009, N 18, ст. 2150; N 30, ст. 3739; N 45, ст. 5271; 2010, N 26, ст. 3247; N 50, ст. 6612; 2011, N 27, ст. 3880); 13) постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июля 1998 г. N 855 «О мерах по реализации Федерального закона «Об обязательном государственном страховании жизни и здоровья военнослужащих, граждан, призванных на военные сборы, лиц рядового и начальствующего состава органов внутренних дел Российской Федерации, Государственной противопожарной службы, органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ, сотрудников учреждений и органов уголовно-исполнительной системы» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 32, ст. 3900; 2003, N 33, ст. 3269; 2004, N 8, ст. 663; 2008, N 38, ст. 4314); 14) постановлением Правительства Российской Федерации от 25 февраля 2003 г. N 123 «Об утверждении Положения о военно-врачебной экспертизе» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2003, N 10, ст. 902; 2004, N 4, ст. 279; 2005, N 2, ст. 152; N 19, ст. 1815; 2007, N 5, ст. 671; N 47, ст. 5764; 2008, N 31, ст. 3744); 15) постановлением Правительства Российской Федерации от 17 августа 2007 г. N 522 «Об утверждении Правил определения степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2007, N 35, ст. 4308; 2011, N 14, ст. 1931); 16) постановлением Правительства Российской Федерации от 28 июля 2008 г. N 574 «Об утверждении Положения о независимой военно-врачебной экспертизе и о внесении изменений в Положение о военно-врачебной экспертизе» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 31, ст. 3744); 17) Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900; N 33, ст. 3499; 2006, N 52, ст. 5587; 2007, N 12, ст. 1414; N 35, ст. 4310; 2008, N 46, ст. 5337; 2009, N 2, ст. 244; N 6, ст. 738; N 33, ст. 4081, 4086; 2010, N 26, ст. 3350; N 35, ст. 4574; N 45, ст. 5851; 2011, N 2, ст. 339; N 14, ст. 1935); 18) постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2010 г. N 489 «Об утверждении Правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 28, ст. 3706); 19) приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации и Фонда социального страхования Российской Федерации от 6 октября 1998 г. N 167/291 «Об утверждении Инструкции о порядке осуществления контроля за организацией экспертизы временной нетрудоспособности» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 ноября 1998 г. N 1652); 20) приказом Министра обороны Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23 мая 2001 г. N 240/168 «Об организации медицинского обеспечения подготовки граждан Российской Федерации к военной службе» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 18 июля 2001 г. N 2805) с изменениями, внесенными приказом Министра обороны Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 октября 2010 г. N 870н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 18 ноября 2010 г. N 18985); 21) приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации, Министерства юстиции Российской Федерации и Фонда социального страхования Российской Федерации от 14 июля 2003 г. N 316/185/180 «Об утверждении Порядка проведения экспертизы временной нетрудоспособности осужденных к лишению свободы лиц, привлеченных к оплачиваемому труду, и выдачи им документов, удостоверяющих временную нетрудоспособность» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 августа 2003 г. N 4961); 22) приказом Министра обороны Российской Федерации от 20 августа 2003 г. N 200 «О порядке проведения военно-врачебной экспертизы и медицинского освидетельствования в Вооруженных Силах Российской Федерации» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 сентября 2003 г. N 5056) с изменениями, внесенными приказами Министра обороны Российской Федерации от 2 августа 2004 г. N 241 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 августа 2004 г. N 5980), от 11 января 2008 г. N 12 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 февраля 2008 г. N 11133), от 6 августа 2009 г. N 843 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 октября 2009 г. N 15016), от 22 октября 2009 г. N 1142 (зарегистрирован Министерством юстиции 1 февраля 2010 г. N 16169), от 28 февраля 2010 г. N 195 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 8 апреля 2010 г. N 16829), от 24 января 2011 г. N 40 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 24 марта 2011 г. N 20260); 23) приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 24 февраля 2005 г. N 160 «Об определении степени тяжести повреждения здоровья при несчастных случаях на производстве» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 апреля 2005 г. N 6478); 24) приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30 мая 2005 г. N 370 «Об утверждении Инструкции об организации производства судебно-психиатрических экспертиз в отделениях судебно-психиатрической экспертизы государственных психиатрических учреждений» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 12 июля 2005 г. N 6783); 25) приказом Министра обороны Российской Федерации от 2 октября 2007 г. N 400 «О мерах по реализации постановления Правительства Российской Федерации от 11 ноября 2006 г. N 663» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 12 ноября 2007 г. N 10454) с изменениями, внесенными приказом Министра обороны Российской Федерации от 19 января 2011 г. N 37 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 февраля 2011 г. N 19759); 26) приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 апреля 2008 г. N 194н «Об утверждении Медицинских критериев определения степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 августа 2008 г. N 12118); 27) приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 24 сентября 2008 г. N 513н «Об организации деятельности врачебной комиссии медицинской организации» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 декабря 2008 г. N 12993) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 мая 2009 г. N 269н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 6 июля 2009 г. N 14233); 28) приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 мая 2010 г. N 346н «Об утверждении Порядка организации и производства судебно-медицинских экспертиз в государственных судебно-экспертных учреждениях Российской Федерации» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 августа 2010 г. N 18111); 29) приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 29 июня 2011 г. N 624н «Об утверждении Порядка выдачи листков нетрудоспособности» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 июля 2011 г. N 21286).
Предмет государственного контроля (надзора)
6. Предметом государственного контроля за порядком производства медицинской экспертизы является проверка соблюдения субъектами производства медицинской экспертизы обязательных требований, соответствующих конкретному виду медицинской экспертизы. 7. Предметом проверки соблюдения обязательных требований субъектами производства медицинской экспертизы, осуществляющими производство экспертизы временной нетрудоспособности, выступают следующие требования: 1) по ведению медицинской документации; 2) по проведению медицинского осмотра пациента и записей данных о состоянии его здоровья в медицинской карте амбулаторного (стационарного) больного, обосновывающих необходимость временного освобождения от работы; 3) по направлению на консультацию к специалистам, на госпитализацию, по определению необходимости и сроков временного или постоянного перевода по состоянию здоровья на другую работу, по направлению гражданина в установленном порядке на медико-социальную экспертизу; 4) по выписке и продлению срока листка временной нетрудоспособности; 5) по соблюдению врачебной тайны;
6) по правомочности производства экспертизы временной нетрудоспособности; 7) по соблюдению законных прав граждан при производстве экспертизы временной нетрудоспособности. 8. Предметом проверки соблюдения обязательных требований субъектами производства медицинской экспертизы, осуществляющими производство судебно-медицинской экспертизы и судебно-психиатрической экспертизы, выступают следующие требования: 1) по ведению документации;
2) по соблюдению сроков производства экспертизы; 3) по соблюдению конфиденциальности исследований и их результатов; 4) по правомочности производства судебно-медицинской и (или) судебно-психиатрической экспертиз; 5) по соблюдению законных прав граждан при производстве судебно-медицинской и (или) судебно-психиатрической экспертиз; 6) по соблюдению порядка организации и производства экспертиз, лабораторных, инструментальных и экспертных исследований. 9. Предметом проверки соблюдения обязательных требований субъектами производства медицинской экспертизы, осуществляющими производство военно-врачебной экспертизы и медицинского освидетельствования граждан, проводимого в рамках работы призывной комиссии или комиссии по постановке граждан на воинский учет, выступают следующие требования: 1) по ведению документации;
2) по правомочности производства военно-врачебной экспертизы; 3) по проведению медицинского освидетельствования, медицинского обследования (лечения) граждан при первоначальной постановке на воинский учет и призыве на военную службу, лечебно-оздоровительных мероприятий среди граждан, которые состоят на воинском учете или которым предоставлена отсрочка от призыва на военную службу по состоянию здоровья; 4) по ведению государственного статистического наблюдения за медицинским обеспечением граждан при подготовке к военной службе; 5) по законности и своевременности оформления страховых документов при определении степени тяжести увечий (ранений, травм, контузий), полученных гражданами во время прохождения военной службы (военных сборов); 6) по определению причинной связи увечий, заболеваний у военнослужащих, лиц рядового и начальствующего состава (должностных лиц) органов, граждан, проходящих военные сборы, граждан, проходивших военную службу, граждан, проходивших военные сборы, граждан, проходивших военную службу в органах, а также увечий, заболеваний, приведших к смерти военнослужащих, граждан, проходящих военные сборы, лиц рядового и начальствующего состава (должностных лиц) органов, в том числе приведших к смерти лиц, застрахованных в соответствии с законодательством Российской Федерации, до истечения одного года после увольнения с военной службы (службы в органах), после окончания военных сборов; 7) по подготовке врачей-специалистов по военно-врачебной экспертизе; 8) по организации проведения контрольного обследования и повторного медицинского освидетельствования (в том числе в целях проведения военно-врачебной экспертизы по результатам независимой военно-врачебной экспертизы) в порядке, определяемом соответствующим федеральным органом исполнительной власти, в котором предусмотрена военная служба (служба в органах). 10. Предметом проверки соблюдения обязательных требований субъектами производства медицинской экспертизы, осуществляющими производство независимой военно-врачебной экспертизы, выступают следующие требования: 1) по ведению документации;
2) по правомочности производства независимой военно-врачебной экспертизы; 3) по соблюдению законных прав граждан при производстве независимой военно-врачебной экспертизы; 4) по проведению медицинского осмотра гражданина.
Права и обязанности должностных лиц при осуществлении государственного контроля (надзора)
11. Должностные лица Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации) при проведении проверки обязаны: 1) своевременно и в полной мере исполнять предоставленные в соответствии с законодательством Российской Федерации полномочия по предупреждению, выявлению и пресечению нарушений обязательных требований; 2) соблюдать законодательство Российской Федерации, права и законные интересы субъекта производства медицинской экспертизы, проверка которого проводится; 3) проводить проверку на основании приказа руководителя Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) о ее проведении в соответствии с ее назначением; 4) проводить проверку только во время исполнения служебных обязанностей, выездную проверку только при предъявлении служебных удостоверений, копии приказа руководителя о проведении проверки и в предусмотренных законодательством Российской Федерации случаях копии документа о согласовании проведения проверки; 5) не препятствовать руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю субъекта производства медицинской экспертизы присутствовать при проведении проверки и давать разъяснения по вопросам, относящимся к предмету проверки; 6) предоставлять руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю субъекта медицинской экспертизы, присутствующим при проведении проверки, информацию и документы, относящиеся к предмету проверки; 7) знакомить руководителя, иное должностное лицо или уполномоченного представителя субъекта производства медицинской экспертизы с результатами проверки; 8) учитывать при определении мер, принимаемых по фактам выявленных нарушений обязательных требований, соответствие указанных мер тяжести нарушений, их потенциальной опасности для жизни, здоровья людей, а также не допускать необоснованное ограничение прав и законных интересов граждан, юридических лиц; 9) доказывать обоснованность своих действий при их обжаловании субъектами медицинской экспертизы в порядке, установленном законодательством Российской Федерации; 10) соблюдать установленные законодательством Российской Федерации сроки проведения плановых и внеплановых проверок; 11) не требовать от субъекта производства медицинской экспертизы документы и иные сведения, представление которых не предусмотрено законодательством Российской Федерации; 12) перед началом проведения выездной проверки по просьбе руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя субъекта производства медицинской экспертизы ознакомить их с положениями настоящего административного регламента; 13) осуществлять запись о проведенной проверке в журнале учета проверок. 12. Должностные лица Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации) при проведении проверки имеют право: 1) проверять выполнение обязательных требований, относящихся к полномочиям Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации); 2) осуществлять плановую или внеплановую выездную проверку только в присутствии при ее проведении руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя субъекта производства медицинской экспертизы, за исключением случая проведения такой проверки по основанию, предусмотренному подпунктом «б» пункта 2 части 2 статьи 10 Федерального закона от 26.12.2008 N 294-ФЗ; 3) требовать от субъекта производства медицинской экспертизы предоставления документов, информации, образцов продукции, если они являются объектами проверки или относятся к предмету проверки; 4) выдать предписание субъекту производства медицинской экспертизы об устранении выявленных нарушений; 5) принять меры в отношении фактов нарушений, выявленных при проведении проверки в порядке, установленном Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях.
Права и обязанности лиц, в отношении которых осуществляются мероприятия по контролю (надзору)
13. Руководитель, иное должностное лицо или уполномоченный представитель субъекта производства медицинской экспертизы при проведении в отношении соответствующего субъекта медицинской экспертизы проверки соблюдения обязательных требований имеют право: 1) непосредственно присутствовать при проведении проверки, давать объяснения по вопросам, относящимся к предмету проверки; 2) получать от Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации), их должностных лиц информацию, которая относится к предмету проверки и предоставление которой предусмотрено законодательством Российской Федерации; 3) знакомиться с результатами проверки и указывать в акте проверки о своем ознакомлении с результатами проверки, согласии или несогласии с ними, а также с отдельными действиями должностных лиц; 4) обжаловать действия (бездействие) должностных лиц Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации), повлекшие за собой нарушение прав субъекта производства медицинской экспертизы при проведении проверки, в административном и (или) судебном порядке в соответствии с законодательством Российской Федерации. 14. Руководитель, иное должностное лицо или уполномоченный представитель субъекта производства медицинской экспертизы обязаны: 1) предоставить должностным лицам Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), проводящим выездную проверку, возможность ознакомиться с документами, связанными с целями, задачами и предметом выездной проверки, в случае, если выездной проверке не предшествовало проведение документарной проверки; 2) обеспечить доступ проводящих выездную проверку должностных лиц Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), участвующих в выездной проверке экспертов, представителей экспертных организаций на территорию, в используемые субъектом производства медицинской экспертизы в рамках проверяемой деятельности здания, строения, сооружения, помещения, а также к используемым оборудованию, подобным объектам, транспортным средствам и перевозимым ими грузам.
Описание результата исполнения государственной функции
15. Результатом исполнения государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы являются: 1) вручение (направление) акта проверки порядка организации и производства медицинской экспертизы руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю субъекта производства медицинской экспертизы; 2) выдача предписания об устранении выявленных нарушений руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю субъекта производства медицинской экспертизы; 3) направление в установленном порядке информации о нарушениях обязательных требований и условий: в федеральные органы исполнительной власти; органы исполнительной власти субъекта Российской Федерации; в органы прокуратуры — о нарушениях обязательных требований, содержащих признаки преступлений в соответствии с законодательством Российской Федерации.
II. Требования к порядку исполнения государственной функции
Порядок информирования об исполнении
государственной функции
16. Информирование об исполнении государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы осуществляется Росздравнадзором (Управлениями Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации): 1) посредством размещения информации о порядке исполнения государственной функции, в том числе о графике приема граждан и номерах телефонов для справок (консультаций), на официальном Интернет-портале Росздравнадзора (http://www.roszdravnadzor.ru), официальных сайтах Управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации (при наличии); 2) на Едином портале государственных и муниципальных услуг (функций) (www.gosuslugi.ru); 3) на информационных стендах в помещении приемной Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) по работе с обращениями граждан; 4) по номерам телефонов для справок;
5) в ответах на письменные обращения граждан; 6) при проведении личного приема граждан; 7) в средствах массовой информации.
17. Информирование о порядке исполнения государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы производится Росздравнадзором по адресу: 109074, Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1. Время работы, приема граждан: в будние дни с 9-00 часов до 18-00 часов (по пятницам — с 9-00 часов до 16 часов 45 минут), обеденный перерыв с 13-00 часов до 13 часов 45 минут. Телефоны для справок: +7 (499) 578-01-81; факс: +7 (495) 698-28-07. E-mail: [email protected].
Общая справочная служба: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30. 18. Перечень Управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации, осуществляющих информирование о порядке исполнения государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы, установлен в приложении N 1 к настоящему административному регламенту. Режим работы Управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации устанавливается с учетом особенностей режима работы органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации. 19. Информирование о порядке исполнения государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы осуществляется в помещениях, обеспечиваемых необходимым оборудованием, канцелярскими принадлежностями, офисной мебелью, системой кондиционирования воздуха, системой оповещения об очереди, телефоном, компьютером с возможностью печати и выхода в Интернет, доступом к гардеробу, информационными стендами. Вход и передвижение по помещениям, в которых проводится прием сведений, оборудуются пандусами, расширенными проходами, позволяющими обеспечить беспрепятственный доступ инвалидов, включая граждан с ограниченными возможностями. 20. На информационных стендах Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации) размещаются следующие информационные материалы: 1) перечень нормативных правовых актов, в соответствии с которыми осуществляется исполнение государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы; 2) информация о месте приема, днях и часах приема специалистов Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации) по вопросам порядка исполнения государственной функции.
Срок исполнения государственной функции
21. Срок исполнения государственной функции по контролю за производством медицинской экспертизы (срок проведения проверки) не может превышать двадцать рабочих дней. В исключительных случаях, связанных с необходимостью проведения сложных и (или) длительных исследований, испытаний, специальных экспертиз и расследований на основании мотивированных предложений должностных лиц Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), проводящих выездную плановую проверку соблюдения обязательных требований субъектами производства медицинской экспертизы, срок проведения выездной плановой проверки может быть продлен руководителем Росздравнадзора (руководителем Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), но не более чем на двадцать рабочих дней.
III. Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур (действий), требования к порядку их выполнения
22. Административные процедуры, осуществляемые при исполнении государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы, включают: 1) «Получение и анализ сведений о результатах плановых и внеплановых проверок соблюдения организациями, осуществляющими производство медицинской экспертизы, требований, установленных законодательством Российской Федерации к производству медицинской экспертизы»; 2) «Плановые и внеплановые проверки соблюдения требований, установленных законодательством Российской Федерации к производству медицинской экспертизы, организациями, осуществляющими производство медицинской экспертизы». 23. Структура и взаимосвязи административных процедур, осуществляемых при исполнении государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы, приведены на схеме, предусмотренной приложением N 2 к настоящему административному регламенту. 24. Руководители подразделений Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации), осуществляющих в соответствии с настоящим административным регламентом контроль за исполнением государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы, должны организовать документированный учет выполнения каждого этапа административных процедур с указанием даты завершения его исполнения и подписи ответственного лица.
Административная процедура «Получение и анализ сведений о результатах плановых и внеплановых проверок соблюдения организациями, осуществляющими производство медицинской экспертизы, требований, установленных законодательством Российской Федерации
к производству медицинской экспертизы»
25. Административная процедура «Получение и анализ сведений о результатах плановых и внеплановых проверок соблюдения организациями, осуществляющими производство медицинской экспертизы, требований, установленных законодательством Российской Федерации к производству медицинской экспертизы» осуществляется в соответствии со схемой выполнения административной процедуры согласно приложению N 3 к настоящему административному регламенту. 26. Отдел Росздравнадзора, осуществляющий контроль за порядком производства медицинской экспертизы, запрашивает сведения о результатах плановых и внеплановых проверок соблюдения обязательных требований субъектами производства медицинской экспертизы у Управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации. Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации представляют запрашиваемые сведения в отдел Росздравнадзора, осуществляющий контроль за порядком производства медицинской экспертизы, ежеквартально в срок до десятого числа месяца, следующего за отчетным кварталом. 27. Свод и анализ сведений производится должностным лицом отдела Росздравнадзора, осуществляющего контроль за порядком производства соответствующего вида медицинской экспертизы, ежеквартально в срок до пятнадцатого числа месяца, следующего за отчетным кварталом. 28. При выявлении в ходе анализа полученных сведений признаков нарушения обязательных требований начальник отдела Росздравнадзора, осуществляющего контроль за исполнением государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы, сообщает об этом руководителю Росздравнадзора в письменном виде в течение суток со дня их выявления. 29. Начальник отдела, осуществляющего контроль за порядком организации и производства медицинской экспертизы Росздравнадзора, в письменном виде представляет результаты анализа сведений о результатах плановых и внеплановых проверок соблюдения обязательных требований субъектами производства медицинской экспертизы руководителю Росздравнадзора, а также в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации: 1) ежеквартально в срок до двадцатого числа месяца, следующего за отчетным кварталом; 2) ежегодно до двадцатого февраля года, следующего за отчетным годом.
Административная процедура «Плановые и внеплановые проверки соблюдения требований, установленных законодательством Российской Федерации к производству медицинской экспертизы, организациями, осуществляющими производство медицинской экспертизы»
30. Административная процедура «Плановые и внеплановые проверки соблюдения требований, установленных законодательством Российской Федерации к производству медицинской экспертизы, организациями, осуществляющими производство медицинской экспертизы» осуществляется в ходе плановых и внеплановых проверок порядка организации и производства медицинской экспертизы в соответствии со схемой выполнения административной процедуры согласно приложению N 4 к настоящему административному регламенту. 31. Плановые проверки порядка организации и производства медицинской экспертизы (далее — плановые проверки) осуществляются в соответствии с планом, разрабатываемым начальником управления Росздравнадзора, осуществляющего контроль за порядком организации и производства медицинской экспертизы, и утверждаемым ежегодно руководителем Росздравнадзора. В срок до первого сентября года, предшествующего году проведения плановых проверок, Росздравнадзор направляет проект ежегодного плана проведения плановых проверок в органы прокуратуры. 32. Сведения о проведении плановых проверок размещаются на официальном сайте Росздравнадзора. Плановая проверка проводится не более чем один раз в три года. 33. Внеплановые проверки порядка организации и производства медицинской экспертизы (далее — внеплановые проверки) проводятся в целях: 1) проверки сведений о фактах угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан или причинения такого вреда субъектами производства медицинской экспертизы; 2) проверки выполнения предписаний Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации). 34. Основанием для проведения внеплановой проверки является: 1) истечение срока исполнения субъектом производства медицинской экспертизы ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований; 2) поступление в Росздравнадзор (Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации) обращений и заявлений граждан, организаций, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, из средств массовой информации о фактах угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, причинения вреда жизни, здоровью граждан; 3) приказ руководителя Росздравнадзора, изданный в соответствии с поручениями Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации и на основании требования прокурора о проведении внеплановой проверки в рамках надзора за исполнением законов по поступившим в органы прокуратуры материалам и обращениям. 35. Обращения и заявления, не позволяющие установить лицо, обратившееся в Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), а также обращения и заявления, не содержащие сведений о фактах, указанных в подпункте 2 пункта 34 настоящего административного регламента, не могут служить основанием для проведения внеплановой проверки. 36. Внеплановая проверка проводится в форме документарной проверки и (или) выездной проверки. 37. Предметом документарной проверки являются сведения, содержащиеся в документах субъектов производства медицинской экспертизы, устанавливающих их организационно-правовую форму, права и обязанности, документы, используемые при осуществлении их деятельности по производству соответствующего вида медицинской экспертизы и связанные с исполнением ими обязательных требований. 38. В процессе проведения документарной проверки должностными лицами Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) в первую очередь рассматриваются документы субъекта производства медицинской экспертизы, имеющиеся в распоряжении Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации), в том числе акты предыдущих проверок, материалы рассмотрения дел об административных правонарушениях и иные документы о результатах осуществленных в отношении этого субъекта производства медицинской экспертизы проверок. 39. В случае если достоверность сведений, содержащихся в документах, имеющихся в распоряжении Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), вызывает обоснованные сомнения либо эти сведения не позволяют оценить исполнение субъектом производства медицинской экспертизы обязательных требований, Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора) направляет в его адрес мотивированный запрос с требованием представить иные необходимые для рассмотрения в ходе проведения документарной проверки документы. К запросу прилагается заверенная печатью копия приказа руководителя, заместителя руководителя Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) о проведении проверки либо его заместителя о проведении документарной проверки. 40. В течение десяти рабочих дней со дня получения мотивированного запроса субъект производства медицинской экспертизы направляет в Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) указанные в запросе документы. 41. Указанные в запросе документы представляются в виде копий, заверенных печатью (при ее наличии) и соответственно подписью руководителя, иного должностного лица, или уполномоченного представителя субъекта производства медицинской экспертизы. Не допускается требовать нотариального удостоверения копий документов, представляемых в Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), если иное не предусмотрено законодательством Российской Федерации. Субъект производства медицинской экспертизы вправе представить указанные в запросе документы в форме электронных документов в порядке, определенном Правительством Российской Федерации. 42. В случае если в ходе документарной проверки выявлены ошибки и (или) противоречия в представленных субъектом производства медицинской экспертизы документах, либо несоответствие сведений, содержащихся в этих документах, сведениям, содержащимся в имеющихся у Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) документах и (или) полученным в ходе осуществления проверок соблюдения обязательных требований, информация об этом направляется субъекту производства медицинской экспертизы с требованием представить в течение десяти рабочих дней необходимые пояснения в письменной форме. 43. Субъект производства медицинской экспертизы, представляющий в Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) пояснения относительно выявленных ошибок и (или) противоречий в представленных документах либо относительно несоответствия указанных сведений, представляет дополнительно документы, подтверждающие достоверность ранее представленных документов. 44. Должностное лицо Росздравнадзора (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), которое проводит документарную проверку, рассматривает представленные субъектом производства медицинской экспертизы пояснения и документы, подтверждающие достоверность ранее представленных документов. 45. В случае, если после рассмотрения представленных пояснений и документов должностными лицами Росздравнадзора (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) будут установлены признаки нарушения обязательных требований субъектом производства медицинской экспертизы, а также в случае отсутствия со стороны субъекта медицинской экспертизы пояснений и документов, подтверждающих достоверность ранее представленных документов, проводится выездная проверка. При проведении документарной проверки Росздравнадзор (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) не вправе требовать у субъекта производства медицинской экспертизы сведения и документы, не относящиеся к предмету документарной проверки. 46. Предметом выездной проверки являются содержащиеся в документах субъектов производства медицинской экспертизы сведения, а также соответствие их работников, состояние используемых при производстве медицинской экспертизы территорий, зданий, строений, сооружений, помещений, оборудования, подобных объектов, транспортных средств, и принимаемые субъектами производства медицинской экспертизы меры по соблюдению обязательных требований. 47. Выездная проверка (как плановая, так и внеплановая) проводится по месту нахождения субъекта производства медицинской экспертизы и (или) по месту фактического осуществления им деятельности по производству соответствующего вида медицинской экспертизы.
Примечание.
Нумерация подпунктов дана в соответствии с официальным текстом документа.
2) оценить соответствие деятельности субъекта производства медицинской экспертизы обязательным требованиям, без соответствующего мероприятия по контролю, проведение которого возможно только в рамках выездной проверки.
Примечание.
Нумерация пунктов дана в соответствии с официальным текстом документа.
49. Выездная проверка начинается с предъявления служебного удостоверения должностными лицами Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), обязательного ознакомления руководителя, иного должностного лица либо уполномоченного представителя субъекта производства медицинской экспертизы с приказом руководителя, заместителя руководителя Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) о назначении выездной проверки и с полномочиями проводящих выездную проверку должностных лиц, а также с целями, задачами, основаниями проведения выездной проверки, видами и объемом мероприятий по контролю, составом экспертов, представителями экспертных организаций, привлекаемых к выездной проверке, со сроками и условиями ее проведения. 50. Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) привлекает к проведению выездной проверки соблюдения обязательных требований субъектом производства медицинской экспертизы экспертов, экспертные организации, не состоящие в гражданско-правовых и трудовых отношениях с субъектом производства медицинской экспертизы, в отношении которого проводится проверка, и не являющиеся его аффилированными лицами. 51. О проведении внеплановой выездной проверки, за исключением внеплановой выездной проверки, основания проведения которой указаны в подпункте 2 пункта 34 настоящего административного регламента, субъекты производства медицинской экспертизы уведомляются любым доступным способом не менее чем за двадцать четыре часа до начала ее проведения. 52. При подготовке к проведению плановых и внеплановых проверок начальник отдела Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), осуществляющего контроль за порядком организации и производства медицинской экспертизы, готовит проект приказа <> о проведении проверки в отношении субъекта производства медицинской экспертизы.
<> Типовая форма распоряжения или приказа органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля о проведении проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя утверждена приказом Минэкономразвития России от 30.04.2009 N 141 (зарегистрирован Минюстом России 13.05.2009, регистрационный N 13915), с изменениями, внесенными приказами Минэкономразвития России от 24.05.2010 N 199 (зарегистрирован Минюстом России 06.07.2010, регистрационный N 17702) и от 30.09.2011 N 532 (зарегистрирован Минюстом России 10.11.2011, регистрационный N 22264).
53. В приказе должны быть указаны:
1) наименование органа государственного контроля (надзора) — Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации); 2) фамилии, имена, отчества, должности должностного лица или должностных лиц, уполномоченных на проведение проверки, а также привлекаемых к проведению проверки экспертов, представителей экспертных организаций; 3) наименование субъекта производства медицинской экспертизы, в отношении которого предполагается провести соответствующие мероприятия по контролю; 4) цели, задачи, предмет проверки и срок ее проведения; 5) правовые основания проведения проверки, в том числе подлежащие проверке обязательные требования, соответствующие пунктам 7 — 10 настоящего административного регламента; 6) сроки проведения и перечень мероприятий по контролю, необходимых для достижения целей и задач проведения проверки; 7) перечень административных регламентов проведения мероприятий по контролю, административных регламентов взаимодействия; 8) перечень документов, представление которых субъектом производства медицинской экспертизы необходимо для достижения целей и задач проведения проверки; 9) даты начала и окончания проведения проверки. 54. Мероприятия по контролю проводятся в строгом соответствии со сведениями, указанными в приказе, должностным лицом (лицами) Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), которое (которые) указано (указаны) в приказе о проведении проверки. 55. По результатам проверки должностными лицами Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) составляется акт по установленной форме в двух экземплярах <>.
<> Типовая форма акта проверки органом государственного контроля (надзора), органом муниципального контроля юридического лица, индивидуального предпринимателя утверждена приказом Минэкономразвития России от 30.04.2009 N 141 (зарегистрирован Минюстом России 13.05.2009, регистрационный N 13915), с изменениями, внесенными приказами Минэкономразвития России от 24.05.2010 N 199 (зарегистрирован Минюстом России 06.07.2010, регистрационный N 17702) и от 30.09.2011 N 532 (зарегистрирован Минюстом России 10.11.2011, регистрационный N 22264).
56. В акте проверки указываются:
1) дата, время и место составления акта проверки; 2) наименование органа государственного контроля (надзора) — Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации); 3) дата и номер приказа руководителя, заместителя руководителя органа государственного контроля (надзора) — Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации); 4) фамилии, имена, отчества и должности должностного лица или должностных лиц Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), проводивших проверку; 5) наименование проверяемого субъекта производства медицинской экспертизы, фамилия, имя, отчество и должность руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя субъекта производства медицинской экспертизы, присутствовавших при проведении проверки; 6) дата, время, продолжительность и место проведения проверки; 7) сведения о результатах проверки, в том числе о выявленных нарушениях обязательных требований, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения; 8) сведения об ознакомлении или об отказе в ознакомлении с актом проверки руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя субъекта производства медицинской экспертизы, присутствовавших при проведении проверки, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи, а также сведения о внесении в журнал учета проверок записи <> о проведенной проверке либо о невозможности внесения такой записи в связи с отсутствием у субъекта производства медицинской экспертизы указанного журнала;
<> Типовая форма журнала учета проверок юридического лица, индивидуального предпринимателя, проводимых органами государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля, утверждена приказом Минэкономразвития России от 30.04.2009 N 141 (зарегистрирован Минюстом России 13.05.2009, регистрационный N 13915), с изменениями, внесенными приказами Минэкономразвития России от 24.05.2010 N 199 (зарегистрирован Минюстом России 06.07.2010, регистрационный N 17702) и от 30.09.2011 N 532 (зарегистрирован Минюстом России 10.11.2011, регистрационный N 22264).
9) подписи должностного лица или должностных лиц Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), проводивших проверку. 57. Акт проверки оформляется непосредственно после ее завершения в двух экземплярах, один из которых с копиями приложений вручается руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю субъекта производства медицинской экспертизы под расписку об ознакомлении либо об отказе в ознакомлении с актом проверки. В случае отсутствия руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя субъекта производства медицинской экспертизы, а также в случае их отказа дать расписку об ознакомлении либо об отказе в ознакомлении с актом проверки акт направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, которое приобщается к экземпляру акта проверки, хранящемуся в деле Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации). 58. В случае если для составления акта проверки необходимо получить заключения по результатам проведенных специальных расследований, экспертиз, акт проверки составляется в срок, не превышающий трех рабочих дней после завершения мероприятий по контролю, и вручается должностным лицом Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), уполномоченным на проведение проверки, руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю субъекта производства медицинской экспертизы под расписку либо направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, которое приобщается к экземпляру акта проверки, хранящемуся в деле Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации). 59. В случае выявления при проведении проверки нарушений обязательных требований субъектом производства медицинской экспертизы должностные лица Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), проводившие проверку, в пределах полномочий, предусмотренных законодательством Российской Федерации, обязаны: 1) выдать предписание об устранении выявленных нарушений с указанием сроков их устранения; 2) принять меры по контролю за устранением выявленных нарушений, их предупреждению, а также меры по привлечению лиц, допустивших выявленные нарушения, к ответственности.
IV. Порядок и формы контроля за исполнением государственной функции
Порядок осуществления текущего контроля за соблюдением и исполнением должностными лицами федерального органа исполнительной власти положений административного регламента и иных нормативных правовых актов, устанавливающих требования к исполнению государственной функции, а также
за принятием ими решений
60. Текущий контроль за соблюдением порядка исполнения государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы, принятием решений должностными лицами Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации) осуществляется постоянно в процессе осуществления административных процедур уполномоченными должностными лицами Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), ответственными за организацию работы по исполнению государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы в соответствии с установленными настоящим Административным регламентом содержанием действий и сроками их осуществления, а также путем проведения проверок исполнения положений настоящего административного регламента, иных нормативных правовых актов Российской Федерации. Должностные лица, осуществляющие текущий контроль за исполнением государственной функции, устанавливаются приказами Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации).
Порядок и периодичность осуществления плановых и внеплановых проверок полноты и качества исполнения государственной функции, в том числе порядок и формы контроля за полнотой и качеством исполнения государственной функции
61. Росздравнадзор организует и осуществляет контроль за исполнением государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы Управлениями Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации. 62. Росздравнадзором проводятся плановые и внеплановые проверки полноты и качества исполнения государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы. 63. При проведении плановой проверки могут рассматриваться все вопросы, связанные с исполнением государственной функции (комплексные проверки), или вопросы, связанные с исполнением той или иной административной процедуры (тематические проверки). 64. Внеплановые проверки проводятся по конкретному обращению (жалобе) граждан и юридических лиц. 65. Периодичность осуществления плановых проверок устанавливается руководителем Росздравнадзора. 66. Плановые и внеплановые проверки проводятся на основании приказов Росздравнадзора. По результатам проведенных проверок в случае выявления нарушений прав граждан и юридических лиц виновные лица привлекаются к ответственности в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.
Положения, характеризующие требования к порядку и формам контроля за исполнением государственной функции, в том числе со стороны граждан, их объединений и организаций
67. Для осуществления контроля за исполнением государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы граждане, их объединения и организации имеют право направлять в Росздравнадзор (Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации) индивидуальные и коллективные обращения с предложениями, рекомендациями по совершенствованию порядка исполнения государственной функции, а также жалобы и заявления на действия (бездействие) должностных лиц Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации) и принятие (осуществление) ими решений, связанных с исполнением государственной функции.
Ответственность должностных лиц федерального органа исполнительной власти за решения и действия (бездействие), принимаемые (осуществляемые) ими в ходе исполнения государственной функции
68. Должностные лица Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации), виновные в неисполнении или ненадлежащем исполнении требований Административного регламента, привлекаются к дисциплинарной ответственности, а также несут гражданско-правовую, административную и уголовную ответственность в порядке, установленном федеральными законами. Персональная ответственность должностных лиц Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) закрепляется в их должностных регламентах в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.
V. Досудебный (внесудебный) порядок обжалования решений и действий (бездействия) должностных лиц Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации), исполняющих государственную функцию
Информация для заинтересованных лиц об их праве на досудебное (внесудебное) обжалование действий (бездействия) и решений, принятых (осуществляемых) в ходе исполнения государственной функции
69. Заинтересованные лица имеют право на письменное досудебное обжалование действий (бездействий) и решений, осуществленных (принятых) должностными лицами Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации) при исполнении государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы. 70. Заинтересованные лица могут подавать жалобы, заявления (далее — письменные обращения) в электронной форме через Интернет, включая единый портал государственных и муниципальных услуг. Решение по таким жалобам также направляется лицу с использованием информационно-телекоммуникационных сетей общего пользования.
Предмет досудебного (внесудебного) обжалования
71. Предметом досудебного (внесудебного) обжалования являются действия (бездействие) и решения, принятые (осуществленные) должностными лицами Росздравнадзора (Управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации) при исполнении государственной функции.
Органы государственной власти и должностные лица, которым может быть направлена жалоба в досудебном порядке
72. Заявители могут обратиться в досудебном (внесудебном) порядке с жалобой: 1) руководителю Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации); 2) Министру здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
Основания для начала процедуры досудебного (внесудебного) обжалования
73. Основанием для начала досудебного (внесудебного) обжалования является поступление в письменной форме или в форме электронного документа, предложения, заявления или жалобы, а также устное обращение заявителя в Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации).
Права заявителей на получение информации и документов, необходимых для обоснования и рассмотрения обращения
74. При рассмотрении обращения заявители имеют право: 1) представлять дополнительные документы и материалы либо обращаться с просьбой об их истребовании, в том числе в электронной форме; 2) знакомиться с документами и материалами, касающимися рассмотрения обращения, если это не затрагивает права, свободы и законные интересы других лиц и если в указанных документах и материалах не содержатся сведения, составляющие государственную или иную охраняемую федеральным законом тайну; 3) получать письменный ответ по существу поставленных в обращении вопросов, за исключением случаев, указанных в пунктах 75 — 81 Административного регламента, уведомление о переадресации письменного обращения в государственный орган, орган местного самоуправления или должностному лицу, в компетенцию которых входит решение поставленных в обращении вопросов; 4) обращаться с жалобой на принятое по обращению решение или на действие (бездействие) в связи с рассмотрением обращения в административном порядке в соответствии с законодательством Российской Федерации; 5) обращаться с заявлением о прекращении рассмотрения обращения. 75. В случае необходимости в подтверждение своих доводов заявитель прилагает к письменному обращению документы и материалы либо их копии.
Исчерпывающий перечень оснований для приостановления рассмотрения обращения и случаев, в которых ответ на обращение не дается
76. В случае, если в письменном обращении не указаны фамилия лица (в случае, если заявитель — физическое лицо) или наименование юридического лица, направившего обращение, и почтовый адрес, по которому должен быть направлен ответ, ответ на обращение не дается. 77. Обращение, в котором обжалуется судебное решение, в течение семи дней со дня регистрации возвращается заявителю, направившему обращение, с разъяснением порядка обжалования данного судебного решения. 78. При получении обращения, в котором содержатся нецензурные либо оскорбительные выражения, угрозы жизни, здоровью и имуществу должностного лица, а также членов его семьи, оно остается без ответа по существу поставленных в нем вопросов, при этом заявителю сообщается о недопустимости злоупотребления правом. 79. Если текст письменного обращения не поддается прочтению, ответ на обращение не дается, и оно не подлежит направлению на рассмотрение в государственный орган, орган местного самоуправления или должностному лицу в соответствии с их компетенцией, о чем в течение семи дней со дня регистрации обращения сообщается заявителю, направившему обращение, если его фамилия (в случае, если заявитель — физическое лицо) или наименование юридического лица и почтовый адрес поддаются прочтению. 80. В случае, если в письменном обращении содержится вопрос, на который заявителю многократно давались письменные ответы по существу в связи с ранее направляемыми обращениями, и при этом в обращении не приводятся новые доводы или обстоятельства, руководитель Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), должностное лицо Росздравнадзора либо уполномоченное на то лицо вправе принять решение о безосновательности очередного обращения и прекращении переписки с заявителем по данному вопросу при условии, что указанное обращение и ранее направляемые обращения направлялись в Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) или одному и тому же должностному лицу. О данном решении уведомляется заявитель, направивший обращение. 81. В случае, если ответ по существу поставленного в обращении вопроса не может быть дан без разглашения сведений, составляющих государственную или иную охраняемую федеральным законом тайну, заявителю, направившему обращение, сообщается о невозможности дать ответ по существу поставленного в нем вопроса в связи с недопустимостью разглашения указанных сведений. 82. Если в обращении содержатся сведения о подготавливаемом, совершаемом или совершенном противоправном деянии, а также о лице, его подготавливающем, совершающем или совершившем, обращение подлежит направлению в государственный орган в соответствии с его компетенцией. 83. В случае, если причины, по которым ответ по существу поставленных в обращении вопросов не мог быть дан, в последующем были устранены, заявитель вправе вновь направить обращение в соответствующий государственный орган, орган местного самоуправления или соответствующему должностному лицу.
Сроки рассмотрения обращений
84. Письменное обращение рассматривается в течение тридцати дней со дня его регистрации в Росздравнадзоре (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации). В исключительных случаях руководитель органа, в который поступило обращение, вправе продлить срок рассмотрения обращения не более чем на тридцать дней, уведомив о продлении срока его рассмотрения заявителя.
Результат досудебного (внесудебного) обжалования
85. По результатам рассмотрения обращения: 1) дается письменный ответ заявителю по существу поставленных в обращении вопросов; 2) заявитель уведомляется о направлении его обращения на рассмотрение в другой государственный орган, орган местного самоуправления или иному должностному лицу в соответствии с их компетенцией. 86. Ответ на обращение подписывается руководителем органа, рассмотревшего обращение, должностным лицом либо уполномоченным на то лицом.
Приложение N 1
к Административному регламенту
Федеральной службы по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития
по исполнению государственной функции
по контролю за порядком организации
медицинской экспертизы, утвержденному
приказом Минздравсоцразвития России
от 7 ноября 2011 г. N 1330н
СВЕДЕНИЯ
О ТЕРРИТОРИАЛЬНЫХ ОРГАНАХ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ (УПРАВЛЕНИЯХ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО СУБЪЕКТАМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ)
- Управление Росздравнадзора по Алтайскому краю: тел. 8-3852-62-26-61, адрес: 656031, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Папанинцев, д. 126.
- Управление Росздравнадзора по Амурской области: тел. 8-4162-53-21-01, адрес: 675000, Амурская область, г. Благовещенск, ул. Мухина, д. 31.
- Управление Росздравнадзора по Астраханской области: тел. 8-8512-25-32-25, адрес: 414056, Астраханская область, г. Астрахань, ул. Савушкина, д. 43.
- Управление Росздравнадзора по Архангельской области и Ненецкому автономному округу: тел. 8-8182-46-22-27, адрес: 163001, г. Архангельск, пр-кт Новгородский, д. 32.
- Управление Росздравнадзора по Белгородской области: тел. 8-4722-32-82-54, адрес: 308000, Белгородская область, г. Белгород, пр-кт Б. Хмельницкого, д. 62.
- Управление Росздравнадзора по Брянской области: тел: 8-4832-64-66-95, адрес: 241050, г. Брянск, ул. Трудовая, д. 1.
- Управление Росздравнадзора по Владимирской области: тел. 8-4922-53-73-66, адрес: 600005, г. Владимир, ул. Горького, д. 58а.
- Управление Росздравнадзора по Волгоградской области: тел. 8-8442-33-09-48, адрес: 400131, г. Волгоград, ул. Коммунистическая, д. 11, 7 этаж.
- Управление Росздравнадзора по Вологодской области: тел. 8-8172-76-25-98, адрес: 160000, г. Вологда, пр-т Победы, д. 33.
- Управление Росздравнадзора по Воронежской области: тел. 8-4732-77-06-23, адрес: 394018, Воронежская область, г. Воронеж, ул. 9 Января, д. 36.
- Управление Росздравнадзора по г. Москве и Московской области: тел. 8-495-611-53-55, адрес: 103016, г. Москва, ул. Вучетича, д. 12.
- Управление Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области: тел. 8-812-314-67-89 (доб. 1047), адрес: 190068, г. Санкт-Петербург, Набережная канала Грибоедова, 88/90.
- Управление Росздравнадзора по Еврейской автономной области: тел. 8-42622-35-6-76, адрес: 679017, ЕАО, г. Биробиджан, ул. Парковая, д. 4.
- Управление Росздравнадзора по Ивановской области: тел. 8-4932-41-36-90, адрес: 153012, г. Иваново, ул. Советская, д. 49.
- Управление Росздравнадзора по Иркутской области: тел. 8-3952-24-14-40, адрес: 664011, Иркутская область, г. Иркутск, ул. Горького, д. 36.
- Управление Росздравнадзора по Кабардино-Балкарской Республике: тел. 8-8662-44-12-75, адрес: 360000, г. Нальчик, ул. Пушкина, д. 101.
- Управление Росздравнадзора по Калининградской области: тел. 8-4012-21-87-09, адрес: 236007, г. Калининград, ул. Коммунальная, д. 6, 3 этаж.
- Управление Росздравнадзора по Калужской области: тел. 8-4842-55-18-00, адрес: г. Калуга, ул. Чичерина, д. 1а.
- Управление Росздравнадзора по Камчатскому краю: тел. 8-4152-25-96-81, адрес: 683000, г. Петропавловск-Камчатский, пр. Победы, д. 63.
- Управление Росздравнадзора по Карачаево-Черкесской Республике: тел. 8-87822-26-16-06, адрес: 369000, Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Комсомольская, д. 31.
- Управление Росздравнадзора по Кемеровской области: тел. 8-3842-44-10-92, адрес: 650055, Кемеровская область, г. Кемерово, ул. Сарыгина, д. 29.
- Управление Росздравнадзора по Кировской области: тел. 8-8332-64-23-87, адрес: 610019, Кировская область, г. Киров, ул. Карла Либкнехта, д. 69, каб. 110.
- Управление Росздравнадзора по Костромской области: тел. 8-4942-42-15-01, адрес: 156005, г. Кострома, ул. Советская, д. 107а.
- Управление Росздравнадзора по Краснодарскому краю: тел. 8-8612-19-79-35, адрес: 350059, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Васнецова, д. 39.
- Управление Росздравнадзора по Красноярскому краю: тел. 8-3912-21-65-92, адрес: 660021, г. Красноярск, пр. Мира, д. 132.
- Управление Росздравнадзора по Курганской области: тел. 8-3522-41-81-36, адрес: 640020, г. Курган, ул. Ленина, д. 5.
- Управление Росздравнадзора по Курской области: тел. 8-4712-58-04-55, адрес: 305029, Курская область, г. Курск, ул. Карла Маркса, д. 66Б.
- Управление Росздравнадзора по Липецкой области: тел. 8-4742-23-07-54, адрес: 398001, г. Липецк, ул. Ворошилова, д. 1.
- Управление Росздравнадзора по Магаданской области: тел. 8-4132-63-98-93, адрес: 685000, г. Магадан, ул. Пролетарская, д. 14.
- Управление Росздравнадзора по Мурманской области: тел. 8-8152-24-44-55, адрес: 183008, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Зои Космодемьянской, д. 33.
- Управление Росздравнадзора по Нижегородской области: тел. 8-8312-11-87-70, адрес: 603006, г. Нижний Новгород, ул. Варварская, д. 32 «А».
- Управление Росздравнадзора по Новгородской области: тел. 8-8162-77-21-73, адрес: 173001, Новгородская обл., г. Великий Новгород, ул. Яковлева, д. 13, офис 50.
- Управление Росздравнадзора по Новосибирской области: тел. 8-3832-10-01-02, адрес: 630099, Новосибирская область, г. Новосибирск-99, а/я 48.
- Управление Росздравнадзора по Омской области: тел. 8-3812-20-11-04, адрес: 644043, Омская область, г. Омск, ул. Сенная, д. 22.
- Управление Росздравнадзора по Оренбургской области: тел. 8-3532-77-57-88, адрес: 460000, Оренбургская область, г. Оренбург, ул. Гая, 14.
- Управление Росздравнадзора по Орловской области: тел. 8-4862-42-65-67, адрес: 302001, г. Орел, ул. Комсомольская, д. 33.
- Управление Росздравнадзора по Пензенской области: тел. 8-8412-44-85-02, адрес: 440047, Пензенская область, г. Пенза, ул. Ульяновская, д. 1.
- Управление Росздравнадзора по Пермскому краю: тел. 8-3422-36-97-48, адрес: 614068, Пермский край, г. Пермь, ул. Коммунистическая, д. 111.
- Управление Росздравнадзора по Приморскому краю: тел. 8-4232-22-42-46, адрес: 690091, Приморский край, г. Владивосток, ул. 1-я Морская, д. 23.
- Управление Росздравнадзора по Псковской области: тел. 8-8112-56-68-56, адрес: 180007, г. Псков, ул. Розы Люксембург, д. 12.
- Управление Росздравнадзора по Республике Адыгея: тел. 8-8772-55-69-81, адрес: 385000, Республика Адыгея, г. Майкоп, ул. Краснооктябрьская, д. 43.
- Управление Росздравнадзора по Республике Алтай: тел. 8-38822-2-72-60, адрес: 649000, Республика Алтай, г. Горно-Алтайск, ул. Улагашева, д. 13.
- Управление Росздравнадзора по Республике Башкортостан: тел. 8-3472-50-30-22, адрес: 450106, Республика Башкортостан, а/я 43, г. Уфа, ул. Аксакова, д. 62.
- Управление Росздравнадзора по Республике Бурятия: тел. 8-3012-22-10-46, адрес: 670033, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Краснофлотская, д. 44.
- Управление Росздравнадзора по Республике Дагестан: тел. 8-8722-63-67-09, адрес: 367000, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Буганова, д. 17б.
- Управление Росздравнадзора по Республике Ингушетия: тел. 8-8732-22-16-04, адрес: г. Назрань (Магас), ул. Чеченская, д. 14.
- Управление Росздравнадзора по Республике Калмыкия: тел. 8-84722-37-940, адрес: 358000, Республика Калмыкия, г. Элиста, 3 мкр., д. 20.
- Управление Росздравнадзора по Республике Карелия: тел. 8-8142-78-22-38, адрес: 185035, г. Петрозаводск, ул. Анохина, д. 29а.
- Управление Росздравнадзора по Республике Коми: тел. 8-8212-20-18-74, адрес: 167000, г. Сыктывкар, ул. Ленина, д. 49.
- Управление Росздравнадзора по Республике Марий Эл: тел. 8-8362-42-67-04, адрес: 434034, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, пр. Ленина, 24а, офис 501.
- Управление Росздравнадзора по Республике Мордовия: тел. 8-8342-23-41-96, адрес: 430000, г. Саранск, ул. Московская, д. 38.
- Управление Росздравнадзора по Республике Саха (Якутия): тел. 8-4112-42-50-41, адрес: 677027, Республика Саха (Якутия), г. Якутск, ул. Кирова, д. 34.
- Управление Росздравнадзора по Республике Северная Осетия — Алания: тел. 8-8672-54-40-95, адрес: 362040, г. Владикавказ, ул. Джанаева, д. 22.
- Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан: тел. 8-843-292-54-37, адрес: 420021, г. Казань, ул. Нариманова, д. 63.
- Управление Росздравнадзора по Республике Тыва: тел. 8-39422-5-07-29, адрес: 667010, Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Московская, д. 107.
- Управление Росздравнадзора по Республике Хакасия: тел. 8-3902-25-57-45, адрес: 655017, Республика Хакасия, г. Абакан, ул. Крылова, д. 47а.
- Управление Росздравнадзора по Ростовской области: тел. 8-863-262-70-29, адрес: 344010, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр. Соколова, д. 81.
- Управление Росздравнадзора по Рязанской области: тел. 8-4912-27-25-11, адрес: 390000, г. Рязань, Соборная пл., д. 13.
- Управление Росздравнадзора по Самарской области: тел. 8-8463-33-20-87, адрес: 443041, г. Самара, ул. Арцыбушевская, д. 13.
- Управление Росздравнадзора по Саратовской области: тел. 8-8452-50-93-94, адрес: 410012, г. Саратов, ул. Железнодорожная, д. 72, к. 2.
- Управление Росздравнадзора по Сахалинской области: тел. 8-4242-50-53-25, адрес: 693000, Сахалинская область, г. Южно-Сахалинск, ул. Дзержинского, д. 15.
- Управление Росздравнадзора по Свердловской области: тел. 8-3433-71-37-97, адрес: 620014, г. Екатеринбург, ул. Попова, д. 30.
- Управление Росздравнадзора по Смоленской области: тел. 8-4812-27-92-87, адрес: 214012, г. Смоленск, ул. Кашена, д. 1, 4 этаж.
- Управление Росздравнадзора по Ставропольскому краю: тел. 8-8652-29-60-27, адрес: 355012, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Голенева, 67б.
- Управление Росздравнадзора по Тамбовской области: тел. 8-4752-57-69-94, адрес: 392000, г. Тамбов, ул. Кавалерийская, д. 7а.
- Управление Росздравнадзора по Тверской области: тел. 8-4822-32-89-19, адрес: 170008, Тверская область, г. Тверь, пр-т Победы, д. 27.
- Управление Росздравнадзора по Томской области: тел. 8-3822-52-88-53, адрес: 634029, Томская область, г. Томск, ул. Белинского, д. 19.
- Управление Росздравнадзора по Тульской области: тел. 8-4872-25-15-38, адрес: 300028, Тульская область, г. Тула, ул. 9 Мая, д. 1.
- Управление Росздравнадзора по Тюменской области: тел. 8-3452-20-23-51, адрес: 625000, Тюменская область, г. Тюмень, ул. Челюскинцев, д. 8.
- Управление Росздравнадзора по Ульяновской области: тел. 8-8422-44-99-12, адрес: 432071, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Островского, д. 5.
- Управление Росздравнадзора по Удмуртской Республике: тел. 8-3412-40-29-30, адрес: 426039, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Дзержинского, д. 3.
- Управление Росздравнадзора по Хабаровскому краю: тел. 8-4212-75-22-26, адрес: 680000, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Фрунзе, д. 69 — юр.
- Управление Росздравнадзора по Ханты-Мансийскому автономному округу и Ямало-Ненецкому автономному округу: тел. 8-34671-56-573, адрес: 628011, Ханты-Мансийский автономный округ — Югра, г. Ханты-Мансийск, ул. Карла Маркса, д. 18.
- Управление Росздравнадзора по Чеченской Республике: тел. 8-8712-33-28-51, адрес: 364015, г. Грозный, ул. Ханкальская, д. 19.
- Управление Росздравнадзора по Челябинской области: тел. 8-3512-63-21-22, адрес: 454091, Челябинская область, г. Челябинск, пл. Мопра, д. 8а, каб. 520, 3 этаж.
- Управление Росздравнадзора по Забайкальскому краю: тел. 8-3022-26-43-44, адрес: Читинская область, г. Чита, ул. Костюшко-Григоровича, д. 4, каб. 30.
- Управление Росздравнадзора по Чувашской Республике: тел. 8-8352-42-28-17, адрес: 428018, Чувашская Республика, г. Чебоксары, Московский пр., д. 36.
- Управление Росздравнадзора по Чукотскому автономному округу: тел.: 8-4272-22-60-71, адрес: 689000, Чукотский автономный округ, г. Анадырь, ул. Отке, д. 11.
- Управление Росздравнадзора по Ярославской области: тел. 8-4852-31-48-08, адрес: 150002, г. Ярославль, ул. Калмыковых, д. 20.
Приложение N 2
к Административному регламенту
Федеральной службы по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития
по исполнению государственной функции
по контролю за порядком производства
медицинской экспертизы, утвержденному
приказом Минздравсоцразвития России
от 7 ноября 2011 г. N 1330н
Схема: "Структура и взаимосвязи административных процедур, выполняемых при осуществлении государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы"
Управление организации государст- Поступление
венного сведений об Анализ сведений Возникновение оснований для контроля осуществлении об осуществлении проведения внепланового медицинской организации и и производства производства медицинской оказания порядком > > порядком организации > порядком организации и качества контроля за контроля за мероприятия по контролю за помощи производства медицинской экспертизы населению медицинской экспертизы экспертизы \/ Осуществление проверок по контролю за порядком > \/ организации и производства медицинской экспертизы
Приложение N 3
к Административному регламенту
Федеральной службы по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития
по исполнению государственной функции
по контролю за порядком производства
медицинской экспертизы, утвержденному
приказом Минздравсоцразвития России
от 7 ноября 2011 г. N 1330н
Схема исполнения административной процедуры "Получение и анализ сведений о результатах плановых и внеплановых проверок соблюдения организациями, осуществляющими производство медицинской экспертизы, требований, установленных законодательством Российской Федерации к производству медицинской экспертизы"
Управление организации
государст- Поступление сведений о проведенных Свод и анализ Предоставление венного проверках по контролю за порядком полученных результатов анализа контроля организации и производства > > сведений > руководителю > качества медицинской экспертизы (постоянно) Росздравнадзора оказания (1 раз в квартал) (постоянно)
медицинской помощи населению
Сообщение руководителю Росздравнадзора сведений о неблагоприятных > тенденциях, выявленных> в ходе анализа полученных данных (постоянно)
Приложение N 4
к Административному регламенту
Федеральной службы по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития
по исполнению государственной функции
по контролю за порядком производства
медицинской экспертизы, утвержденному
приказом Минздравсоцразвития России
от 7 ноября 2011 г. N 1330н
Схема исполнения административной процедуры "Плановые и внеплановые проверки соблюдения требований, установленных законодательством Российской Федерации к производству медицинской экспертизы, организациями, осуществляющими производство медицинской экспертизы"
Управление организации
государст- Наступление Подготовка проекта венного очередного приказа о проведении Проведение контроля этапа плана> > мероприятия по контролю > мероприятий качества проверок по контролю оказания Начальник отдела (не более 2 медицинской (1 день) рабочих помощи дней) населению Согласование и утверждение Руководитель \/ Росздравнадзора (территориального Составление акта органа Росздравнадзора) по результатам мероприятий по Решение /\ контролю Приобщение Росздравнадзора с приложением акта проверки (территориаль- необходимых к делу > ного органа документов о проведении Росздрав- > мероприятия надзора) Должностные лица по контролю о проведении Росздравнадзора внеплановой (территориаль- /\ проверки ного органа Росздравнадзора)
\/
Вручение Выдача руководителю проверяемой (заместителю, организации представителю) предписания проверяемой > об устранении организации выявленных экземпляра нарушений акта с копиями приложений Должностные лица Росздравнадзора (территориаль- ного органа Росздрав- надзора)
