Вопрос: В ежемесячном научно-практическом журнале «Менеджер здравоохранения» N 2 за 2007 год в разделе «Юридический практикум» опубликован Ваш ответ по необоснованности требований органов Роспотребнадзора о получении лицензии по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировки опасных отходов (медицинских отходов). Комитет здравоохранения Читинской области приказом N 282 от 02.07.07 «О проведении мероприятий по лицензированию» требует «организовать мероприятия по получению лицензии на деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке, размещению опасных отходов» на основании ФЗ РФ N 89 «Об отходах производства и потребления» (ст. 1, ст. 9), Постановления Правительства РФ от 26 августа N 524 «Об утверждении положения о лицензировании деятельности по отбору, сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке, размещению опасных отходов». Нашей больницей в текущем году предстоит лицензирование. Документы в лицензионный орган необходимо представить в сентябре 2007 года. Убедительно прошу дать Ваши разъяснения по этому вопросу. («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2007, N 8)

Вопрос: Наше общество занимается оптовой продажей лекарственных средств. Покупаем их у производителей и продаем в более мелкие оптовые фирмы или аптечные учреждения. Наши поставщики-производители сами получают все необходимые сертификаты/декларации на продукцию. Нам вместе с продукцией передают накладную и приложение к ней, где указано наименование, серия, изготовитель, N декларации, орган сертификации зарегистрировавший декларацию, дату регистрации декларации и срок действия декларации. Это приложение заверено подписью и печатью изготовителя и указан его адрес и телефон. Мы в свою очередь передаем продукцию нашим покупателям с нашей накладной и составляем наше приложение к накладной аналогичное приложению производителя, но за нашей подписью и печатью. Т.е. полностью соблюдена форма, предусмотренная четвертым абзацем п. 12 «Правил продажи отдельных видов товаров.» утв. Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 г. N 55. Как следует из указанного Постановления конечному продавцу — аптекам достаточно иметь один из трех документов указанных в п. 12 «Правил…» т.е. достаточно вышеуказанного приложения к накладной за подписью соответствующего продавца. К такому выводу Вы так же приходили в Вашем ответе на письмо от 30.04.2007 г. (содержится на Вашем сайте). Однако в этом же ответе Вы указывали, что контрольные органы вправе требовать у поставщика копии декларации соответствия и поставщик обязан их предоставить по такому требованию. Хотелось узнать, на основании чего сделан такой вывод. Ведь статья 28 ФЗ «О техническом регулировании», обязывающая предъявлять в органы госконтроля декларацию о соответствии, сертификат соответствия или их копии, касается только Заявителя, коими мы и наши покупатели не являются. Кроме того, хотим отметить, что наши покупатели (мелкие оптовики) требуют от нас копию декларации, заверенную печатью держателя декларации, мотивируя это тем, что отменено Постановление Минпромэнерго от 26.12.2006 г. N 425 и с них этот документ теперь вправе затребовать контролирующие органы. В связи с вышеизложенным возникают вопросы: 1. Достаточно ли вышеуказанного приложения к накладной, что бы наши покупатели (как мелкие оптовики, так и розница) могли реализовывать продукцию дальше? 2. Какие документы, подтверждающие соответствие мы/наши покупатели должны еще иметь кроме приложения к накладной и кто их вправе у нас/них затребовать? 3. Правомерно ли требование наших покупателей о представлении им заверенных держателями копий деклараций и кто вправе у них затребовать эти декларации? («ФармОбоз. Нормативные акты и комментарии», 2007, N 9)