Вопрос: Каким может быть максимальный процент рентабельности при регистрации цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства для предприятия производителя этих лекарственных средств? («Аптечный бизнес», 2006, N 10)
«Аптечный бизнес», 2006, N 10
Вопрос: Каким может быть максимальный процент рентабельности при регистрации цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства для предприятия производителя этих лекарственных средств?
Ответ: В соответствии с пунктами 5д, е «Порядка государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные средства», утвержденного Постановлением Правительства РФ от 09.11.2001 г. N 782, для государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственное средство производитель или иное юридическое лицо по поручению производителя представляет в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в том числе: д). обоснование российским производителем предельной отпускной цены на лекарственное средство в рублях за единицу продукции (потребительскую упаковку) на условиях «франко-склад предприятия», содержащее отчетные показатели об объемах реализации продукции за полугодие, предшествующее дате представления предельной отпускной цены на государственную регистрацию, и прогнозируемые на последующее полугодие данные по объемам ее реализации (в натуральном и стоимостном выражении), себестоимости и прибыли, по форме, утверждаемой Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по согласованию с Федеральной службой по тарифам; е). обоснование иностранным производителем предельной отпускной цены на лекарственное средство в иностранной валюте и в рублях по курсу Центрального банка Российской Федерации на дату регистрации цены за единицу продукции (потребительскую упаковку) на условиях «поставка без оплаты пошлины» с учетом расходов, связанных с таможенным оформлением груза (уплатой таможенных пошлин и сборов за таможенное оформление), с указанием объемов реализации лекарственного средства на территории Российской Федерации за полугодие, предшествующее дате представления предельной отпускной цены на государственную регистрацию (в натуральном и стоимостном выражении в иностранной валюте), объемов продажи данного лекарственного средства в государстве производителя и других государствах, где оно зарегистрировано, размеров ставки ввозной таможенной пошлины на него и сбора за таможенное оформление по форме, утверждаемой Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по согласованию с Федеральной службой по тарифам. При этом нормы прибыли (рентабельность) производителя действующим законодательством никак не ограничиваются.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
Подписано в печать
26.10.2006
