Приказ Минздравсоцразвития России от 19.09.2006 N 668 «О внесении изменений в приложение к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 февраля 2006 года N 76» <Письмо> Росздравнадзора от 19.09.2006 N 01И-751/06 «О снятии с предварительного контроля зарубежного лекарственного средства»

Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.09.2008 N 508, признавшего утратившим силу Приказ Минздравсоцразвития РФ от 14.02.2006 N 76. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

19 сентября 2006 г.

N 668

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИЛОЖЕНИЕ
К ПРИКАЗУ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 14 ФЕВРАЛЯ 2006 ГОДА N 76

Приказываю:
Внести изменения в приложение к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 февраля 2006 года N 76, включив в состав Конкурсной комиссии по вопросам размещения заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных нужд по материально-техническому обеспечению, информации и связи путем проведения открытого конкурса А.А.Черкасова — заместителя директора Правового департамента и исключив из состава указанной выше Конкурсной комиссии М.А.Ковалевского — директора Правового департамента.

Врио Министра
В.И.СТАРОДУБОВ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

19 сентября 2006 г.

N 01И-751/06

О СНЯТИИ С ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО КОНТРОЛЯ ЗАРУБЕЖНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с приказом Минздрава России от 04.04.2003 N 137 «Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации» на основании заключения ФГУ «Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений» Управления делами Президента Российской Федерации снимает с предварительного государственного контроля и переводит на последующий выборочный государственный контроль лекарственный препарат Фузеон, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 90 мг/мл в комплекте с растворителем производства компании «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария. Указанный лекарственный препарат соответствует требованиям НД 42-13400-04.

Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ