МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 14 апреля 2015 г. N 192а

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 13 ФЕВРАЛЯ 2013 Г. N 66 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СТРАТЕГИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ НАСЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ НА ПЕРИОД ДО 2025 ГОДА И ПЛАНА ЕЕ РЕАЛИЗАЦИИ»

Приказываю:
Внести изменения в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 февраля 2013 г. N 66 «Об утверждении Стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации» согласно приложению.

Министр
В.И.СКВОРЦОВА

Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 14 апреля 2015 г. N 192а

ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 13 ФЕВРАЛЯ 2013 Г. N 66 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СТРАТЕГИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ НАСЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ НА ПЕРИОД ДО 2025 ГОДА И ПЛАНА ЕЕ РЕАЛИЗАЦИИ»

1. В приложении N 1 к приказу: а) в разделе «Индикаторы и показатели эффективности реализации Стратегии»: в позиции, касающейся задачи 1, слова «региональные календари профилактических прививок» заменить словами «календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям»; первую таблицу задачи 1 изложить в следующей редакции:

«Задача 1

Годы
Удовлетворение потребности отдельных категорий граждан в необходимых лекарственных препаратах для медицинского применения, обеспечение которыми осуществляется за счет средств федерального бюджета (процент) <> Удовлетворение потребности отдельных категорий граждан в необходимых лекарственных препаратах для медицинского применения, обеспечение которыми осуществляется за счет средств бюджетов субъектов Российской Федерации (процент) <> Увеличение объема иммунизации и расширение видов прививок, включенных в календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям 2012
93
30
Разрабатывается каждым субъектом Российской Федерации самостоятельно в соответствии с региональными особенностями 2013
94,0
30
2014
94,5
94,5
2015
95,0
95,0
2016
95,5
95,5
2017
96,0
96,0
2018
96,5
96,5
2019
97,0
97,0
2020
98,0
97,5
2021
показатели будут уточняться
показатели будут уточняться
2022
2023
2024
2025

<*> Показатель рассчитывается с 2014 года по формуле (ВР - ОР) / ВР х 100, где ВР - общее количество рецептов, выписанных медицинскими в соответствующем календарном году, ОР - общее количество рецептов, находившихся на отсроченном обслуживании в соответствующем календарном году в аптечных организациях, у индивидуальных предпринимателей, осуществляющих фармацевтическую деятельность, в медицинских организациях, их обособленных подразделениях.";

б) в разделе «Нормативное правовое обеспечение реализации Стратегии» слова «Федеральный закон от 29 ноября 2010 г. N 326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании» <1> в части установления возможности проведения вневедомственной экспертизы обоснованности назначений лекарственных препаратов для медицинского применения;

<1> Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 49, ст. 6422; 2011, N 49, ст. 7047; 2012, N 31, ст. 4322, N 49, ст. 6758." исключить.

2. В приложении N 2 к приказу раздел 1 «Обеспечение рационального использования лекарственных препаратов для медицинского применения» плана реализации Стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года изложить в следующей редакции:

«
1. Обеспечение рационального использования лекарственных препаратов для медицинского применения обеспечение рационального использования лекарственных препаратов для медицинского применения внесение изменений в Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Минздрав России
2014 год
совершенствование контроля за соблюдением законодательства об обязательном медицинском страховании, включая контроль за приобретением лекарственных препаратов ведомственный нормативный правовой акт
Федеральный фонд обязательного медицинского страхования 2014 год
создание информационной системы персонифицированного учета выписки и отпуска лекарственных препаратов гражданам в электронном виде, с использованием электронной подписи ведомственный нормативный правовой акт
Минздрав России
2016 год
совершенствование осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов о выявленных случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению лекарственного препарата, серьезных нежелательных реакций и непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов ведомственный нормативный правовой акт
Минздрав России
Росздравнадзор
2015 год
«.