<Письмо> Росздравнадзора от 29.04.2015 N 01И-700/15 «О приостановлении реализации лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 29 апреля 2015 г. N 01И-700/15
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации предоставленной представительством компании с ограниченной ответственностью «Клэрис Лайфсайнсиз Лимитед» (Индия), сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата «Провайв, эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл 20 мл, флаконы стеклянные (1), пачки картонные», серий: А040925, А040930, А041212, А040792, производства «Кларис Лайфсайнсиз Лимитед» (Индия) в связи с развитием нежелательных реакций. Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
Приказ Минздрава России от 29.04.2015 N 214 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 декабря 2012 г. N 1017 «Об утверждении учетной политики Министерства здравоохранения Российской Федерации» Росздравнадзора от 29.04.2015 N 01И-702/15 «О приостановлении реализации лекарственного препарата»
След.Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 17.04.2015 N 311 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 28.05.2014 N 502»
Товары
-
Repetitio Anatomiae 3 CD
1,027 ₽
-
Prehospital Trauma Life Support
342 ₽
-
Rehabilitation of the Spine
684 ₽
-
Medical Images DVD
684 ₽
