Recipe.Ru

<Письмо> Росздравнадзора от 27.02.2014 N 01И-209/14 «О новых данных по безопасности медицинского изделия»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 27 февраля 2014 г. N 01И-209/14

О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, сообщает следующее. Росздравнадзор доводит до сведения специалистов здравоохранения письмо ООО «Медтроник» о потенциальной проблеме безопасности, связанной с использованием терапии по стимуляции спинного мозга (SCS).

Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО

Приложение
к письму Росздравнадзора
от 27 февраля 2014 г. N 01И-209/14

СООБЩЕНИЕ О ВОЗМОЖНОСТИ РАЗВИТИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ КЛЕТОЧНОЙ РЕАКЦИИ В ЭПИДУРАЛЬНОМ ПРОСТРАНСТВЕ, ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ТЕРАПИИ ПО СТИМУЛЯЦИИ СПИННОГО МОЗГА

Сообщаем вам о предстоящих изменениях в списке возможных побочных эффектов при использовании терапии по стимуляций спинного мозга (SCS) компании Medtronic. В настоящем списке представлены возможные неврологические осложнения, связанные с хирургической процедурой имплантации, однако в нем не учитывается возможность возникновения пролиферативной клеточной реакции в эпидуральном пространстве, вызывающей отсроченную компрессию спинного мозга.

Описание проблемы

Компанией Medtronic выявлено 14 случаев за последние 30 лет, в которых была описана отсроченная компрессия спинного мозга вследствие развития пролиферативной клеточной реакции в эпидуральном пространстве вокруг электрода для стимуляции спинного мозга (SCS) компании Medtronic. У всех пациентов наблюдали неврологический дефицит, и всем было выполнено хирургическое вмешательство по удалению новообразований. Гистологически новообразования в эпидуральном пространстве были представлены реактивными тканями (гранулематозной и/или фиброзной). Время появления неврологических симптомов после имплантации электродов варьировало от нескольких недель до 17 лет. Тяжесть неврологического дефицита варьировала в диапазоне от небольшой мышечной слабости до постепенного развития тетрапареза. В нескольких случаях парезы в конечностях наблюдали только с одной стороны. Появление неврологических симптомов часто предшествовало потере эффекта от терапии. Исходы лечения у этих пациентов были следующими: полное восстановление (9 пациентов), стойкие нарушения двигательных функций (2 пациента) и неизвестный результат (3 пациента). Не было ни одного сообщения о летальных исходах, связанных с этим осложнением.

Распространенность проблемы

Согласно полученным отчетам, распространенность возникновения данного осложнения составляет менее одного случая на 10000 пациентов. Результаты включают в себя информацию по различным моделям электродов (8 хирургических электродов, 6 чрескожных). Данные также показывают, что осложнения не были связаны с определенной моделью электродов или местом их расположения (8-ми пациентам электроды были имплантированы в шейный отдел позвоночника, троим — в грудной, по трем пациентам нет данных). Было также выявлено, что частота компрессии спинного мозга из-за указанных новообразований была значительно выше при использовании хирургических электродов, имплантированных в шейный отдел позвоночника, и также выявлен один случай с чрескожным электродом, имплантированным в грудной отдел позвоночника.

Рекомендации

Компания «Медтроник» уведомила компетентные органы Российской Федерации, а также прочие заинтересованные ведомства о данных изменениях в маркировке и необходимых мерах безопасности. С настоящим письмом следует ознакомить также всех заинтересованных лиц в Вашем ЛПУ. Для нас важно Ваше понимание позиции компании Медтроник, провозгласившей безопасность пациентов в качестве наивысшего приоритета. В случае возникновения вопросов или сомнений, просим связаться с представителями «Медтроник» любым удобным для Вас способом: тел.: +7 495 580 7377 Факс: + 7 495 580 7378 E-mail: info.russia@medtronic.ru

Перечень моделей,
которых может касаться сообщение о возможности развития пролиферативной клеточной реакции в эпидуральном пространстве при использовании терапии по стимуляции спинного мозга

Нейростимуляторы спинного мозга (ФСЗ 11152_06-12-11)





ITREL(R)3 (7425)
SYNERGY (7427)
SYNERGY VERSITREL (7427V)
RESTOREPRIME(R) (37701)
RESTOREPRIME(R) Advanced (37702)
ITREL(R)4 (37703 and 37704)
RESTORE(R) (37711)
RESTOREULTRA(R) (37712)
RESOTREDVANCED(R) (37713)

RESTORESENSOR(R) (37714)
PRIMEADVANCED(R) SURESCAN(R) MRI (97702) RESTOREULTRA(R) SURESCAN(R) MRI (97712) RESTOREADVANCED(R) SURESCAN(R) MRI (97713) RESTORESENSOR(R) SURESCAN(R) MRI (97714)

Электроды для стимуляции спинного мозга (ФСЗ 11152_06-12-11)







Quad (3487A)
RESUME(R) II (3587А)
1×8 Sub-Compact (3776)
1×8 Standard (3777)
1×8 Compact (3778)
1×8 Standard (3873)
1×8 Compact (3874)
1×8 Sub-Compact (3875)
1×8 Sub-Compact Lead w/Perc Ext (3876)
1×8 Standard Lead w/Perc Ext (3877)
1×8 Compact Lead,w/Perc Ext (3878)
1×8 Subcompact SURESCAN(R) MRI Perc (977A1) 1×8 Compact SURESCAN(R) MRI Perc (977A2) —




Quad Compact (3887)
Quad Plus (3888)
SymMix In-Line Connector Lead Kit for SCS (3982A) RESUME TL(R) (3986A)
SPECIFY(R) (3998)
SPECIFY(R) 2×4 Hinged (3999)
SPECIFY(R) 2×8 (39286)
SPECIFY(R) 5-6-5 (39565)
1×8 Subcompact SURESCAN(R) MRI Trialing Perc (977D160) 1×8 Compact SURESCAN(R) MRI Trialing Perc (977D260)

Наборы
— Models 7719, 7729, 3550-22 and 3550-23 Пульты пациента (ФСЗ 11152_06-12-11)
— Models 7434A, 7435, 37744, 37746 and 97740

Руководитель направления
нейромодуляции ООО «Медтроник»
С.В.КОМИССАРОВ


Exit mobile version