МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 23 июля 2013 г. N 16И-798/13
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Республике Саха (Якутия) информации о выявлении незарегистрированных медицинских изделий, производства фирмы Diapath, Италия, предназначенных для клинической диагностики in-vitro: 1. Набор «Грокот 18 мл» для выявления и визуализации мицелия в тканевых образцах, 60 тестов. 2. Набор для ШИК-реакции (реактив Шиффа), 100 тестов. 3. «Фуксин кислый/Оранжевый G», 100 тестов. 4. «Грамм окраска (для срезов)», 100 тестов. 5. «Толуидиновый синий-альциановый желтый» для выявления Helicobacter pylori, 100 тестов. 6. Одноразовые микротомные ножи Diacut gold 35G, длина лезвия 80 мм, 50 шт./уп. 7. Набор для окраски стекол и держатель. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 08.09.2011 N 1027н (регистрация Минюста России от 28.11.2011 N 22408), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО