МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 10 декабря 2015 г. N 01И-2111/15
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о распространении в информационной сети Интернет сведений о незарегистрированных медицинских изделиях производства Китай: — «Иглы для акупунктуры 0,3025 мм; 0,3040 мм; 0,3060 мм; 0,3075 мм (серебряные)»; — «Банки магнитные ХАСИ-HACI MASC» Магнитные присоски акупункционного действия»;
- «Вакуумные магнитные присоски»;
- «Тампоны лечебно-профилактические Clean Point»;
- «Турмалиновый пояс для похудения и лечения»;
- «Прокладка «Zimeishu» («Цзи Мэй Шу») с ионами серебра», производства «Shaanxi Wanan Pharmaceutical Co. Ltd.», Китай;
- «Прокладки Love Moon»;
- «Пластырь от стоматита и различных ран в полости рта»;
- «Пластырь от кашля, астмы — «КЭЧУАНЬ»;
- «Пластырь лечебный от «косточек» — (шпор) на ногах (plaster for hyperosteogeny)»;
- «Пластырь от простатита «Prostatic Navel Plasters»;
- «Пластырь BANG DE LI»;
- «Пластырь лечебный «Мяочжен» с магнитом;
- «Турмалиновые напяточники», для лечения пяток;
- «Турмалиновые греющие стельки». Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Руководитель
М.А.МУРАШКО
