<Письмо> Росздравнадзора от 02.09.2015 N 01И-1429/15 «Об отзыве из обращения медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 2 сентября 2015 г. N 01И-1429/15
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании решения уполномоченного представителя производителя ООО «Джонсон & Джонсон» сообщает об отзыве медицинского изделия «Имплантаты и инструменты для остеосинтеза»: — «Направляющее устройство для остеотомии (OSG) Osteotomy Guiding Device», код 03.108.015, номера партий: 120577, 3136775, 3193457, 3388186, 3641347, 3657433, 8524559, 8729076, производства «SYNTHES GmbH», Швейцария, регистрационное удостоверение ФС N 2006/147 от 07.02.2006, срок действия до 07.02.2016. Причина отзыва: несоответствие спецификации производителя, что может привести к задержкам в проведении операции в случае, если у пользователя возникают трудности при введении спиц Киршнера по направляющей втулке. Повторные попытки ввести спицы или втулку приведут также к задержкам при проведении операции. В связи с тем, что направляющее устройство для остеотомии является вспомогательным инструментом, в случае необходимости хирург может провести остеотомию без применения направляющего устройства. В случае необходимости предоставления дополнительной информации обращаться в ООО «Джонсон & Джонсон» (121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 3, тел.: (495) 580-77-77, Факс: (495) 580-78-78). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации указанного выше медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Руководитель
М.А.МУРАШКО
