<Письмо> Росздравнадзора от 01.03.2006 N 01-6045/06 «О дальнейшей реализации лекарственного препарата»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
1 марта 2006 г.
N 01-6045/06
О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ «Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений» Управления делами Президента Российской Федерации (протокол испытаний N АВ-17, АВ-18) сообщает, что лекарственный препарат «Мукалтин таблетки 0,05 г» N 10 серии 011092004 производства ЗАО «Медисорб» соответствует требованиям ФС 42-2319-98 и изм. N 1 по арбитрируемому показателю «Описание». Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФС 42-2319-98 и изм. N 1 по проверенным показателям. Одновременно сообщаем, что партия препарата «Мукалтин таблетки 0,05 г» N 10″ серии 011092004 производства ЗАО «Медисорб», забракованная ранее ГУЗ «Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств», поставщик ООО «Народная аптека НН», не соответствует требованиям ФС 42-2319-98 и изм. N 1 по показателю «Описание» и не подлежит дальнейшей реализации. Обращаем внимание ЗАО «Медисорб» на необходимость в срок до 31.03.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
