<Письмо> Минэкономики РФ от 15.06.1999 N 7-631 <Об уровне заработной платы, включаемой в себестоимость платных услуг, оказываемых по договорам с хозяйствующими субъектами и населением> <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 15.06.1999 N 293-20/371 <О проведении выборочного контроля качества препарата "Имодиум 2 мг, капсулы", производства фирмы "Янссен Фармацевтика", Бельгия>

Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава РФ от 24.12.1999 N 453 признавшего Приказ Госкомсанэпиднадзора РФ от 07.09.1993 N 91 утратившим силу. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЭКОНОМИКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО

15 июня 1999 г.

N 7-631

В связи с запросом сообщаем, что в настоящее время уровень заработной платы, включаемой в себестоимость платных услуг, оказываемых по договорам с хозяйствующими субъектами и населением, не регламентируется. Что касается пункта 2.7 Положения о порядке ценообразования на платные медицинские работы и услуги, утвержденного Приказом Государственного комитета санитарно — эпидемиологического надзора Российской Федерации от 07.09.93 N 91 «О выполнении платных медицинских работ и услуг органами, учреждениями и предприятиями Госсанэпидемслужбы России», то в нем предусмотрен норматив исчисления дополнительной заработной платы по учреждению в размере 10% от фонда заработной платы для включения в накладные расходы.

Руководитель
Департамента цен
И.В.БОДЯГИН

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

15 июня 1999 г.

N 293-20/371

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники, учитывая гарантии, предоставленные фирмой «Янссен Фармацевтика», Бельгия, разрешает проведение сертификации препарата «Имодиум 2 мг, капсулы» производства указанной фирмы по сертификатам качества, не содержащим показатели «Однородность дозирования» и «Средняя масса», контролируемые в процессе производства. Центрам по сертификации лекарственных средств предоставляется право проведения выборочного контроля качества данного лекарственного средства по указанным показателям. При отсутствии в сертификатах качества фирмы других показателей, предусмотренных нормативной документацией, препарат должен направляться на контроль по недостающим показателям в испытательные лаборатории. При снижении качества продукции, поставляемой фирмой «Янссен Фармацевтика», Бельгия, в Российскую Федерацию, Департамент оставляет за собой право перевести лекарственные средства, выпускаемые фирмой, на посерийный контроль.

Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ