МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
24 июня 1999 г.
N 293-22/35
В дополнение к письму от 01.12.98 N 29-4/2281 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств направляет Дополнение к перечню зарубежных фирм, освобожденных Департаментом от посерийного контроля качества лекарственных средств по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно пункту 7 Правил сертификации лекарственных средств. Приложение: на 1 листе.
Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ
Приложение
к письму
Департамента государственного
контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
от 24.06.1999 г. N 293-22/35
ДОПОЛНЕНИЕ К ПЕРЕЧНЮ ЗАРУБЕЖНЫХ ФИРМ
N п/п Наименование фирмы Страна
- Рихард Биттнер ГмбХ Австрия
- Фарма-Мед Инк Канада
- Лаборатория Тиссен Бельгия
- Лаборатория Дакота Фарм Франция
- Санкье Ко. Лтд Япония
- М.К.М.Клостерфрау:
- М.К.М.Клостерфрау Фертриебс Германия
- Дивафрама-Кнуфинке Арцнаймиттельверк ГмбХ Германия
Во изменение приложения 2 к письму от 01.12.98 N 29-4/2281 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств сообщает, что пункты 23, 64 перечня зарубежных фирм, освобожденных Департаментом от посерийного контроля следует читать:
N п/п Наименование фирмы Страна
23. Бик Гульден Ломберг Германия Хемише Фабрик ГмбХ - Ораниенбургер Фармаверк ГмбХ Германия 64. Кнолль - Кнолль АГ Германия - Басф Фарма Германия - Кнолль Фармасьютикалс Великобритания, Индия - Лихтвер Фарма АГ Германия
