Управление в сфере здравоохранения
Вопрос: Необходимо ли вносить изменения в регистрационное удостоверение на лекарственный препарат, если меняется производитель субстанции, из которой этот препарат готовится? Если да, то какова стоимость данной процедуры? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Необходимо ли вносить изменения в регистрационное удостоверение на лекарственный препарат, если меняется производитель субстанции, из которой этот препарат готовится?...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 15.04.2016 N 820 «О предоставлении информации о деятельности государственных учреждений здравоохранения Московской области»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ от 15 апреля 2016 г. N 820 О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ГОСУДАРСТВЕННЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 14.10.2013 N 737н (ред. от 18.07.2016) «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий» (Зарегистрировано в Минюсте России 20.06.2014 N 32823)
Зарегистрировано в Минюсте России 20 июня 2014 г. N 32823 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 14 октября 2013 г....
ЕщёDetailsВопрос: Нужно ли при подаче документов на лицензирование аптечного пункта вместе с договором аренды части нежилого помещения предоставлять план БТИ от собственника помещения? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Нужно ли при подаче документов на лицензирование аптечного пункта вместе с договором аренды части нежилого помещения предоставлять план БТИ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 14.04.2016 N 233н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений» (Зарегистрировано в Минюсте России 28.07.2016 N 43017)
Зарегистрировано в Минюсте России 28 июля 2016 г. N 43017 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 14 апреля 2016 г....
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 28.11.2013 N 876н (ред. от 18.07.2016) «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники» (Зарегистрировано в Минюсте России 18.06.2014 N 32770)
Зарегистрировано в Минюсте России 18 июня 2014 г. N 32770 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 28 ноября 2013 г....
ЕщёDetailsВопрос: Аптека отказала в приеме товара от поставщика из Белоруссии косметических средств из-за несоответствия упаковки требованиям Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки», т.к. на упаковку не нанесен знак «упаковка (укупорочные средства) для парфюмерно-косметической продукции», требуемый при маркировке согласно п. 2 статьи 6 указанного технического регламента. Поставщик настаивает на том, что требования к упаковке соблюдены, т.к., по словам поставщика — «Этот знак наносится на упаковку, если она производится для России для фасовки в нее продукции. Мы являемся покупателями тары в Белоруссии и фасуем продукцию здесь же, и никаких знаков ставить не надо». В дополнение своих слов поставщик предоставил Паспорт качества на упаковку, в котором вышеуказанный знак проставлен. Разъясните, прав ли поставщик? Если прав, то в случае проведения проверки в аптеке на предмет соответствия упаковки косметических средств, аптека должна предоставить Паспорта качества на каждую единицу упаковочных средств из ассортимента этого поставщика? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Аптека отказала в приеме товара от поставщика из Белоруссии косметических средств из-за несоответствия упаковки требованиям Технического регламента Таможенного союза...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 07.04.2016 N 11-9/10/2-2132 <Об осуществлении мониторинга формирования, экономического обоснования и реализации территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 7 апреля 2016 г. N 11-9/10/2-2132 В соответствии с частью 5 статьи 81 Федерального...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (ред. от 18.07.2016) «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий» (Зарегистрировано в Минюсте России 07.08.2013 N 29290)
Зарегистрировано в Минюсте России 7 августа 2013 г. N 29290 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 5 апреля 2013 г....
ЕщёDetailsВопрос: Мы являемся импортером косметики и оптовым ее продавцом. При импорте очередной партии, пока товар находился в пути, мы поменяли свой юридический адрес и получили новые документы на качество, взамен прежних, содержащих старый адрес, но товар был простикерован на этапе производства с реквизитами импортера со старым адресом и прежними реквизитами документов на качество. Будет ли нарушением реализация товара аптечным организациям в таком виде, и соответственно дальнейшая продажа его в розницу? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Мы являемся импортером косметики и оптовым ее продавцом. При импорте очередной партии, пока товар находился в пути, мы поменяли...
ЕщёDetailsТовары
-
Dynamic Human Anatomy 2
274 ₽
-
ACR Neuroradiology
342 ₽
-
Endocrinology Books 4
342 ₽
-
ACDLabs 9.0
479 ₽
