Управление в сфере здравоохранения
Приказ Росстандарта от 19.09.2016 N 1166-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 19 сентября 2016 г. N...
ЕщёВопрос: В регистрационное удостоверение на медицинское изделие внесены изменения, соответственно дата регистрационного удостоверения другая. Как быть с имеющемся в аптеке МИ, на котором указана «старая» дата РУ? Или же новое регистрационное удостоверение распространяется только на МИ, выпущенное после внесения изменений в регистрационное удостоверение? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: В регистрационное удостоверение на медицинское изделие внесены изменения, соответственно дата регистрационного удостоверения другая. Как быть с имеющемся в аптеке...
ЕщёПриказ Росстандарта от 19.09.2016 N 1165-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 19 сентября 2016 г. N...
ЕщёПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 25.11.2016 N 948 «О Московском городском независимом этическом комитете»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 25 ноября 2016 г. N 948 О МОСКОВСКОМ ГОРОДСКОМ НЕЗАВИСИМОМ ЭТИЧЕСКОМ КОМИТЕТЕ...
ЕщёПриказ Росстандарта от 19.09.2016 N 1163-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 19 сентября 2016 г. N...
ЕщёВопрос: На этикетке импортной косметики была указана дата срока годности в цифровом формате в порядке год, месяц, дата без разделительных знаков между цифрами. Является ли такой формат нарушением маркировки срока годности в соответствии с ТР ТС 009/2011? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: На этикетке импортной косметики была указана дата срока годности в цифровом формате в порядке год, месяц, дата без разделительных...
ЕщёПриказ Росстандарта от 19.09.2016 N 1162-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 19 сентября 2016 г. N...
ЕщёВопрос: Действующими нормативными документами неоднократно указывалось, что в соответствии с нормами статьи 39 Налогового кодекса РФ возврат поставщику товара, право собственности на который уже принадлежит покупателю, налоговые органы трактуют как обратную реализацию товара. Таким образом, возврат недоброкачественных лекарственных средств поставщику может быть признан также несоблюдением лицензионных требований. При этом в случае, если для предотвращения причинения вреда необходимо произвести дополнительные расходы, изготовитель (продавец, лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя) обязан осуществить все мероприятия по предотвращению причинения вреда своими силами, а при невозможности их осуществления объявить об отзыве продукции и возместить убытки, причиненные приобретателям в связи с отзывом продукции (статья 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ (ред. от 28.11.2015) «О техническом регулировании»). Будет ли отзыв возвратом продукции? Как осуществлять отзыв продукции без осуществления возврата? Каким образом осуществлять изъятие из обращения? Как осуществлять изъятие продукции без осуществления возврата? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Действующими нормативными документами неоднократно указывалось, что в соответствии с нормами статьи 39 Налогового кодекса РФ возврат поставщику товара, право...
ЕщёПриказ Росстандарта от 19.09.2016 N 1161-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 19 сентября 2016 г. N...
ЕщёВопрос: Аптека проводит приемочный контроль поступающих БАД на соответствие маркировки требованиям законодательства. Откуда сотрудники аптеки узнают, кем произведена упаковка: изготовителем продукции или третьим лицом? Как в таком случае допускать БАД к реализации, ведь наказывают, прежде всего, аптеку? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Аптека проводит приемочный контроль поступающих БАД на соответствие маркировки требованиям законодательства. Откуда сотрудники аптеки узнают, кем произведена упаковка: изготовителем...
Ещё
-
Making Sense of Cephalometrics
342 ₽
-
Emergency Books
342 ₽
-
The World Jornal of Hernia and Abdominal Wall Surgery
342 ₽
-
Pharmaceutical Books 4
342 ₽
-
Health Books
342 ₽