Управление в сфере здравоохранения
<Письмо> Росздравнадзора от 14.10.2015 N 01И-1723/15 «О незарегистрированных медицинских изделиях»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 14 октября 2015 г. N 01И-1723/15 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 13.10.2015 N 01И-1708/15 «Об отзыве из обращения лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 13 октября 2015 г. N 01И-1708/15 ОБ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 09.10.2015 N 01И-1680/15 «О приостановлении применения медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 9 октября 2015 г. N 01И-1680/15 О...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 23.11.2010 N 500-ст «Об утверждении изменения к национальному стандарту»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 23 ноября 2010 г. N...
ЕщёDetails«ГОСТ Р ЕН 12322-2010. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Питательные среды для микробиологии. Критерии функциональных характеристик питательных сред» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 12.11.2010 N 446-ст)
В соответствии с Приказом Росстандарта от 12.11.2010 N 446-ст данный документ введен в действие с 1 марта 2012 года. Текст...
ЕщёDetailsВопрос: Фармацевтический завод предлагает оптовику приобрести у него права на выпуск определенного лекарственного средства, изготавливаемого на этом предприятии. Каким образом нам, оптовому поставщику, переоформить на себя регистрационное удостоверение на такое лекарство при том, что завод останется, по сути, его изготовителем? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Фармацевтический завод предлагает оптовику приобрести у него права на выпуск определенного лекарственного средства, изготавливаемого на этом предприятии. Каким образом...
ЕщёDetailsВопрос: В составе сети аптек два юридических лица X и Y (генеральный директор один и тот же). Будет ли нарушением лицензионных требований, если в помещениях аптеки юридического лица Х осуществляется приемка, разбор и хранение товаров для юридического лица Y (помещение по документам БТИ — подвал)? Если да, то как правильно оформить данные отношения между юридическими лицами? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В составе сети аптек два юридических лица X и Y (генеральный директор один и тот же). Будет ли нарушением...
ЕщёDetailsВопрос: После ликвидации аптеки по причине расторжения договора аренды, может ли аптечная сеть состоять без аптеки из трех аптечных пунктов, а в одном из аптечных пунктов располагаться работники бухгалтерии и заведующий аптекой? Или необходимо переоформлять лицензию аптечного пункта как аптеки? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: После ликвидации аптеки по причине расторжения договора аренды, может ли аптечная сеть состоять без аптеки из трех аптечных пунктов,...
ЕщёDetailsВопрос: Возможно ли осуществлять переоформление лицензии на осуществление медицинской деятельности одновременно в двух (и более) субъектах РФ в случаях необходимости внесения в действующую лицензию сведений о нескольких адресах мест осуществления деятельности одновременно? Правомерно ли будет предоставлять нотариально заверенную копию действующей лицензии вместо оригинала лицензии, либо копию действующей лицензии, заверенную электронной подписью генерального директора лицензиата, при подаче комплекта документов на переоформление лицензии одновременно в нескольких субъектах РФ? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Возможно ли осуществлять переоформление лицензии на осуществление медицинской деятельности одновременно в двух (и более) субъектах РФ в случаях необходимости...
ЕщёDetailsПриказ Росздравнадзора от 07.08.2015 N 5539 «Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.10.2015 N 39263) Приказ Росстандарта от 29.07.2015 N 1022-ст «Об утверждении национального стандарта»
Примечание. Данный документ вступил в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования, за исключением отдельных положений, вступающих в...
ЕщёDetails
-
Массаж головы
274 ₽
-
Real Farmacopea Espanola 2003
342 ₽
-
Genetics Books
342 ₽
-
Medical Books
342 ₽
-
Массаж Шиацу DVD
479 ₽