Управление в сфере здравоохранения
Приказ Минздрава России от 25.09.2014 N 559 «О внесении изменения в План научно-практических мероприятий Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2014 год, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 марта 2014 г. N 146»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 25 сентября 2014 г. N 559 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЛАН НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИХ МЕРОПРИЯТИЙ МИНИСТЕРСТВА...
ЕщёDetailsВопрос: Общество с ограниченной ответственностью занимается продажей стоматологических расходных материалов. Хотелось бы получить лицензию на фармацевтическую деятельность для продажи Ультракаина, что для этого необходимо? («Аптечный бизнес», 2014, N 9)
"Аптечный бизнес", 2014, N 9 Вопрос: Общество с ограниченной ответственностью занимается продажей стоматологических расходных материалов. Хотелось бы получить лицензию на...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 22.09.2014 N 1161-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 22 сентября 2014 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 19.09.2014 N 1160-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 19 сентября 2014 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 10.10.2014 N 601 «Об отмене приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 мая 2013 г. N 335 «О Межведомственном совете по медицинской науке»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 10 октября 2014 г. N 601 ОБ ОТМЕНЕ ПРИКАЗА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 08.10.2014 N 01И-1549/14 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 8 октября 2014 г. N 01И-1549/14 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 07.10.2014 N 01И-1535/14 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 7 октября 2014 г. N 01И-1535/14 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 06.10.2014 N 01И-1526/14 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 6 октября 2014 г. N 01И-1526/14 О...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно пункту 5 «а» «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» одним из лицензионных требований является наличие у лицензиата помещений и оборудования, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для выполнения работ (услуг), которые составляют фармацевтическую деятельность, соответствующих установленным требованиям. Документом, свидетельствующим о соответствии помещений и оборудования лицензиата установленным требованиям, может служить только санитарно-эпидемиологическое заключение территориального органа Роспотребнадзора. Согласно пункту 9 «а» «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» при намерении выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность, ранее не указанные в лицензии, лицензиат в заявлении о переоформлении лицензии указывает сведения о наличии необходимого оборудования, соответствующего установленным требованиям, а также санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений, предназначенных для выполнения (осуществления) новых работ (услуг), требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке. Если ни помещения, ни оборудования не менялись, зачем при переоформлении лицензии в случаях изменения перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, получать новые СЭЗ? Почему их нельзя хотя бы переоформить, что гораздо проще и быстрее? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Согласно пункту 5 "а" "Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" одним из лицензионных требований является наличие у лицензиата помещений и...
ЕщёDetailsСтатья. «ФАС уполномочен заявить» (Редакционный материал) («Аптечный союз», 2014, N 10)
"Аптечный союз", октябрь, 2014 ФАС УПОЛНОМОЧЕН ЗАЯВИТЬ Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России во второй раз оштрафовала ЗАО "Натур Продукт Интернэшнл"...
ЕщёDetails
