Управление в сфере здравоохранения
Постановление Правительства РФ от 02.08.2014 N 766 «О подготовке и представлении палатам Федерального Собрания Российской Федерации государственного доклада о реализации государственной политики в сфере охраны здоровья» (вместе с «Правилами подготовки и представления палатам Федерального Собрания Российской Федерации государственного доклада о реализации государственной политики в сфере охраны здоровья»)
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 2 августа 2014 г. N 766 О ПОДГОТОВКЕ И ПРЕДСТАВЛЕНИИ ПАЛАТАМ ФЕДЕРАЛЬНОГО СОБРАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 01.08.2014 N 01И-1153/14 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 1 августа 2014 г. N 01И-1153/14 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 01.08.2014 N 01И-1140/14 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 1 августа 2014 г. N 01И-1140/14 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 31.07.2014 N 01И-1119/14 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 31 июля 2014 г. N 01И-1119/14 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsВопрос: Аптечная организация осуществляет внутриаптечное изготовление асептических лекарственных препаратов (в т.ч. инфузионные растворы) по требованиям медицинских организаций. Стерильные ЛП изготавливаются мелкосерийными партиями для неотложного и целевого использования в отделениях МО с учетом ограниченного срока хранения. Правомерно ли требование Территориального управления РЗН осуществлять посерийный контроль стерильных растворов на показатель «пирогенность» в соответствии со статьей ГФ XII издания? Считается ли внутриаптечное изготовление серийным и требуется ли сдавать каждую серию изготовленных ЛП на «стерильность» — как это требует РЗН? Контроль стерильных растворов на апирогенность аптека осуществляет ежеквартально в соответствии с планом производственного контроля. («Фармацевтическое обозрение», 2014, N 11)
"Фармацевтическое обозрение", 2014, N 11 Вопрос: Аптечная организация, имея лицензию на фармацевтическую деятельность "Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 28.07.2014 N 01И-1107/14 «О рекламных и сопроводительных материалах на медицинские изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 28 июля 2014 г. N 01И-1107/14 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 25.07.2014 N 01И-1073/14 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 25 июля 2014 г. N 01И-1073/14 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 23.07.2014 N 01И-1054/14 «Об отзыве из обращения лекарственного средства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 23 июля 2014 г. N 01И-1054/14 ОБ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 19.08.2014 N 01И-1254/14 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 19 августа 2014 г. N 01И-1254/14 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 18.08.2014 N 01И-1243/14 «Во изменение письма Росздравнадзора от 10.07.2014 N 01И-988/14»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 августа 2014 г. N 01И-1243/14 ВО...
ЕщёDetails
