Управление в сфере здравоохранения
<Письмо> Росздравнадзора от 28.03.2014 N 01И-399/14 «О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 28 марта 2014 г. N 01И-399/14 О...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 27.03.2014 N 272 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 27.12.2013 N 1323»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 27 марта 2014 г. N 272 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 09.04.2014 N 01И-483/14 «Об отзыве из обращения серии лекарственного средства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 9 апреля 2014 г. N 01И-483/14 ОБ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 07.04.2014 N 01И-473/14 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 7 апреля 2014 г. N 01И-473/14 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 04.04.2014 N 01И-455/14 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 4 апреля 2014 г. N 01И-455/14 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsВопрос: Какая продукция подлежит обязательному подтверждению соответствия установленным требованиям согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании? Т.е., на какой товар аптека должна иметь полный пакет документов, подтверждающих качество товара, а не только сопроводительные документы (товарно-транспортная накладная, протокол, приложение по сертификатам)? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Какая продукция подлежит обязательному подтверждению соответствия установленным требованиям согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании? Т.е., на какой товар...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 750н (ред. от 03.04.2014) «Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и формы заключения комиссии экспертов» (Зарегистрировано в Минюсте России 31.08.2010 N 18315)
Зарегистрировано в Минюсте России 31 августа 2010 г. N 18315 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 26...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 02.04.2014 N 01И-436/14 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 2 апреля 2014 г. N 01И-436/14 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 01.04.2014 N 02И-430/14 «О прекращении действия деклараций о соответствии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 1 апреля 2014 г. N 02И-430/14 О...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 28.03.2014 N 144 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 октября 2013 г. N 736 «Об утверждении Положения об Общественном совете при Министерстве здравоохранения Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 28 марта 2014 г. N 144 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ...
ЕщёDetails
