Управление в сфере здравоохранения
Вопрос: Если в аптеке имеется ЖНВЛП, который закупили до нового приказа с новой ценой, которая выше старой закупки, то нужно ли переоценивать препараты или можно оставить со старой меньшей ценой? И если аптека продается и у нее на остатке имеется товар ЖНВЛП, другой владелиц выкупая эту аптеку с остатками, может оставить старые закупочные цены на ЖНВЛП? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Если в аптеке имеется ЖНВЛП, который закупили до нового приказа с новой ценой, которая выше старой закупки, то нужно...
ЕщёDetailsВопрос: Должно ли быть нанесено на упаковку изделий санитарно-гигиенического и медицинского назначения разового пользования (прокладки (пакеты) женские гигиенические, платки носовые бумажные, ватные палочки, диски и другие санитарно-гигиенические изделия разового пользования) реквизиты свидетельства о государственной регистрации? Какими нормативными документами это регламентировано? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Должно ли быть нанесено на упаковку изделий санитарно-гигиенического и медицинского назначения разового пользования (прокладки (пакеты) женские гигиенические, платки носовые...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 26.05.2016 N 314 (ред. от 28.06.2016) «Об установлении образовательным организациям высшего и дополнительного образования и научным организациям, подведомственным Министерству здравоохранения Российской Федерации, количества мест для приема граждан на обучение по основным профессиональным образовательным программам послевузовского медицинского и фармацевтического образования в интернатуре за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета в 2016 году»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 26 мая 2016 г. N 314 ОБ УСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫМ ОРГАНИЗАЦИЯМ ВЫСШЕГО И ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ...
ЕщёDetailsВопрос: Как получать на электронную почту информацию о фальсифицированных лекарственных препаратах? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Как получать на электронную почту информацию о фальсифицированных лекарственных препаратах? Ответ: Действующим законодательством рассылка всем субъектам фармацевтической или медицинской...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 23.06.2016 N 01И-1237/16 «О безопасном применении лекарственных препаратов ксилометазолина»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 23 июня 2016 г. N 01И-1237/16 О...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с распоряжением Правительства РФ препарат Сибри Бризхалер был внесен в перечень ЖНВЛП. Производитель зарегистрировал цену 04.03.2016, но при этом изменил штрих-код препарата. Можем ли мы реализовывать товар, полученный до вступления в силу распоряжения от 26.12.2015 N 2724-р, со старым штрих-кодом в соответствии с вновь зарегистрированной ценой? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: В соответствии с распоряжением Правительства РФ препарат Сибри Бризхалер был внесен в перечень ЖНВЛП. Производитель зарегистрировал цену 04.03.2016, но...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 23.06.2016 N 01И-1236/16 «О безопасном применении лекарственных препаратов ксилометазолина»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 23 июня 2016 г. N 01И-1236/16 О...
ЕщёDetailsРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 46 «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» <Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2016 N 01И-215/16 «О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2015 год»
Примечание. В соответствии с пунктом 4 данный документ вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты вступления в...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 15.06.2016 N 01И-1152/16 «О нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата Зорекс»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 15 июня 2016 г. N 01И-1152/16 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 14.06.2016 N 01И-1139/16 «Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 14 июня 2016 г. N 01И-1139/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails
