<Письмо> Росздравнадзора от 22.01.2018 N 01И-133/18 «Об отзыве из обращения лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 22 января 2018 г. N 01И-133/18
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о проведении производителем процедуры отзыва из обращения лекарственного препарата «Пантокрин Пантея, экстракт для приема внутрь жидкий 50 мл, бутылки из коричневого стекла (1), пачки картонные», серии 0020030716, производства ЗАО «Эвалар», Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение». О прекращении обращения указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 18.08.2017 N 02И-2031/17. Росздравнадзор предлагает ЗАО «Эвалар» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
<Письмо> Росздравнадзора от 29.01.2018 N 01И-191/18 «Об отмене действия информационного письма от 19.10.2017 N 01И-2579/17 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия»
След.Постановление Правительства РФ от 01.12.2009 N 982 (ред. от 19.01.2018) «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» (с изм. и доп., вступ. в силу с 27.06.2018) Постановление Правительства РФ от 01.12.2009 N 982 (ред. от 19.01.2018) «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» <Письмо> Росздравнадзора от 18.01.2018 N 01И-111/18 «О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации»
Товары
-
Сепсис
684 ₽
-
Ревматология Национальное руководство
342 ₽
-
Энциклопедия лекарственных растений
342 ₽
-
ACR Skeletal learning file
205 ₽
