<Письмо> Минздрава России от 15.01.2018 N 20-3/38 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 15 января 2018 г. N 20-3/38
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011140/02 от 31.01.2012 выдано Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия):
Тиогамма
(торговое наименование лекарственного препарата)
Тиоктовая кислота
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл
(лекарственная форма, дозировка)
Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, Германия Industriestr. 3, 34212, Melsungen, Germany
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство «Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Статс-секретарь —
заместитель Министра
Д.В.КОСТЕННИКОВ
