Информационное письмо Росздравнадзора от 29.06.2005 N 01И-305/05 <О выявлении сертификатов соответствия лекарственных средств, идентификация которых не подтверждена>
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
29 июня 2005 г.
N 01И-305/05
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ГУЗ «Центр фармацевтического надзора» Министерства здравоохранения Чувашской республики о выявлении сертификатов соответствия, идентификация которых не подтверждена органами по сертификации: 1. N РОСС.RU.ФМ06.А47810, выданного ООО «Окружной центр сертификации», г. Нижний Новгород, 26.11.2004, на лекарственное средство «Меновазин, 40 мл, фл. т/с», серии 131104, производства ОАО «Татхимфармпрепараты», г. Казань. 2. N РОСС.BY.ФМ02.А31380, выданного ОАО «Межрегиональный центр сертификации», г. Москва, 22.02.2005, на лекарственное средство «Гентамицина сульфат, раствор для инъекций 4%», серии 060105, производства РУП «Белмедпрепараты», Беларусь. 3. N РОСС.RU.ФМ05.А13054, выданного ООО «Окружной центр сертификации», г. Екатеринбург, 16.08.2003, на лекарственное средство «Валидол-УВИ, таблетки 60 мг, N 10», выпущенное ОАО «Уфимский витаминный завод», в период с 06.09.2003 по 28.07.2006 (оригинальный сертификат соответствия N РОСС.RU.ФМ05.А13054 выдан на лекарственное средство «Валидол-УВИ, таблетки 60 мг, N 10», выпущенное ОАО «Уфимский витаминный завод», в период с 06.08.2003 по 06.02.2004). 4. N РОСС.RU.ФМ02.А44911, выданного ОАО «Межрегиональный центр сертификации», г. Москва, 02.07.2004, на лекарственное средство «Ампициллина тригидрат, таблетки 0,25 N 10», серии 080704, производства ЗАО «Биофарма», пос. Оболенское. Обращаем внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия из обращения данных препаратов с указанными сертификатами соответствия. Информация о поступлении в обращение данных препаратов с указанными сертификатами соответствия должна быть направлена в территориальные органы внутренних дел и Росздравнадзор.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
