РЕКЛАМА
Бухгалтерский учет и отчетность
Вопрос: 14 августа 2012 года на портале по ведению государственного реестра лекарственных средств (www.grls.rosminzdrav.ru) было опубликовано информационное письмо начальника отдела регистрации Минздрава РФ Румянцева Д.А. в котором указано, что уплата государственной пошлины за внесение изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения должна быть произведена вне зависимости от необходимости проведения экспертизы согласно части 2 статьи 30 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Просим дать разъяснения, на каком основании Минздрав РФ требует производить уплату государственной пошлины в размере 50000 рублей за внесение изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения в разделы, не требующие экспертизы лекарственного средства, в частности экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения. (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: 14 августа 2012 года на портале по ведению государственного реестра лекарственных средств (www.grls.rosminzdrav.ru) было опубликовано информационное письмо начальника отдела...
ЕщёВопрос: Какую ставку НДС следует применять при реализации производственной аптекой, находящейся на общем режиме налогообложения, изготовленных в аптеке лекарственных средств с использованием не зарегистрированных фармацевтических субстанций, приобретенных у поставщика со ставкой НДС 18%? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Какую ставку НДС следует применять при реализации производственной аптекой, находящейся на общем режиме налогообложения, изготовленных в аптеке лекарственных средств...
ЕщёВопрос: Поясните, пожалуйста, должна ли аптечная организация, находящаяся на режиме ЕНВД и УСН, применяющая льготный тариф по взносам в ПФ 20%, начислять взносы в ФСС 2,9%, а также в фонды обязательного медицинского страхования 3,1% и 2%? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2012, N 5)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2012, N 5 Вопрос: Поясните, пожалуйста, должна ли аптечная организация, находящаяся на режиме ЕНВД...
ЕщёВопрос: На склад аптечной организации поступает препарат мукалтин со штрих-кодом производителя только на вторичной упаковке (300 (30 x 10) таблеток в коробке). Цену по документам поставщик указывает за 1 контурно-ячейковую упаковку (табл. N 10). Можем ли мы оприходовать данный препарат и реализовывать его по цене за 1 упаковку (таблетки N 10), если нет штрих-кода производителя на первичной упаковке? (Консультация эксперта, 2011)
Вопрос: На склад аптечной организации поступает препарат мукалтин со штрих-кодом производителя только на вторичной упаковке (300 (30 x 10) таблеток...
ЕщёПисьмо ФНС РФ от 10.08.2011 N АС-4-3/13016@ «О перечне документов, подтверждающих изготовление аптечными организациями лекарственных средств, и применения налоговой ставки налога на добавленную стоимость в размере 10 процентов при их реализации на территории Российской Федерации» Вопрос: При каких условиях работы юридическое лицо, занимающееся фармацевтической деятельностью, может остаться на ЕНВД в плане налогообложения? (Консультация эксперта, 2011)
Документ размещен на официальном сайте ФНС России (http://www.nalog.ru) в разделе "Разъяснения ФНС, обязательные для применения налоговыми органами". О применении см....
Ещё<Письмо> УФНС России по г. Москве от 13.05.2011 N 20-14/047011 «Разъяснение налогового законодательства» Статья: «Исчезнут ли аптеки?» (Редакционный материал) («Аптечный бизнес», 2011, N 6)
Примечание. При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер и является разъяснением по конкретному запросу. Текст документа УПРАВЛЕНИЕ...
ЕщёВопрос: Проводятся ли аудиторские проверки для удаленных аптек, и сколько это будет стоить (аптека является муниципальным унитарным предприятием — МУП)? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Проводятся ли аудиторские проверки для удаленных аптек, и сколько это будет стоить (аптека является муниципальным унитарным предприятием - МУП)?...
ЕщёВопрос: Государственная комиссия по ценовой политике — Региональная энергетическая комиссия РС (Якутия) запросила у ИП, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность, информацию в форме шаблонов ЕИАС в федеральную службу по тарифам России. Согласно запросу от 27.08.2014 N ИБ-9308/3 заполненные приложения по установленной форме необходимо предоставить по отчетному периоду регулирования 2013 году и плановому периоду регулирования 2014 году согласно Методике определения предельных розничных надбавок к фактическим ценам производителей на ЖНВЛП, утвержденной Приказом ФСТ России от 11.12.2009 N 442-а. Документы размещены на сайте http://rek.sakha.gov.ru. Я, как ИП, нахожусь на режиме ЕНВД и согласно подп. 1 ч. 2 ст. 6 Федерального закона от 06.12.2011 N 402-ФЗ «О бухгалтерском учете» освобождена от ведения бухгалтерского учета. Скажите, пожалуйста, были ли какие-то указания по поводу необходимости накопления информации по количеству проданных ЖНВЛП и по производителям и по цене до 50 руб., до 500 руб., свыше 500 руб. Я просто не в состоянии заполнить требуемые формы отчета, так как у меня нет компьютерного учета в аптечном пункте, и не ведется бухгалтерский учет, так как штат всего 2 работника и товарооборот небольшой. А в Якутске сказали, что с 2015 года такие отчеты будут в обязательном порядке. Посоветуйте, пожалуйста, что мне делать в данной ситуации, так как в запросе ссылаются на ст. 19.7 КоАП РФ о наказании за непредставление информации. («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2015, N 1)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2015, N 1 Вопрос: Государственная комиссия по ценовой политике - Региональная энергетическая комиссия РС...
ЕщёВопрос: Кто и к какой ответственности может привлечь аптеку за не сдачу полугодового отчета в Росстат по закупкам в соответствии с Законом N 223-ФЗ? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Кто и к какой ответственности может привлечь аптеку за не сдачу полугодового отчета в Росстат по закупкам в соответствии...
ЕщёВопрос: Согласно п.п. 1 п. 3 ст. 346.12 НК РФ не имеют права применять УСН организации, имеющие филиалы и (или) представительства. Наша организация имеет 11 аптечных учреждений, 2 аптечных пункта из которых расположены в поселках. В 2003 году для оформления ККМ в них их поставили на учет в налоговой как филиалы. Являются ли аптечные пункты одной организации ее филиалами (или представительствами)? Правомерно ли требования налоговой отказать нашей организации в применении УСН? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 6)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2014, N 6 Вопрос: Согласно п.п. 1 п. 3 ст. 346.12 НК РФ не...
Ещё
