Минздрав РФ подготовил проект с корректировками в перечень необходимых и обязательных для предоставления госорганами услуг. Так, ведомство планирует скорректировать пункт о проведении инспекций на следование операторами отечественного фармрынка правилам надлежащей практики фармаконадзора (GVP). Сейчас в норме упоминается только один вид таких проверок – дорегистрационный. Министерство считает нужным зафиксировать еще три класса инспекций – плановую, внеплановую и повторную.