Цикл мероприятий «Перспектива 2.0», посвященных проблеме заболеваемости раком легкого, прошел в российских городах. Состоялись встречи в Казани, Краснодаре и Москве, которые посетили более 150 российских онкологов из всех регионов России. К участию в мероприятиях для мультидисциплинарного обсуждения актуальных вопросов внедрения новых подходов к лечению пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) были приглашены онкологи, хирурги, химиотерапевты и радиотерапевты.
Ведущие эксперты выступили с докладами по широкому кругу вопросов, касающихся стадирования заболевания, проведения химиолучевой терапии (ХЛТ) пациентам с III стадией НМРЛ, внедрения нового алгоритма терапии иммуноонкологическим препаратом дурвалумаб в лечении пациентов с III стадией неоперабельного немелкоклеточного рака легкого после ХЛТ, а также представили данные по таргетной терапии, где новым стандартом терапии пациентов с НМРЛ и мутацией в гене EGFR стал осимертиниб (Тагриссо®) на основании результатов исследования FLAURA. Исследование впервые продемонстрировало увеличение общей выживаемости при применении ИТК EGFR в первой линии терапии1. Также в рамках мероприятий были представлены результаты исследования PACIFIC, в котором применение препарата дурвалумаб после завершения химиолучевой терапии позволило более чем на 11 месяцев продлить период без прогрессирования заболевания по сравнению с плацебо2.
В качестве спикеров в мероприятиях приняли участие д.м.н., профессор К. К. Лактионов, д.м.н. А. К. Аллахвердиев, д.м.н. О. Ю. Аникеева, к.м.н. А. В. Смолин, к.м.н. Д. И. Юдин и д.м.н. Е. В. Артамонова.
Рак легкого занимает ведущее место в структуре смертности от онкологических заболеваний (1 место среди мужчин, 6 место среди женщин), в 80% случаев у пациентов диагностируется немелкоклеточный рак легкого3.
На мероприятиях цикла были представлены данные о зарегистрированном в июне 2019 года препарате для лечения пациентов с III стадией неоперабельного НМРЛ после проведения ХЛТ– дурвалумабе (Имфинзи®). Он представляет собой человеческое моноклональное антитело, направленное против лиганда белка программируемой гибели клетки 1 (PD-L1) и блокирующее взаимодействие между ним и PD-1 и CD80. Таким образом, оно противодействует механизмам уклонения опухоли от иммунного ответа, позволяя осуществить этот иммунный противоопухолевый ответ организма.
Профессор К. К. Лактионов отметил: «Если рак легкого выявлен на первой стадии, вероятность выздоровления составляет почти 75%. В конце прошлого века казалось, что распространенный диссеминированный рак легкого – неизлечимое заболевание, а сегодня таргетная терапия привела нас к пониманию хронизации болезни. Другими словами, смертельно опасное заболевание становится хроническим, а еще один новый класс препаратов — иммунотерапия, позволяет пускай не всем, но определенной когорте пациентов, надеяться на выздоровление».
О компании «АстраЗенека»
«АстраЗенека» является международной, научно-ориентированной биофармацевтической компанией, нацеленной на исследование, разработку и вывод на рынок рецептурных препаратов преимущественно в таких терапевтических областях как онкология, кардиология, нефрология и метаболизм, и респираторные заболевания. Компания «АстраЗенека» представлена более чем в 100 странах мира, а ее инновационные препараты используют миллионы пациентов во всем мире.
