Recipe.Ru

Рош представит новые результаты исследований по ревматоидному артриту и тяжелым воспалительным заболеваниям на ежегодном конгрессе Европейской Антиревматической Лиги (EULAR 2015)

 

Будет представлено 40 докладов по 7 аутоиммунным заболеваниям, включая новые данные по применению препарата АКТЕМРА при раннем ревматоидном артрите и системной склеродермии – потенциально смертельном заболевании, возможности лечения которого ограничены ¹

 

 

 

Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о предстоящей презентации новых данных по ревматоидному артриту (РА) и другим тяжелым аутоиммунным заболеваниям на ежегодном конгрессе Европейской Антиревматической Лиги (EULAR 2015), который пройдет 10-13 июня 2015 года в Риме. Новые данные укрепляют накопленный значительный объем доказательств по применению препарата Актемра и Мабтера при ревматоидном артрите и других иммуноопосредованных заболеваниях.

 

 

 

«Уже более десяти лет нашим препаратам доверяют пациенты с ревматическими заболеваниями, мы нацелены также на разработку лекарств для лечения и других тяжелых аутоиммунных заболеваний, – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения компании Рош по разработке лекарственных препаратов. – Мы горды тем, что можем применить наши глубокие знания в области биологии воспалительных процессов к таким заболеваниям, эффективные методы лечения которых отсутствуют, или пока не одобрены к применению».

 

 

 

Планируемые к представлению на EULAR 2015 результаты демонстрируют обширность и глубину компетенции компании Рош в области РА и других аутоиммунных заболеваний. Они включают в себя результаты исследований по применению препаратов при раннем ревматоидном артрите, системной склеродермии (СС), системном ювенильном идиопатическом артрите (сЮИА) – тяжелой форме артрита, поражающей детей, а также при редких заболеваниях, характеризующихся воспалением кровеносных сосудов.

 

 

 

Обзор устных и постерных докладов Рош на конгрессе EULAR. Обратите внимание, что дата EULAR эмбарго – 10 июня, 00:01 по среднеевропейскому времени в отношении любой информации, относящейся к абстрактам (кроме названия реферата, даты и времени).

 

 

 

Название доклада

Номер абстракта / время презентации
(по среднеевропейскому времени)

Быстрая и стойкая ремиссия при раннем ревматоидном артрите при лечении до достижения цели с использованием тоцилизумаба, метотрексата или их комбинации: исследование по определению стратегии UACTEARLY

УСТНЫЙ (OP0033)

11 июня, четверг. Сессия: 10:30-12:00

Время выступления: 11:15-11:25, Зал 8

Безопасность и эффективность подкожной формы тоцилизумаба (ТЦЗ) у взрослых пациентов с системной склеродермией (СС): данные на 48 неделе в исследовании FaSScinate

УСТНЫЙ (OP0054)

11 июня, четверг. Сессия: 10:30-12:00

Время выступления: 10:35-10:45, Зал 1

Эффективность и безопасность тоцилизумаба у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом: данные за 5 лет в клиническом исследовании 3 фазы TENDER

ПОСТЕР (THU0508)

11 июня, четверг

12:00-13:45. Зал 5

Снижение дозы и отмена тоцилизумаба у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом при неактивной форме заболевания: результаты альтернативного режима дозирования в исследовании TENDER

ПОСТЕР (SAT0483)

13 июня, суббота

10:15-12:00. Зал 5

Многоцентровые открытые долгосрочные расширенные исследования SUMMACTA и BREVACTA для оценки безопасности и эффективности тоцилизумаба в форме для подкожного введения у пациентов с РА умеренной и высокой активности

ПОСТЕР (SAT0180)

13 июня, суббота

10:15-12:00. Зал 6

Связь между кумулятивной дозой глюкокортикоидов и связанными с ними нежелательными явлениями у пациентов с ревматоидным артритом: анализ административной базы данных страхового медицинского обслуживания США

ПОСТЕР (SAT0344)

13 июня, суббота

10:15-12:00. Зал 6

Иммуногенность, безопасность и эффективность тоцилизумаба в форме для подкожного введения у пациентов, пропустиших приём препарата

ПОСТЕР (FRI0153)

12 июня, пятница

12:05-13:45. Зал 6

Характеристики вновь диагностированного заболевания по сравнению с рецидивирующим заболеванием в исследовании GiACTA

ПОСТЕР (FRI0248)

12 июня, пятница

12:00-13:45. Зал 6

Оценка «стоимости» заболевания при гигантоклеточном артериите

ПОСТЕР (THU0347)

11 июня, четверг

12:00-13:45. Зал 6

Клиническое и экономическое бремя пациентов с гранулематозом с полиангиитом (ГПА) в США (исследование фармакоэкономических аспектов и результатов лечения)

ПОСТЕР (FRI0267)

12 июня, пятница

12:00-13:45. Зал 6

Клиническое и экономическое бремя пациентов с микроскопическим полиангиитом (MПA) в США (исследование фармакоэкономических аспектов и результатов лечения)

ПОСТЕР (THU0287)

11 июня, четверг

12:00-13:45. Зал 6

 

 

 

 

 

Рош в иммунологии

 

 

 

Иммунологические препараты группы компаний Рош включают препараты Мабтера (ритуксимаб) и Актемра (тоцилизумаб) для лечения ревматоидного артрита, Ксолар (омализумаб) для лечения бронхиальной астмы, Пульмозим (дорназа альфа) для лечения муковисцидоза и Эсбриет (пирфенидон) для лечения идиопатического легочного фиброза. Кроме этого, препарат Мабтера одобрен для лечения некоторых видов васкулитов мелких сосудов. В состав портфолио препаратов на завершающей стадии разработки в компании Рош входит этролизумаб, препарат для лечения язвенного колита, и лебрикизумаб для лечения тяжелой бронхиальной астмы.

 

О компании Рош

 

Компания «Рош»  входит в число ведущих компаний мира в области фармацевтики и является лидером в области диагностики in vitro и гистологической диагностики онкологических заболеваний. Стратегия, направленная на развитие персонализированной медицины, позволяет компании «Рош» производить инновационные препараты и современные средства диагностики, которые спасают жизнь пациентам, значительно продлевают и улучшают качество их жизни. Являясь одним из ведущих производителей биотехнологических лекарственных препаратов, направленных на лечение онкологических, офтальмологических и аутоиммунных заболеваний, тяжелых вирусных инфекций, нарушений центральной нервной системы и пионером в области самоконтроля сахарного диабета, компания уделяет особое внимание вопросам сочетания эффективности своих препаратов и средств диагностики с удобством и безопасностью их использования для пациентов.

 

Компания была основана в 1896 году в Базеле, Швейцария и на протяжении уже более 100 лет вносит значительный вклад в мировое здравоохранение. Двадцать четыре препарата «Рош», в том числе жизненно важные антибиотики, противомалярийные и химиотерапевтические препараты, включены в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ. В 2014 году штат сотрудников группы компаний «Рош» составил 88 500 человек, инвестиции в исследования и разработки 8,9 миллиардов швейцарских франков, а объем продаж составил  47,5 миллиарда швейцарских франков. Компании «Рош» полностью принадлежит компания Genentech, США и контрольный пакет акций компании Chugai Pharmaceutical, Япония. Дополнительную информацию о компании «Рош» в России можно получить на сайте www.roche.ru

 

 

 

 

 

Литература

 

1. Krause L, et al. Nutritional status as marker for disease activity and severity predicting mortality in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis.2010;69:1951–1957.

 

Normal 0 false false false RU X-NONE X-NONE /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:»Обычная таблица»; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-parent:»»; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin-top:0cm; mso-para-margin-right:0cm; mso-para-margin-bottom:10.0pt; mso-para-margin-left:0cm; line-height:115%; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:»Calibri»,»sans-serif»; mso-ascii-font-family:Calibri; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-hansi-font-family:Calibri; mso-hansi-theme-font:minor-latin;} table.MsoTableGrid {mso-style-name:»Сетка таблицы»; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-priority:59; mso-style-unhide:no; border:solid windowtext 1.0pt; mso-border-alt:solid windowtext .5pt; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-border-insideh:.5pt solid windowtext; mso-border-insidev:.5pt solid windowtext; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:»Calibri»,»sans-serif»; mso-ascii-font-family:Calibri; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-hansi-font-family:Calibri; mso-hansi-theme-font:minor-latin;}

 

Будет представлено 40 докладов по 7 аутоиммунным заболеваниям, включая новые данные по применению препарата АКТЕМРА при раннем ревматоидном артрите и системной склеродермии – потенциально смертельном заболевании, возможности лечения которого ограничены ¹

 

 

 

Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о предстоящей презентации новых данных по ревматоидному артриту (РА) и другим тяжелым аутоиммунным заболеваниям на ежегодном конгрессе Европейской Антиревматической Лиги (EULAR 2015), который пройдет 10-13 июня 2015 года в Риме. Новые данные укрепляют накопленный значительный объем доказательств по применению препарата Актемра и Мабтера при ревматоидном артрите и других иммуноопосредованных заболеваниях.

 

 

 

«Уже более десяти лет нашим препаратам доверяют пациенты с ревматическими заболеваниями, мы нацелены также на разработку лекарств для лечения и других тяжелых аутоиммунных заболеваний, – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения компании Рош по разработке лекарственных препаратов. – Мы горды тем, что можем применить наши глубокие знания в области биологии воспалительных процессов к таким заболеваниям, эффективные методы лечения которых отсутствуют, или пока не одобрены к применению».

 

 

 

Планируемые к представлению на EULAR 2015 результаты демонстрируют обширность и глубину компетенции компании Рош в области РА и других аутоиммунных заболеваний. Они включают в себя результаты исследований по применению препаратов при раннем ревматоидном артрите, системной склеродермии (СС), системном ювенильном идиопатическом артрите (сЮИА) – тяжелой форме артрита, поражающей детей, а также при редких заболеваниях, характеризующихся воспалением кровеносных сосудов.

 

 

 

Обзор устных и постерных докладов Рош на конгрессе EULAR. Обратите внимание, что дата EULAR эмбарго – 10 июня, 00:01 по среднеевропейскому времени в отношении любой информации, относящейся к абстрактам (кроме названия реферата, даты и времени).

 

 

 

Название доклада

Номер абстракта / время презентации
(по среднеевропейскому времени)

Быстрая и стойкая ремиссия при раннем ревматоидном артрите при лечении до достижения цели с использованием тоцилизумаба, метотрексата или их комбинации: исследование по определению стратегии UACTEARLY

УСТНЫЙ (OP0033)

11 июня, четверг. Сессия: 10:30-12:00

Время выступления: 11:15-11:25, Зал 8

Безопасность и эффективность подкожной формы тоцилизумаба (ТЦЗ) у взрослых пациентов с системной склеродермией (СС): данные на 48 неделе в исследовании FaSScinate

УСТНЫЙ (OP0054)

11 июня, четверг. Сессия: 10:30-12:00

Время выступления: 10:35-10:45, Зал 1

Эффективность и безопасность тоцилизумаба у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом: данные за 5 лет в клиническом исследовании 3 фазы TENDER

ПОСТЕР (THU0508)

11 июня, четверг

12:00-13:45. Зал 5

Снижение дозы и отмена тоцилизумаба у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом при неактивной форме заболевания: результаты альтернативного режима дозирования в исследовании TENDER

ПОСТЕР (SAT0483)

13 июня, суббота

10:15-12:00. Зал 5

Многоцентровые открытые долгосрочные расширенные исследования SUMMACTA и BREVACTA для оценки безопасности и эффективности тоцилизумаба в форме для подкожного введения у пациентов с РА умеренной и высокой активности

ПОСТЕР (SAT0180)

13 июня, суббота

10:15-12:00. Зал 6

Связь между кумулятивной дозой глюкокортикоидов и связанными с ними нежелательными явлениями у пациентов с ревматоидным артритом: анализ административной базы данных страхового медицинского обслуживания США

ПОСТЕР (SAT0344)

13 июня, суббота

10:15-12:00. Зал 6

Иммуногенность, безопасность и эффективность тоцилизумаба в форме для подкожного введения у пациентов, пропустиших приём препарата

ПОСТЕР (FRI0153)

12 июня, пятница

12:05-13:45. Зал 6

Характеристики вновь диагностированного заболевания по сравнению с рецидивирующим заболеванием в исследовании GiACTA

ПОСТЕР (FRI0248)

12 июня, пятница

12:00-13:45. Зал 6

Оценка «стоимости» заболевания при гигантоклеточном артериите

ПОСТЕР (THU0347)

11 июня, четверг

12:00-13:45. Зал 6

Клиническое и экономическое бремя пациентов с гранулематозом с полиангиитом (ГПА) в США (исследование фармакоэкономических аспектов и результатов лечения)

ПОСТЕР (FRI0267)

12 июня, пятница

12:00-13:45. Зал 6

Клиническое и экономическое бремя пациентов с микроскопическим полиангиитом (MПA) в США (исследование фармакоэкономических аспектов и результатов лечения)

ПОСТЕР (THU0287)

11 июня, четверг

12:00-13:45. Зал 6

 

 

 

 

 

Рош в иммунологии

 

 

 

Иммунологические препараты группы компаний Рош включают препараты Мабтера (ритуксимаб) и Актемра (тоцилизумаб) для лечения ревматоидного артрита, Ксолар (омализумаб) для лечения бронхиальной астмы, Пульмозим (дорназа альфа) для лечения муковисцидоза и Эсбриет (пирфенидон) для лечения идиопатического легочного фиброза. Кроме этого, препарат Мабтера одобрен для лечения некоторых видов васкулитов мелких сосудов. В состав портфолио препаратов на завершающей стадии разработки в компании Рош входит этролизумаб, препарат для лечения язвенного колита, и лебрикизумаб для лечения тяжелой бронхиальной астмы.

 

О компании Рош

 

Компания «Рош»  входит в число ведущих компаний мира в области фармацевтики и является лидером в области диагностики in vitro и гистологической диагностики онкологических заболеваний. Стратегия, направленная на развитие персонализированной медицины, позволяет компании «Рош» производить инновационные препараты и современные средства диагностики, которые спасают жизнь пациентам, значительно продлевают и улучшают качество их жизни. Являясь одним из ведущих производителей биотехнологических лекарственных препаратов, направленных на лечение онкологических, офтальмологических и аутоиммунных заболеваний, тяжелых вирусных инфекций, нарушений центральной нервной системы и пионером в области самоконтроля сахарного диабета, компания уделяет особое внимание вопросам сочетания эффективности своих препаратов и средств диагностики с удобством и безопасностью их использования для пациентов.

 

Компания была основана в 1896 году в Базеле, Швейцария и на протяжении уже более 100 лет вносит значительный вклад в мировое здравоохранение. Двадцать четыре препарата «Рош», в том числе жизненно важные антибиотики, противомалярийные и химиотерапевтические препараты, включены в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ. В 2014 году штат сотрудников группы компаний «Рош» составил 88 500 человек, инвестиции в исследования и разработки 8,9 миллиардов швейцарских франков, а объем продаж составил  47,5 миллиарда швейцарских франков. Компании «Рош» полностью принадлежит компания Genentech, США и контрольный пакет акций компании Chugai Pharmaceutical, Япония. Дополнительную информацию о компании «Рош» в России можно получить на сайте www.roche.ru

 

 

 

 

 

Литература

 

1. Krause L, et al. Nutritional status as marker for disease activity and severity predicting mortality in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis.2010;69:1951–1957.

 

Normal 0 false false false RU X-NONE X-NONE /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:»Обычная таблица»; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-parent:»»; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin-top:0cm; mso-para-margin-right:0cm; mso-para-margin-bottom:10.0pt; mso-para-margin-left:0cm; line-height:115%; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:»Calibri»,»sans-serif»; mso-ascii-font-family:Calibri; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-hansi-font-family:Calibri; mso-hansi-theme-font:minor-latin;} table.MsoTableGrid {mso-style-name:»Сетка таблицы»; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-priority:59; mso-style-unhide:no; border:solid windowtext 1.0pt; mso-border-alt:solid windowtext .5pt; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-border-insideh:.5pt solid windowtext; mso-border-insidev:.5pt solid windowtext; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:»Calibri»,»sans-serif»; mso-ascii-font-family:Calibri; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-hansi-font-family:Calibri; mso-hansi-theme-font:minor-latin;}

Exit mobile version