Под таким названием проходил семинар, организованный кафедрой фармации Краснодарского государственного медицинского университета в рамках обучающих мероприятий регионального представительства Ассоциации аптечных учреждений «СоюзФарма». Партнером мероприятия выступила фармацевтическая компания «Грюненталь».
Доцент кафедры фармации, кандидат фармацевтических наук В.В. Малявина представила подробную информацию об этапах, которые проходит лекарственное средство, прежде чем будет получено решение о выпуске его в сферу обращения лекарственных средств: от создания фармакопейной статьи до получения регистрационного удостоверения, о существующих видах контроля и заключительном этапе – подтверждении соответствия. Особо была подчеркнута роль государственных структур, задействованных на каждом этапе, и, соответствующая каждой процедуре, нормативная база.
Крайне интересным было сообщение В. Малявиной о том, что собой представляет декларирование соответствия лекарственных средств и по каким схемам оно может осуществляться в связи с предполагаемым с 1 января 2007 года исключением ЛС из «Перечня товаров, подлежащих обязательной сертификации».
Далее ведущая семинара перешла к очень важной для аптечных работников теме: подтверждение качества товаров аптечного ассортимента, а именно – изделий медицинского назначения и мед. техники, биологически активных добавок к пище, парфюмерно-косметической продукции. Участникам семинара была представлена вся нормативная база, регламентирующая розничный оборот этой продукции.
Семинар оправдал ожидания аптечных специалистов, на которых лежит ответственность за обеспечение населения действительно качественными лекарственными средствами, аптечными товарами. И это тем более важно, потому что потребители все чаще доверяют фармацевтам решение своих проблем, связанных со здоровьем.
Пресс-служба ААУ «СоюзФарма»
