Normal 0 false false false RU X-NONE X-NONE /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:»Обычная таблица»; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-parent:»»; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin-top:0cm; mso-para-margin-right:0cm; mso-para-margin-bottom:10.0pt; mso-para-margin-left:0cm; line-height:115%; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:»Calibri»,»sans-serif»; mso-ascii-font-family:Calibri; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-hansi-font-family:Calibri; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-fareast-language:EN-US;}
«ГЕРОФАРМ» получил разрешение на проведение международного многоцентрового клинического исследования нового перорального лекарственного препарата эвоглиптин для лечения сахарного диабета 2 типа (III фаза). Препарат был лицензирован у крупной фармацевтической компании «Донг-A СT Ко., Лтд» (Южная Корея) в 2015 году.
Эвоглиптин относится к классу ингибиторов дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4), или классу глиптинов. Глиптины зарекомендовали себя в клинической практике как безопасные и эффективные пероральные препараты, снижающие уровень глюкозы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Сегодня глиптины (ингибиторы ДПП-4) занимают уже более половины мирового рынка пероральных противодиабетических препаратов, объем российского рынка составляет порядка 2,5 млрд. рублей. В России в данном классе зарегистрированы препараты 5 компаний.
Дизайн международного клинического исследования спланирован по всем требованиям международной практики и включает в себя следующие атрибуты: двойное ослепление с двойными пустышками. В исследовании участвуют 11 российских центров и 27 центров в Корее. Компания планирует вывод эвоглиптина на российский рынок в конце 2017 года.
