Москва, 28 июля 2014г.
Европейская Ассоциация Гоше (EGA, European Gaucher Alliance) объявила 26 июля Международным днем пациентов с болезнью Гоше. Эта дата приурочена ко дню рождения французского доктора Филиппа Гоше, который в 1882 году впервые описал данное заболевание.
Болезнь Гоше – наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена веществ, в основе которого лежит снижение активности фермента, приводящее к накоплению специфических липидов в клетках печени и селезенки, костном мозге, легких, почках и лимфатических узлах. Установлено, что во всем мире живут около 10 000 пациентов с данным заболеванием. Симптомы болезни чаще всего проявляются в детском или юношеском возрасте. К ним относятся кровоточивость и образование синяков, повышенная утомляемость, анемия, повышенная склонность к переломам из-за нарушения структуры костей, боли в костях и суставах, видимое увеличение объема живота из-за увеличенных размеров селезенки и печени. Болезнь Гоше стала первым заболеванием, для борьбы с которым была разработана патогенетическая фермент заместительная терапия. На сегодняшний день патогенетическая фермент заместительная терапия – это единственный эффективный метод лечения, который купирует основные клинические проявления заболевания и улучшает качество жизни пациентов с болезнью Гоше.
В 1994 году в США и в 1997 году в Европе был зарегистрирован препарат Церезим®(имиглюцераза, Джензайм) показанный для патогенетической терапии болезни Гоше I и III типов. В настоящее время накоплен 20-летний успешный опыт применения Церезима® более чем у 5,6 тысяч пациентов с болезнью Гоше. В России препарат Церезим® (имиглюцераза) был зарегистрирован в 2001г.
«В настоящее время в рамках Федеральной программы «7 нозологий» бесплатное лечение Церезимом® получают около 300 пациентов в России, — говорит Андрей Шутов, генеральный директор компании Джензайм. – Мы на постоянной основе сотрудничаем с пациентскими организациями в России, а также активно поддерживаем государственные инициативы, направленные на повышение информированности общественности, пациентов и медицинских работников о редких заболеваниях, а также на обеспечение защиты прав пациентов с орфанными болезнями».
30-31 мая 2014 года в Москве состоялась конференция «День пациента с болезнью Гоше», организованная Межрегиональной общественной организацией «Содействие инвалидам с детства, страдающим болезнью Гоше и их семьям». Компания Джензайм принимала активное участие в данном мероприятии. Главной задачей конференции было обсуждение вопросов организации медицинской и социальной помощи пациентам с болезнью Гоше на федеральном и региональном уровнях. В работе конференции приняли участие представители Министерства Здравоохранения РФ, общественные ассоциации России и СНГ, а также представители пациентского сообщества из 25 регионов России.
О Джензайм, компании Группы Санофи
Джензайм уже более 30 лет является лидером в разработке и внедрении инновационных средств терапии для пациентов с редкими болезнями. Мы достигаем поставленных целей благодаря инновационным исследованиям, ответственности и обязательствам по отношению к пациентам. Мы стремимся с помощью наших препаратов изменить к лучшему жизнь наших пациентов и их семей. Эта цель помогает нам двигаться вперед и вдохновляет нас каждый день. Портфель инновационных препаратов Джензайм, поступающих на рынки различных стран мира, основан на передовых, жизненно-важных достижениях современной медицины. Будучи компанией Группы Санофи, Джензайм использует географический охват и ресурсы одной из крупнейших фармацевтических компаний мира, объединившись с ней в общих усилиях по улучшению жизни пациентов. Дополнительную информацию можно получить на сайте www.genzyme.com.
Европейская Ассоциация Гоше (EGA, European Gaucher Alliance) – международная ассоциация пациентов с болезнью Гоше в Европе. Деятельность организации направлена на координацию международных проектов в области орфанных заболеваний, а также обмен опытом и знаниями по защите прав пациентов.
О Санофи
Cанофи – один их мировых лидеров в области здравоохранения, занимающийся открытием, разработкой и распространением терапевтических решений, в центре внимания которого — потребности пациентов во всем мире. Санофи занимает сильные позиции в области здравоохранения, опираясь на семь платформ роста: препараты для лечения сахарного диабета, вакцины для профилактики инфекционных заболеваний, инновационные препараты, товары для здоровья, развивающиеся рынки, ветеринарные препараты и препараты для лечения редких заболеваний. Санофи представлена на Парижской (EURONEXT: SAN) и Нью-Йоркской (NYSE: SNY) биржах.
Заявления прогностического характера
Этот пресс-релиз содержит заявления, которые являются прогностическими утверждениями по смыслу Закона «О реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам», 1995 г., с учетом изменений и дополнений. Прогностические утверждения – это заявления, которые не являются историческими фактами. К таким заявлениям относятся разработка и совершенствование продукции, прогнозы потенциала продукта, оценки, а также лежащие в их основе предположения. Заявления о планах, целях, намерениях и ожиданиях в отношении будущих событий, операций, продуктов и услуг, а также заявления относительно будущей деятельности. Заявления прогностического характера обычно можно распознать по наличию слов «ожидает», «предполагает», «полагает», «намеревается», «оценивает», «планирует» и других подобных выражений. Несмотря на то, что руководство Санофи полагает, что эти ожидания, содержащиеся в заявлениях прогностического характера, разумны, инвесторы должны учесть, что прогностическая информация и заявления подвержены риску и содержат неопределенность, которую часто трудно предсказать, и которые в основном не зависят от Санофи. Эти риски и неопределенность, в числе прочего, включают неопределенность, связанную с исследованиями и разработками, будущими клиническими данными и анализом, включая пострегистрационные исследования, решениями, принимаемыми регуляторными органами, такими как FDA или ЕМА относительно сроков регистрации лекарственных препаратов, средств медицинского назначения или биологических препаратов, заявки на регистрацию которых могут быть поданы в эти органы, а также относительно их решений по маркировке и другим вопросам, которые могут повлиять на доступность или коммерческий потенциал подобных продуктов-кандидатов, отсутствие гарантии того, что данные продукты-кандидаты, в случае регистрации, будут коммерчески успешны, будущей регистрации и коммерческого успеха терапевтических альтернатив, способность Группы воспользоваться внешними возможностями для роста, а также обсужденные или обозначенные в открытых документах, направленных группой Санофи в Комиссию по ценным бумагам США (SEC) и Департамент финансовых рынков Франции (AMF), в том числе, перечисленные в разделах «Факторы риска» и «Предостережение относительно заявлений прогностического характера» и в ежегодном отчете Санофи по форме 20-F за год, завершившийся 31 декабря 2013 г. За исключением случаев, предусмотренных применимыми законами, компания Санофи не берет на себя обязательств предоставлять новые варианты или пересматривать любые заявления прогностического характера.
Контакты для СМИ:
Екатерина Калашникова, специалист по коммуникациям
Тел. +7 (495) 721-14-00
ekaterina.kalashnikova@sanofi.com
Виктория Еремина, директор по коммуникациям Евразийского региона
