Мы все хотим всего и сразу. Жизнь скоротечна, а многие процессы идут дольше, чем мы можем прожить. Поэтому так популярны “горячие” новости о новых лекарствах, методах лечения, исцелениях здесь и сейчас. Мы спешим. Но, как правило, все новости оказываются в будущем времени. То, что ученые разработали или открыли, даже до стадии клинических испытаний дойдет не скоро. Кроме того, пока не набрана критическая масса знаний, научные прорывы имеют, обычно, очень узкое потенциальное применение. Исследовали, например, глаз больного, обнаружили особенность, сделали открытие, разрабатываем метод лечения этой болезни глаза. Пока не шире.
Такая длинная преамбула потому, что работа, о которой будет ниже, совсем другого масштаба. Никто не разработал лекарства от рака, никто не начнет сегодня выпускать панацею. Но Нобелевскую премию именно за такую работу дать могут.
Международная команда ученых впервые полностью расшифровала генетическую информацию 38 видов раковых клеток, составив исчерпывающий каталог мутаций ДНК, приводящих к развитию онкологических заболеваний.
Беспрецедентное по масштабу исследование “Анализ полного генома всех видов рака” (PCAWG) заняло более 10 лет. В работе приняли участие около 1300 генетиков из 37 стран, а ее результаты были опубликованы в четверг сразу в двух десятках научных журналов.
По словам самих ученых, причины возникновения рака можно сравнить с пазлом, состоящим из 100 тысяч кусочков. До сегодняшнего дня мы пытались собрать общую картину, имея на руках лишь каждый сотый фрагмент, и лишь теперь можем взглянуть на нее целиком.
По ссылке материал BBC, в котором суть работы и открытий описаны в 100 словах для общего представления и в 500 словах для чуть более глубокого.
“Мусорная” часть ДНК оказалась не настолько “мёртвой”, как считалось ранее.
Еще раз заострю внимание, это не лекарство и не метод лечения рака, но это настоящий научный фундамент для их разработки.
