Recipe.Ru

Заседание РСПП и ТПП на тему: «Основные направления совершенствования системы регистрации медицинских изделий в современных условиях»

Проводится 27.08.2014

27 августа  2014 года в 11 часов в помещении Российского Союза промышленников и предпринимателей  состоится совместное заседание Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комиссии по индустрии здоровья и Комитета ТПП по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности на тему: «Основные направления совершенствования системы регистрации медицинских изделий в современных условиях».

В заседании примут участие директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова, директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина, руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко, заместитель руководителя Госздравнадзора Ирина Борзик, начальник отдела Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения лекарственных изделий Минздрава России Ирина Моногарова, руководители экспертных организаций Росздравнадзора, члены Комиссии РСПП, руководители предприятий медицинской промышленности.

Участники заседания обсудят изменения, внесенные в  постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012г  № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий, в связи с вступлением в силу Постановления  Правительства Российской Федерации от 17.07.2014г № 670 «О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий».

По результатам обсуждения вопроса планируется выработать предложения, предусматривающие ускоренную разработку нормативно-правовых документов, регулирующих введение в действие изменений, предусмотренных поправками в постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012г., а также рекомендации по совершенствованию системы регистрации медицинских изделий, устранению административных барьеров, препятствующих своевременному выводу на рынок разрабатываемых инновационных медицинских изделий.

 

 

Место проведения

г. Москва, Котельническая наб., д.17

Организаторы

РСПП и ТПП

Контакты

Пресс-служба Росмедпрома 8 (499) 685-13-25, 8 (499) 340-25-11

Аккредитация журналистов (до 26 августа 10.00):

Светлана Богданова,
8 (926) 481-76-40

8 (925) 042-26-28
Pharma2020-SvGorod@mail.ru

Необходимо указать:

ФИО, должность

СМИ (название и веб-сайт)

 конт.тел.,  e-mail

Проводится 27.08.2014

27 августа  2014 года в 11 часов в помещении Российского Союза промышленников и предпринимателей  состоится совместное заседание Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комиссии по индустрии здоровья и Комитета ТПП по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности на тему: «Основные направления совершенствования системы регистрации медицинских изделий в современных условиях».

В заседании примут участие директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова, директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина, руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко, заместитель руководителя Госздравнадзора Ирина Борзик, начальник отдела Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения лекарственных изделий Минздрава России Ирина Моногарова, руководители экспертных организаций Росздравнадзора, члены Комиссии РСПП, руководители предприятий медицинской промышленности.

Участники заседания обсудят изменения, внесенные в  постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012г  № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий, в связи с вступлением в силу Постановления  Правительства Российской Федерации от 17.07.2014г № 670 «О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий».

По результатам обсуждения вопроса планируется выработать предложения, предусматривающие ускоренную разработку нормативно-правовых документов, регулирующих введение в действие изменений, предусмотренных поправками в постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012г., а также рекомендации по совершенствованию системы регистрации медицинских изделий, устранению административных барьеров, препятствующих своевременному выводу на рынок разрабатываемых инновационных медицинских изделий.

 

 

Место проведения

г. Москва, Котельническая наб., д.17

Организаторы

РСПП и ТПП

Контакты

Пресс-служба Росмедпрома 8 (499) 685-13-25, 8 (499) 340-25-11

Аккредитация журналистов (до 26 августа 10.00):

Светлана Богданова,
8 (926) 481-76-40

8 (925) 042-26-28
Pharma2020-SvGorod@mail.ru

Необходимо указать:

ФИО, должность

СМИ (название и веб-сайт)

 конт.тел.,  e-mail

Exit mobile version