Минздрав зарегистрирован отечественный препарат с МНН биктегравир + тенофовир алафенамид + эмтрицитабин для лечения ВИЧ-1-инфекции у взрослых и детей. Оригинальный препарат «Биктарви» производит компания Gilead.
«Исследовательский институт химического разнообразия» получил разрешение Минздрава России на регистрацию дженерика «Биктарви» — препарата «Биктегравир + тенофовир алафенамид + эмтрицитабин». Соответствующие сведения появились в ГРЛС.
«Биктегравир + тенофовир алафенамид + эмтрицитабин» — это комбинированный противовирусный препарат, который предназначен для лечения ВИЧ-1-инфекции у взрослых и детей от 6 лет и старше. Биктегравир блокирует встраивание вирусной ДНК в геном человека. Эмтрицитабин подавляет репликацию ВИЧ, встраиваясь в его ДНК, а тенофовира алафенамид подавляет обратную транскриптазу ВИЧ.
Лекарственное средство выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в дозировках 50 мг + 25 мг + 200 мг. Все этапы производства проходят на площадках ООО «ИИХР» в Химках. Препарат входит в перечень ЖНВЛП.
Оригинальный препарат «Биктарви» производит компания Gilead. Он зарегистрирован в России с 2020 года.
