Законопроект, по которому регистрация зарубежных ветеринарных препаратов в России становится возможной только после проведения клинических исследований (КИ) внутри страны, прошел первое чтение в Госдуме. Документ опубликован на сайте нижней палаты парламента.
«Принять законопроект в первом чтении; представить поправки к законопроекту (Срок представления поправок в тридцатидневный срок со дня принятия постановления; 13.11.2026)», — сказано в сообщении.
Инициатива предполагает поправки в закон «Об обращении лекарственных средств». 6 октября его поддержало Правительство РФ. Проект также предлагает дополнить законы «О ветеринарии», «О племенном животноводстве», «О безопасном обращении с пестицидами и агрохимикатами» и «О семеноводстве» тезисами об автоматическом обмене информацией между государственными информационными системами в сельскохозяйственной отрасли.
Кабмин оставил ряд комментариев. Так, положения о передаче информации из Единой федеральной государственной информационной системы о землях сельскохозяйственного назначения в другие системы надлежит исключить, предусмотрев их актами правительства. Также указано, что исполнение закона потребует доработки федеральных информационных систем племенных ресурсов и семеноводства. В кабмине считают, что с учетом вводимых законопроектом обязательных требований он может вступить в силу не ранее 1 марта 2027 года.
