14 августа вступил в силу Порядок ввоза на территорию РФ медицинских изделий в целях государственной регистрации, утвержденный приказом Минздрава России от 15.06.2012 N 7н, сообщает КонсультантПлюс.
Установлено, что ввоз на территорию России медицинских изделий в целях государственной регистрации осуществляется на основании разрешения Росздравнадзора производителем этих изделий или его уполномоченным представителем, являющимся юридическим лицом либо индивидуальным предпринимателем, зарегистрированным на территории РФ. Разрешение действительно в течение шести месяцев со дня его выдачи.
Установлено также содержание заявления о выдаче разрешения и перечень прилагаемых к нему документов, в который кроме документа, подтверждающего полномочия представителя, включены копии договоров на проведение необходимых испытаний (исследований) с указанием необходимого количества медицинских изделий.
Информация о выданных разрешениях на ввоз медицинских изделий должна размещаться на официальном сайте Росздравнадзора.
14 августа вступил в силу Порядок ввоза на территорию РФ медицинских изделий в целях государственной регистрации, утвержденный приказом Минздрава России от 15.06.2012 N 7н, сообщает КонсультантПлюс.
Установлено, что ввоз на территорию России медицинских изделий в целях государственной регистрации осуществляется на основании разрешения Росздравнадзора производителем этих изделий или его уполномоченным представителем, являющимся юридическим лицом либо индивидуальным предпринимателем, зарегистрированным на территории РФ. Разрешение действительно в течение шести месяцев со дня его выдачи.
Установлено также содержание заявления о выдаче разрешения и перечень прилагаемых к нему документов, в который кроме документа, подтверждающего полномочия представителя, включены копии договоров на проведение необходимых испытаний (исследований) с указанием необходимого количества медицинских изделий.
Информация о выданных разрешениях на ввоз медицинских изделий должна размещаться на официальном сайте Росздравнадзора.
