Длительность разработки вакцины составляет минимум 1,5-2 года, сообщил Некрасов. За это время препарат нужно не только создать (разработать, провести клинические исследования и зарегистрировать), но и наработать в необходимом объеме. Например, 70 млн доз вакцины против гриппа производится в течение года.
Некрасов подчеркнул, что производство вакцины всегда происходит по полному циклу и не может происходить отдельно от производства субстанции для нее. «Нельзя в одном месте произвести субстанцию, а в другом готовую вакцину. Они должны быть в одной технологической цепочке» — отметил он.
Чтобы обеспечить вакцинами все население страны, необходимы усилия нескольких иммунобиологических компаний, считает спикер. Кооперация научных центров и производственных площадок поможет быстро обеспечить российский рынок лекарственными препаратами полного цикла. В качестве примера М. Некрасов привел успешный опыт сотрудничества компании «Нанолек» и Федерального научного центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН.