Мировая индустрия препаратов для снижения веса выходит на новый этап развития. Если первая волна популярности этой категории ассоциировалась с дефицитом и еженедельными инъекциями препаратов на основе семаглутида и тирзепатида (таких как Wegovy и Zepbound), то 2027 год станет периодом масштабирования пероральной терапии и обострения клинической конкуренции.
Хотя первые знаковые одобрения пероральных непептидных препаратов (таких как орфорглипрон) состоялись еще в 2026 году, именно в 2027 году ожидается их более широкое распространение на рынках и интеграция в национальные системы медицинского возмещения, что может усилить конкуренцию с доминирующими инъекционными формами.
Сводный реестр ключевых препаратов против ожирения с вехами на 2027 год
На основе проверенных клинических отчетов и актуальных регуляторных планов сформирована достоверная таблица перспективных молекул, определяющих ландшафт рынка:
| Препарат (код) / Компания | Механизм действия / Мишени | Формат и режим приема | Клиническая эффективность (% потери веса) | Ожидаемые вехи в 2027 году | Текущий статус (август 2026 г.) |
|---|---|---|---|---|---|
| Orforglipron (Foundayo) (Eli Lilly) | Пероральный непептидный агонист GLP-1 | Таблетка, 1 раз в день (без привязки к еде) | ~12,4% за 72 недели (Фаза III, ATTAIN-1, 36 мг); около 11,2% в сопутствующих анализах | Расширение географии одобрений (включая ЕС), запуск коммерческих продаж и включение в страховые схемы | Одобрен FDA (апрель 2026) и MHRA Великобритании (10.08.2026) |
| Retatrutide (Eli Lilly) | Тройной агонист GLP-1 + GIP + глюкагон | Инъекция, 1 раз в неделю | 28,3% за 80 недель (Фаза III, TRIUMPH-1, 12 мг); 30,3% за 104 недели (расширение); до 22,6% у лиц с диабетом/ССЗ | Подача регистрационной заявки в FDA запланирована на первый квартал 2027 года; регуляторное решение ожидается в конце 2027 — 2028 гг. | Фаза III завершена (итоговые результаты опубликованы); не одобрен |
| CagriSema (Novo Nordisk) | Агонист амилина (кагрилинтид) + GLP-1 (семаглутид) | Инъекция, 1 раз в неделю | ~20,4% за 68 недель (Фаза III, REDEFINE 1); в сравнении с тирзепатидом — 23,0% за 84 недели против 25,5% у тирзепатида | Возможный запуск коммерческих продаж в США; получение одобрений и расширений в других регионах (включая ЕС) | Подача в FDA состоялась в декабре 2025 года; решение регулятора ожидается в IV квартале 2026 года |
| Aleniglipron (GSBR-1290) (Structure Therapeutics) | Пероральный агонист GLP-1 (малая молекула) | Таблетка, 1 раз в день | до 16,3% (с поправкой на плацебо) за 44 недели на дозе 180 мг (исследование ACCESS II) | Публикация итоговых данных исследований и подготовка глобального регуляторного досье для Фазы III | Находится в активной фазе клинической разработки; не одобрен |
| Survodutide (BI 456906) (Boehringer Ingelheim / Zealand) | Двойной агонист GLP-1 + глюкагон | Инъекция, 1 раз в неделю | В Фазе II: до 14,9% за 46 недель. В Фазе III (SYNCHRONIZE): снижение висцерального жира на 34% и печеночного на 63% | Ожидание итоговых результатов Фазы III по ожирению и метаболическим нарушениям; подача заявок по показанию MASLD | Программа Фазы III (SYNCHRONIZE-1, SYNCHRONIZE-MASLD); не одобрен |
| MariTide (Amgen) | Бивалентный антитело-пептид: агонист GLP-1 + антагонист GIP | Инъекция, 1 раз в месяц | Фаза II (52 недели): 12,3–16,2% у лиц без диабета; 8,4–12,3% при сахарном диабете 2 типа | Продолжение и расширение масштабной Фазы III (программы MARITIME-1/2); подготовка первичного досье | Фаза III активна (MARITIME-1/2); не одобрен |
| Cagrilintide (моно) (Novo Nordisk) | Агонист амилина длительного действия | Инъекция, 1 раз в неделю | 11,8% снижения веса за 68 недель (дозировка 2,4 мг, моно-рука в REDEFINE 1) | Развитие самостоятельной программы Фазы III для монотерапии; клинические сопоставления | Фаза III (программа REDEFINE); не одобрен |
| Ribupatide (Kailera Therapeutics / Hengrui) | Двойной агонист GLP-1 + GIP | Пероральный и инъекционный форматы | Фаза II: до 12,1% средняя потеря веса; до 38,6% участников достигли потери веса ≥15% | Старт глобальных клинических исследований Фазы III по показанию «ожирение» запланирован на первое полугодие 2027 года | Фаза II завершена; идет подготовка к переходу на следующий этап клинической разработки |
Главные рыночные тренды: что изменится в 2027 году
- Ценовое давление и упрощение логистики: Выход на рынок пероральных непептидных препаратов (таких как орфорглипрон) усиливает конкуренцию с инъекционными формами. Таблетированные формы малых молекул, как правило, проще в производстве и, в отличие от многих пептидных препаратов, не требуют строгого соблюдения холодовой цепи при транспортировке и хранении. Это может упростить дистрибуцию и снизить себестоимость, усиливая давление на цены на рынке.
- Гонка эффективности: Инъекционные тройные агонисты демонстрируют результаты, приближающиеся к показателям, наблюдаемым после бариатрической хирургии. Ретатрутид остается одним из наиболее эффективных кандидатов, показав снижение веса на треть (30,3% за 104 недели). Подача заявки на его регистрацию в первом квартале 2027 года станет одним из ключевых событий года для индустрии.
- Новые стандарты приверженности терапии: Препараты с пролонгированным действием, такие как MariTide, позволяют пациентам перейти на поддерживающие инъекции всего один раз в месяц (вместо еженедельной терапии), что потенциально может повысить приверженность лечению.
- Выход за рамки контроля веса: В 2027 году регуляторы будут оценивать препараты с учетом их системного влияния на здоровье. Сурводутид делает ставку на сопутствующее лечение метаболически ассоциированного стеатогепатита (MASH) и других заболеваний печени (снижение жира в печени на 63% в исследованиях). Подтверждение терапевтической пользы при сердечно-сосудистых рисках, диабете и заболеваниях печени может стать ключевым фактором для включения новых препаратов в государственные программы медицинского возмещения за рубежом.
Источники данных
- Данные об одобрении Foundayo (orforglipron) и условиях его применения — FDA сообщает об одобрении препарата.
- Результаты исследования TRIUMPH-1 и программа разработки retatrutide — Eli Lilly публикует результаты исследования.
- Регуляторная заявка CagriSema в США — Novo Nordisk сообщает о подаче заявки.
- Результаты REDEFINE 4 по CagriSema — Novo Nordisk публикует результаты исследования.
- Результаты ACCESS II по aleniglipron — Structure Therapeutics сообщает результаты клинического исследования.
- Результаты Phase II по MariTide — Amgen публикует результаты исследования.
- Данные по cagrilintide и программа клинической разработки — Novo Nordisk сообщает о программе разработки.
- Результаты Phase II по ribupatide — Hengrui сообщает результаты исследования.
- Актуальные регуляторные сроки по CagriSema — презентация Novo Nordisk для инвесторов.
Дата проверки данных: 17 августа 2026 года.
