Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала отдать приоритет трем экспериментальным методам лечения штамма Бундибугио вируса Эбола. Речь о препаратах Mapp Biopharmaceutical, Regeneron и Gilead Sciences.
Препарат Gilead назван приоритетным для применения после контакта с зараженными людьми.
Но все эти лекарства вместе с потенциальными вакцинами должны в обязательном порядке пройти клинические исследования для подтверждения своей эффективности, подчеркнули в ВОЗ.
Также в организации озвучили список потенциальных вакцин, которые будут использоваться для профилактики штамма Бундибугио вируса Эбола.
Сейчас от штамма Бундибугио нет одобренных вакцин и лекарств.
Среди вакцин наиболее перспективной признан препарат rVSV Bundibugyo, разрабатываемый в рамках Международной инициативы по созданию вакцины против СПИДа. Но, по данным ВОЗ, вряд ли препарат будет готов к испытаниям в течение следующих 7-9 месяцев.
Также Оксфордским университетом и Индийским институтом сывороток разрабатывается препарат ChAdOx1 Bundibugyo. Он может стать доступен для тестирования на людях в течение 2-3 месяцев.
ВОЗ также рекомендовала рассмотреть возможность применения препарата компании MSD, единственной одобренной вакцины от Эболы. Но в организации заявили, что ее не следует применять за пределами исследовательских учреждений, поскольку доказательства защиты от вируса Бундибугио остаются ограниченными и неубедительными.
А вот в России уверены, что отечественная вакцина от Эболы защитила бы и от штамма Бундибугио. Такой тезис озвучил научный руководитель НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.
