Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила о начале клинических исследований (КИ) трех препаратов для лечения COVID-19. Испытаны будут противомалярийный artesunate, онкогематологический иматиниб и инфликсимаб, предназначенный для терапии аутоиммунных заболеваний.
В КИ под названием Solidarity Plus планируется задействовать проведено более 600 больниц в 52 странах-членах ВОЗ. Все три препарата пожертвованы ВОЗ фармкомпаниями.
Artesunate производит индийская Ipca Laboratories, основное показание – лечение малярии. Препарат включен в список важнейших лекарственных средств, составляемый ВОЗ. В ходе исследования стандартная доза лекарства, рекомендуемая для лечения тяжелой стадии малярии, будет вводиться участникам КИ внутривенно в течение 7 дней.
Иматиниб (Гливек от швейцарской Novartis) – противолейкозный таргетный препарат, входящий в России в программу «14 ВЗН» и в перечень ЖНВЛП. Участники КИ будут принимать его один раз в день на протяжении двух недель в минимальной дозировке, рекомендуемой при терапии онкогематологических заболеваний. В ВОЗ отметили, что, согласно КИ иматиниба, проведенным в Нидерландах, препарат показал эффективность в лечении пациентов, госпитализированных с COVID-19.
Инфликсимаб (Ремикейд от американской Johnson&Johnson) применяется для лечения болезней иммунной системы, таких как ревматоидный артрит или болезнь Крона. Участникам КИ будет вводиться внутривенно стандартная доза препарата, используемая для терапии болезни Крона.
Solidarity Plus является продолжением исследования Solidarity, проведенного ВОЗ осенью 2020 года и направленного на изучение эффективности применения ремдесивира (Веклури от Gilead Sciences) против COVID-19. Исследование покзало, что прием препарата практически не повлиял на течение и исход заболевания, если судить по таким показателям, как потребность в вентиляции легких, продолжительность пребывания в больнице и общая смертность.
Сославшись на результаты КИ, в ВОЗ заявили, что ремдесивир не стоит использовать для терапии коронавирусной инфекции, однако разработчик препарата – компания Gilead Sciences с этим не согласилась. В дополнение к Solidarity ВОЗ провела еще одно исследование, которое подтвердило, что ремдесивир не эффективен для лечения госпитализированных с COVID-19 пациентов.
