Такое определение ВС РФ вынес в конце июля, поставив точку в споре, затянувшемся более чем на год. В мае 2018-го AstraZeneca подала иск к Минздраву РФ и российской «дочке» индийской Jodas Expoim о защите исключительных прав на Ирессу (гефитиниб). Истец требовал отменить государственную регистрацию дженерика и предельную отпускную цену на него.
В августе 2018 года арбитраж отказал AstraZeneca, но в апелляции той удалось доказать, что «Джодас Экспоим» зарегистрировала свой дженерик с гефитинибом слишком рано, и вместе с регистрацией предельной цены это говорит о намерении вывести препарат в оборот, пока патент на оригинальное лекарство еще действует.
«Джодас Экспоим» зарегистрировала препарат в июле 2015 года, тогда как патент AstraZeneca на гефитиниб заканчивается в ноябре 2019 года.
Это фактически окончательное решение: у компании есть возможность обжаловать его в экономколлегии Верховного суда, но этим органом, как правило, принимается к рассмотрению не более 3% жалоб, говорил тогда Vademecum руководитель патентной практики Patentus Алексей Михайлов. Так и случилось — ВС РФ отказался передавать жалобу на рассмотрении коллегии.
Ранее AstraZeneca удалось добиться мирового соглашения с компанией «Натива» — тоже по поводу гефитиниба. Согласно ему, «Натива» обязуется не производить и не вводить Гефитиниб-натив в оборот, а также обеспечить AstraZeneca беспрепятственный доступ к местам хранения препарата и не регистрировать предельную отпускную цену на него.
ВС РФ
