Согласно сведениям из реестра разрешенных клинических исследований, Минздрав РФ выдал разрешение на проведение исследований II и III фаз вакцины Конвасэл: Конвасэл® Вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции (Вакцина для профилактики Ковид-19) будет изучаться в многоцентровом двойном слепом рандомизированном проспективном плацебо-контролируемом исследовании для определения иммуногенности, эффективности и безопасности вакцины от коронавирусной инфекции у здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет.
Проведение исследования планируется до 31 декабря 2026 года; в нем примут участие более 18 тысяч человек.
Промышленное производство вакцины для профилактики коронавирусной инфекции Конвасэл было запущено в Санкт-Петербургском институте вакцин и сывороток ФМБА России. Специально подготовленные производственные мощности позволят выпускать до 2 млн доз вакцины в месяц, а в последующем в зависимости от потребностей.
Согласно сведениям из реестра разрешенных клинических исследований, Минздрав РФ выдал разрешение на проведение исследований II и III фаз вакцины Конвасэл: Конвасэл® Вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции (Вакцина для профилактики Ковид-19) будет изучаться в многоцентровом двойном слепом рандомизированном проспективном плацебо-контролируемом исследовании для определения иммуногенности, эффективности и безопасности вакцины от коронавирусной инфекции у здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет.
Проведение исследования планируется до 31 декабря 2026 года; в нем примут участие более 18 тысяч человек.
Промышленное производство вакцины для профилактики коронавирусной инфекции Конвасэл было запущено в Санкт-Петербургском институте вакцин и сывороток ФМБА России. Специально подготовленные производственные мощности позволят выпускать до 2 млн доз вакцины в месяц, а в последующем в зависимости от потребностей.
