Представители британской фармкомпании GlaxoSmithKline Plc сообщили, что ожидают окончательное разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на маркетинг вакцины Cervarix против вируса папилломы человека не ранее конца 2009 г. Кроме того, что компания уже предоставила FDA все необходимые материалы по обозначенным вопросам, было принято решение представить в контрольный орган результаты клинического исследования III фазы, названного HPV-008. Предположительно, это произойдет в первой половине 2009 г. Ожидается, что окончательное решение FDA примет в течение 6 последующих месяцев.
