Англо-шведская фармкомпания AstraZeneca 22 июня заявила, что ее вакцина Vaxzveria против COVID-19 эффективна от штаммов коронавируса «Дельта» (B. 1.617.2) и «Каппа» (B1.617.1), впервые обнаруженных в Индии. Исследование было проведено Оксфордским университетом. Ранее Общественное здравоохранение Англии (Public Health England, PHE) организовало клиническое исследование (КИ) вакцин от COVID-19 от Pfizer и BioNTech (BNT162b2) и AstraZeneca. Согласно результатам этого КИ, эффективность Vaxzveria от варианта «Дельта» составила 92%, BNT162b2 – 96%.
В ходе оксфордского исследования изучалась способность моноклональных антител, выработанных после перенесенного COVID-19 или после прививки вакциной Vaxzveria, нейтрализовать варианты «Дельта» и «Каппа». Ученые пришли к выводу, что вакцинированные защищены от заражения индийскими штаммами. Детали исследования пока не раскрываются.
Ранее PHE провело КИ вакцин BNT162b2 и Vaxzveria (прежнее название – AZD1222), в котором пришло к выводу, что препарат от Pfizer и BioNTech на 96% эффективен от варианта «Дельта», а вакцина Vaxzveria – на 92%. Оба препарата способны предотвратить госпитализацию при заражении человека этим штаммом. В этом же исследовании отмечается, что по отношению к британскому штамму «Альфа» эффективность BNT162b2 составляет 95%, препарата от AstraZeneca – 86%.
Американская Novavax 14 июня также поделилась результатами III фазы КИ своей вакцины от COVID-19 (NVX-CoV2373), которые проводились в США и Мексике. По результатам КИ, эффективность NVX-CoV2373 от бразильского, южноафриканского и индийского штаммов SARS-CoV-2 составила 93%. Общая эффективность вакцины составила 90,4%.
Вакцина AstraZeneca – векторная, использующая генетически модифицированный аденовирус шимпанзе. По результатам КИ, эффективность препарата от англо-шведской фармкомпании составляет в среднем 70%.
Вакцина от Pfizer и BioNTech разработана на основе матричной РНК. Изначально сообщалось, что она эффективна более чем в 90% случаев, затем разработчики препарата заявили о 95%.
NVX-CoV2373 – вакцина от COVID-19 на основе белковых субъединиц, содержащая спайковый белок SARS-CoV-2, полученный при помощи комбинации рекомбинантных наночастиц Novavax и запатентованного раствора Matrix-M на основе сапонина.
