Компания GSK сообщила, что эффективность вакцины Arexvy в профилактике тяжелой инфекции, вызываемой респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), в течение третьего сезона после вакцинации составляет 43,3%.
Согласно результатам клинического исследования III фазы, в течение первого года после вакцинации эффективность вакцины достигла 94,1%, а в течение второго года — 64,2%. Первоначально в исследовании приняли участие около 25 000 добровольцев из 17 стран.
Arexvy, наряду с вакцинами от Pfizer и Moderna, входит в число одобренных вакцин против РСВ. При этом вакцина от GSK не теряет лидирующего положения на рынке.
В США вакцины рекомендуются для однократного введения взрослым в возрасте от 75 лет, а также лицам в возрасте от 60 до 74 лет при наличии высокого риска тяжелого заболевания из-за состояния здоровья или других факторов.
GSK заявила, что регулярно предоставляет данные регулирующим органам с целью установления необходимости и сроков проведения повторной вакцинации.
Компания GSK сообщила, что эффективность вакцины Arexvy в профилактике тяжелой инфекции, вызываемой респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), в течение третьего сезона после вакцинации составляет 43,3%.
Согласно результатам клинического исследования III фазы, в течение первого года после вакцинации эффективность вакцины достигла 94,1%, а в течение второго года — 64,2%. Первоначально в исследовании приняли участие около 25 000 добровольцев из 17 стран.
Arexvy, наряду с вакцинами от Pfizer и Moderna, входит в число одобренных вакцин против РСВ. При этом вакцина от GSK не теряет лидирующего положения на рынке.
В США вакцины рекомендуются для однократного введения взрослым в возрасте от 75 лет, а также лицам в возрасте от 60 до 74 лет при наличии высокого риска тяжелого заболевания из-за состояния здоровья или других факторов.
GSK заявила, что регулярно предоставляет данные регулирующим органам с целью установления необходимости и сроков проведения повторной вакцинации.
